[發(fā)明專利]熱塑性樹脂組合物、其制造方法以及成形品有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210017525.7 | 申請(qǐng)日: | 2007-03-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102585494A | 公開(公告)日: | 2012-07-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 小林定之;佐藤大輔;秋田大;陣內(nèi)浩司;井上隆 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 東麗株式會(huì)社 |
| 主分類號(hào): | C08L77/02 | 分類號(hào): | C08L77/02;C08L101/00 |
| 代理公司: | 北京市中咨律師事務(wù)所 11247 | 代理人: | 段承恩;田欣 |
| 地址: | 日本*** | 國(guó)省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 塑性 樹脂 組合 制造 方法 以及 成形 | ||
1.一種熱塑性樹脂組合物,是包含聚酰胺樹脂(A1)以及具有反應(yīng)性官能基的樹脂(B)的熱塑性樹脂組合物,其特征在于:在通過(guò)固體NMR測(cè)定的碳核的弛豫時(shí)間T1C中,聚酰胺樹脂(A1)的羰基的碳所對(duì)應(yīng)的弛豫時(shí)間的雙成分解析中的2個(gè)弛豫時(shí)間中,較長(zhǎng)的弛豫時(shí)間T1C1為65秒以下,且聚酰胺樹脂(A1)的NH基相鄰的烴基的碳所對(duì)應(yīng)的弛豫時(shí)間的雙成分解析中的2個(gè)弛豫時(shí)間中,較長(zhǎng)的弛豫時(shí)間T1C2為15秒以下。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性樹脂組合物,其特征在于:聚酰胺樹脂(A1)為聚酰胺6。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的熱塑性樹脂組合物,其特征在于:具有反應(yīng)性官能基的樹脂(B)為橡膠質(zhì)聚合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1~3的任一項(xiàng)所述的熱塑性樹脂組合物,其特征在于:具有反應(yīng)性官能基的樹脂(B)的反應(yīng)性官能基為選自氨基、羧基、羧基金屬鹽、環(huán)氧基、酸酐基以及唑啉基的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1~3的任一項(xiàng)所述的熱塑性樹脂組合物,其特征在于,通過(guò)由樹脂組合物注射成形,制造作為長(zhǎng)75mm×端部寬12.5mm×厚2mm的JIS-5A啞鈴型試驗(yàn)片的成形品,在該成形品的拉伸試驗(yàn)中,如果將拉伸速度V1、V2時(shí)的拉伸彈性模量記為E(V1)、E(V2),則當(dāng)V1<V2時(shí),具有E(V1)>E(V2)的特性。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的熱塑性樹脂組合物,其特征在于:在成形品的拉伸試驗(yàn)中,如果將拉伸速度V1、V2時(shí)的拉伸斷裂伸長(zhǎng)率記為ε(V1)、ε(V2),則當(dāng)V1<V2時(shí),ε(V1)<ε(V2)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1~6的任一項(xiàng)所述的熱塑性樹脂組合物,其特征在于:通過(guò)由樹脂組合物注射成形,制造作為寬10mm×長(zhǎng)80mm×厚4mm的JIS-1號(hào)長(zhǎng)方形試驗(yàn)片的成形品,該成形品在0.45MPa下的負(fù)荷變形溫度為50℃以上、且對(duì)于最外直徑50mm、厚2mm、高150mm的圓筒狀成形品而言,當(dāng)質(zhì)量為193千克的錘體自0.5m的下落高度自由落下時(shí),錘體所承受的最大點(diǎn)負(fù)荷小于20千牛頓,未產(chǎn)生5cm以上的龜裂。
8.一種成形品,是將權(quán)利要求1~7的任一項(xiàng)所述的熱塑性樹脂組合物成形而成的。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的成形品,該成形品為選自膜、片以及纖維中的至少一種。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的成形品,該成形品為選自汽車用部件、建材、運(yùn)動(dòng)用品以及電器、電子部件中的至少一種。
11.根據(jù)權(quán)利要求8~10的任一項(xiàng)所述的成形品,其特征在于:成形品為沖擊吸收部件。
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