[發(fā)明專利]一種聚合物復(fù)合鈦酸鋰電極材料及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210018023.6
• 申請(qǐng)日: 2012-01-19
• 公開（公告）號(hào): CN102569767A
• 公開（公告）日: 2012-07-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 譚強(qiáng)強(qiáng);陳赟;徐宇興;邱琳琳
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院過(guò)程工程研究所
• 主分類號(hào): H01M4/485
• 分類號(hào): H01M4/485;H01G9/042
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 陳慧珍

1.一種聚合物復(fù)合鈦酸鋰電極材料的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：

(1)配制氧化劑溶液A，配制導(dǎo)電聚合物單體的質(zhì)子酸溶液B；

(2)將鈦酸鋰粉末加入溶液B中，然后將溶液A逐步滴加到溶液B中，在超聲條件下進(jìn)行機(jī)械攪拌，發(fā)生反應(yīng)，得到反應(yīng)產(chǎn)物；

(3)將上述反應(yīng)產(chǎn)物洗滌、干燥，得到聚合物復(fù)合鈦酸鋰電極材料。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述氧化劑選自過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸銨、三氯化鐵、過(guò)氧化氫中的一種或者至少兩種的組合；

優(yōu)選地，所述導(dǎo)電聚合物單體選自苯胺、吡咯、噻吩、乙炔中的一種或者至少兩種的組合，優(yōu)選苯胺、吡咯、噻吩中的一種或者至少兩種的組合；

優(yōu)選地，所述質(zhì)子酸選自鹽酸、硫酸、硝酸中的一種或至少兩種的組合。

3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述導(dǎo)電聚合體單體的質(zhì)子酸溶液的濃度為0.02～5mol/L，優(yōu)選0.04～4mol/L，進(jìn)一步優(yōu)選0.05～3mol/L。

4.如權(quán)利要求1-3之一所述的方法，其特征在于，所述鈦酸鋰與導(dǎo)電聚合物單體的物質(zhì)的量之比為1∶1～10，優(yōu)選1∶3～8，進(jìn)一步優(yōu)選1∶4。

5.如權(quán)利要求1-4之一所述的方法，其特征在于，所述氧化劑與導(dǎo)電聚合物單體的物質(zhì)的量之比為1∶0.25～6，優(yōu)選1∶1～6，進(jìn)一步優(yōu)選1∶2。

6.如權(quán)利要求1-5之一所述的方法，其特征在于，所述超聲的頻率為20～50kHz，優(yōu)選40kHz。

7.如權(quán)利要求1-6之一所述的方法，其特征在于，所述反應(yīng)的溫度為0～120℃，優(yōu)選0～100℃，進(jìn)一步優(yōu)選0～80℃；

優(yōu)選地，所述反應(yīng)的時(shí)間為1～30h，優(yōu)選1.5～28h，進(jìn)一步優(yōu)選2～24h。

8.如權(quán)利要求1-7之一所述的方法，其特征在于，所述洗滌采用水和有機(jī)溶劑進(jìn)行；

優(yōu)選地，所述水為去離子水；

優(yōu)選地，所述有機(jī)溶劑選自丙酮、乙醇、乙醚中的一種或者至少兩種的組合。

9.如權(quán)利要求1-8之一所述的方法，其特征在于，所述干燥選自鼓風(fēng)干燥、真空干燥、微波干燥、紅外線干燥中的一種或者至少兩種的組合，優(yōu)選真空干燥；

優(yōu)選地，所述真空干燥的溫度為35～150℃，優(yōu)選40～130℃，進(jìn)一步優(yōu)選40～120℃；

優(yōu)選地，所述真空干燥的時(shí)間為18～30h，優(yōu)選20～26h，進(jìn)一步優(yōu)選24h。

10.一種聚合物復(fù)合鈦酸鋰電極材料，其特征在于，其由權(quán)利要求1-9之一所述方法制備得到。