[發(fā)明專利]紫花苜蓿及其提取物在制備治療糖尿病藥物中的應用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210019511.9 | 申請日: | 2012-01-21 |
| 公開(公告)號: | CN102552378A | 公開(公告)日: | 2012-07-11 |
| 發(fā)明(設計)人: | 不公告發(fā)明人 | 申請(專利權)人: | 福州市臺江區(qū)澤越醫(yī)藥技術有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/48 | 分類號: | A61K36/48;A61P3/10 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 350001 福*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 紫花苜蓿 及其 提取物 制備 治療 糖尿病藥物 中的 應用 | ||
1.一種紫花苜蓿在治療糖尿病藥物中的新用途,其特征在于,它由紫花苜蓿原料制備得到。
2.如權利要求1所述的用于治療糖尿病的藥物,其特征在于,它由紫花苜蓿中提取的苜蓿總黃酮、苜蓿皂苷等提取物制備得到。
3.如權利要求1或2所述的用于治療糖尿病的藥物,其所采用的紫花苜蓿,為豆科植物紫花苜蓿Medicago?sativa?L的干燥全草。
4.如權利要求1或2所述的用于治療糖尿病的藥物,其特征在于,所述原料提取后添加輔料,制成口服液、片劑、膠囊或顆粒劑。
5.如權利要求1或2所述的用于治療糖尿病的藥物,其特征在于,所述輔料為糊精、淀粉、微晶纖維素、甘露糖、甲基纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素和甜菊苷中的一種或幾種。
6.權利要求1或2所述的用于治療糖尿病的中藥組合物的制備方法,其特征在于,它包括如下步驟:取紫花苜蓿,加水煎煮兩次,合并煎液,減壓濃縮至55℃時相對密度為1.18-1.25,加乙醇使含醇量的體積百分比達75-85%,攪拌,靜置24小時,過濾,濾液減壓濃縮至55℃時相對密度為1.15-1.35,回收乙醇得濃縮液,將濃縮液加水及輔料配制成口服液,或將濃縮液噴霧干燥,添加輔料制成膠囊劑、片劑、顆粒劑。
7.如權利要求6所述的用于治療糖尿病的藥物的制備方法,其特征在于,步驟中,煎煮條件為:第一次加水量為藥材重量的8-12倍量,煎煮2-3h,第二次加水量為藥材重量的6-10倍量,煎煮1-2h。
8.如權利要求6所述的用于治療糖尿病的中藥組合物的制備方法,其特征在于,所述噴霧干燥條件為:進風溫度為90-120℃,出風溫度為70-90℃,物料溫度為70-90℃,?霧化壓力為0.2-0.4兆帕,噴霧速度為5-10ml/s。
9.權利要求1或2所述的紫花苜蓿及其提取物在制備治療糖尿病的藥物中的應用。
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