[發(fā)明專利]香菇新菌株K05、K03及其選育方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210017019.8 | 申請(qǐng)日： | 2012-01-18 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102550400A | 公開（公告）日： | 2012-07-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 徐年聲 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 遠(yuǎn)安科力生菌業(yè)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A01H1/08 | 分類號(hào)： | A01H1/08 |
| 代理公司： | 北京君智知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 11305 | 代理人： | 向華 |
| 地址： | 444200 湖*** | 國(guó)省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 香菇 菌株 k05 k03 及其 選育 方法 | ||
1.一種香菇(Lentinula?edodes)新菌株K05、K03，該菌菌株已于2012年01月06日在中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物菌種保藏中心保藏，菌株K05的保藏號(hào)為CGMCCNo.5712；菌株K03的保藏號(hào)為CGMCC?No.5711。
2.如權(quán)利要求1所述的香菇新菌株，其特征在于所述K05是香菇135菌株的雙核體誘變菌株，所述K03是香菇303菌株的雙核體誘變菌株。
3.一種香菇誘變育種的方法，包括以下步驟：
(1)制備含有秋水仙素的PDA培養(yǎng)基，裝試管，滅菌后擺放成試管斜面培養(yǎng)基；
(2)上述培養(yǎng)基中分別接入香菇135、303雙核體菌株進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)；
(3)經(jīng)培養(yǎng)一定時(shí)間后，轉(zhuǎn)出菌落生長(zhǎng)前端的菌絲到常規(guī)培養(yǎng)基中進(jìn)行恢復(fù)培養(yǎng)；
(4)作生長(zhǎng)速度、生長(zhǎng)形態(tài)觀測(cè)試驗(yàn)；作對(duì)峙培養(yǎng)，同功酶檢測(cè)試驗(yàn)；作DNA指紋圖譜分析檢測(cè)，鑒定誘導(dǎo)菌株是有別于出發(fā)菌株的新菌株；
(5)新菌株與出發(fā)菌株作連續(xù)三年的栽培品比試驗(yàn)；
(6)優(yōu)良新菌株經(jīng)過專家組鑒定。
4.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于所述秋水仙素的濃度在0.01％-5％的范圍內(nèi)。
5.如權(quán)利要求3或4所述的方法，其特征在于所述秋水仙素的濃度為0.1％。
6.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于所述誘導(dǎo)培養(yǎng)的時(shí)間為2天-120天，根據(jù)誘導(dǎo)劑的使用濃度來(lái)選擇誘導(dǎo)處理時(shí)間。
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