[發(fā)明專利]單分散電泳顯示微膠囊的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210018010.9 | 申請(qǐng)日： | 2012-01-18 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN103212350A | 公開(kāi)（公告）日： | 2013-07-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李煒罡;丁明亮;黃曉芳;管靜;張磊 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 廣州奧熠電子科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | B01J13/02 | 分類號(hào)： | B01J13/02;G02F1/167 |
| 代理公司： | 北京弘權(quán)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11363 | 代理人： | 晏四平;王磊 |
| 地址： | 511450 廣東省廣州市番*** | 國(guó)省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 分散 電泳 顯示 微膠囊 制備 方法 | ||
1.制備單分散電泳顯示微膠囊的方法，其包括以下步驟：
(1)將明膠和聚陰離子材料分別溶解于35-60℃的水中，分別配置成1-20wt％的明膠溶液和聚陰離子材料溶液；
(2)向步驟(1)所得溶液之一中加入0.1-10wt％的表面活性劑；
(3)在35-60℃下將油相加入到步驟(2)所得含有表面活性劑的溶液中，將油相分散成O/W乳液后，通過(guò)SPG膜；
(4)將步驟(1)所得但未經(jīng)步驟(2)處理的另一溶液加入到步驟(3)制備的乳液中，使用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)乳液的pH值至3.5～5.5；
(5)將步驟(4)的產(chǎn)物降溫至1-25℃，然后加入固化劑進(jìn)行固化處理，即得微膠囊。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中在步驟(1)中，所述明膠選自A型明膠、B型明膠及其組合。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中在步驟(1)中，所述聚陰離子材料選自阿拉伯膠、海藻酸鈉、羧甲基淀粉鈉、果膠、桃膠及其組合。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3任一項(xiàng)的方法，其中在步驟(1)中，所述明膠溶液和聚陰離子材料溶液的濃度各自獨(dú)立地是1-20wt％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)的方法，其中在步驟(2)中，所述表面活性劑選自非離子型、陰離子型及其組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一項(xiàng)的方法，其中在步驟(2)中，所述表面活性劑是以步驟(1)溶液的0.2-8wt％的量加入的。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)的方法，其中在步驟(3)中，所加入的油相重量是明膠重量的2-40倍。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至7任一項(xiàng)的方法，其中步驟(3)中，所述SPG膜具有0.1-50μm范圍的孔徑。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至8任一項(xiàng)的方法，其中在步驟(5)中進(jìn)行固化處理時(shí)，所用固化劑重量是明膠重量的0.1-1倍。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至9任一項(xiàng)的方法，其特征在于以下(a)至(e)任一項(xiàng)或多項(xiàng)：
(a)在步驟(3)中，所述油相是包含電泳粒子的電泳懸浮液。
(b)在步驟(4)中使所述明膠和聚陰離子材料兩種溶液混合時(shí)，聚陰離子材料重量是明膠重量的0.05-20倍。
(c)在步驟(4)中，所述pH調(diào)節(jié)劑選自甲酸、乙酸、檸檬酸、鹽酸、硫酸、磷酸、硝酸、酒石酸、硼酸及其組合。
(d)在步驟(4)中，使用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)乳液的pH值至4.0～5.0。
(e)在步驟(5)中，所述固化劑選自甲醛、戊二醛及其組合。
11.一種單分散電泳顯示微膠囊，其包括球形或近似球形的囊殼，以及包裹在該囊殼內(nèi)部的油相，其中所述囊殼由包括明膠和聚陰離子材料的材料經(jīng)固化而形成，所述油相是包含電泳粒子的電泳懸浮液。
12.根據(jù)權(quán)利要求11的微膠囊，其特征在于以下(a)至(h)任一項(xiàng)或多項(xiàng)：
(a)所述明膠選自A型明膠、B型明膠及其組合；
(b)所述聚陰離子材料選自阿拉伯膠、海藻酸鈉、羧甲基淀粉鈉、果膠、桃膠及其組合；
(c)所述聚陰離子材料重量是明膠重量的0.05-20倍；
(d)在使所述囊殼包裹所述油相時(shí)，所述囊殼材料中摻入有表面活性劑；
(e)所述油相重量是明膠重量的2-40倍；
(f)所述是包含電泳粒子的電泳懸浮液；
(g)所述微膠囊具有0.1-50μm范圍的平均粒徑；
(h)使所述明膠和聚陰離子材料固化而形成囊殼的固化劑選自甲醛、戊二醛及其組合。
13.根據(jù)權(quán)利要求11或12的微膠囊，其基本上是由包括以下的步驟的方法制備得到的：
(1)將明膠和聚陰離子材料分別溶解于35-60℃的水中，分別配置成1-20wt％的明膠溶液和聚陰離子材料溶液；
(2)向步驟(1)所得溶液之一中加入0.1-10wt％的表面活性劑；
(3)在35-60℃下將油相加入到步驟(2)所得含有表面活性劑的溶液中，將油相分散成O/W乳液后，通過(guò)SPG膜；
(4)將步驟(1)所得但未經(jīng)步驟(2)處理的另一溶液加入到步驟(3)制備的乳液中，使用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)乳液的pH值至3.5～5.5；
(5)將步驟(4)的產(chǎn)物降溫至1-25℃，然后加入固化劑進(jìn)行固化處理，即得微膠囊。
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