[發明專利]1,2-萘二酸鎘配合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201210015624.1
• 申請日: 2012-01-18
• 公開（公告）號: CN102584866A
• 公開（公告）日: 2012-07-18
• 發明（設計）人: 劉春森;戶敏;方少明;周立明;賈立然
• 申請（專利權）人: 鄭州輕工業學院
• 主分類號: C07F3/08
• 分類號: C07F3/08;C09K11/06
• 代理公司: 鄭州中原專利事務所有限公司 41109
• 代理人: 張紹琳;孫詩雨

1.一種1,2-萘二酸鎘配合物，其特征在于配合物是下述化學式的配合物：[CdL?(bpe)?(H₂O)]_∞，其中L?=?1,2-萘二酸羧基陰離子配體，bpe?=?1,2-雙(4-吡啶基)乙烷；配體的結構簡式如下：

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所述配合物晶體屬于單斜晶系，空間群為P2(1)/C，晶胞參數為a?=?14.2595(2)??,?b?=?10.8867(2)??,?c?=?18.2700(3)??,?α?=?90^?o,?β?=?129.6930(10)^?o,?γ?=?90?^o,?V?=?2182.40(6)??³。

2.如權利要求1所述的1,2-萘二酸鎘配合物，其特征在于：所述配合物基本結構是一個二維網絡結構，中心鎘原子的配位數為7，分別與來自兩個1,2-萘二酸的四個氧原子、兩個1,2-雙(4-吡啶基)乙烷的兩個氮原子及一個水分子配位；1,2-萘二酸配體的兩個羧基均采用雙齒螯合的方式與鎘原子配位；在配合物中，兩個1,2-萘二酸配體連接兩個鎘原子形成含14元環的雙核鎘單元，該單元通過1,2-雙(4-吡啶基)乙烷配體的橋連作用沿ab平面擴展為二維層狀結構；該二維層可以用拓撲方法簡化為（6,3）網絡；由于具有較大的格子，每個二維層與幾乎垂直方向上的二維層相互穿插，從而擴展為三維網絡結構。

3.如權利要求1所述的1,2-萘二酸鎘配合物的制備方法，其特征在于：是在水熱的條件下，將1,2-萘二酸酐、1,2-雙(4-吡啶基)乙烷配體和金屬鎘鹽溶于水中制成溶液封入25?mL的反應釜中，以每小時10?℃的速率加熱至一定的溫度下，維持此溫度3天，然后自然降至室溫，即可得到無色棒狀晶體，將該單晶分離出來，依次經洗滌、干燥處理，得到目標產物。

4.如權利要求3所述的1,2-萘二酸鎘配合物的制備方法，其特征在于：所述的1,2-萘二酸酐溶于水中制成溶液濃度為0.005~0.01?mol?L^–1。

5.如權利要求3所述的1,2-萘二酸鎘配合物的制備方法，其特征在于：所述的1,2-雙(4-吡啶基)乙烷配體溶于水中制成溶液濃度為0.005~0.01?mol?L^–1。

6.如權利要求3所述的1,2-萘二酸鎘配合物的制備方法，其特征在于所述的金屬鎘鹽為醋酸鎘，溶于水中制成溶液濃度為0.01~0.02?mol?L^-1。

7.如權利要求3所述的1,2-萘二酸鎘配合物的制備方法，其特征在于：反應混合物以每小時10℃加熱至120~160℃。