[發明專利]一種用于血液灌流的活性炭改性方法無效
| 申請號: | 201210014664.4 | 申請日: | 2012-01-18 |
| 公開(公告)號: | CN102527359A | 公開(公告)日: | 2012-07-04 |
| 發明(設計)人: | 鐘永科;謝波 | 申請(專利權)人: | 遵義醫學院 |
| 主分類號: | B01J20/30 | 分類號: | B01J20/30;B01J20/20 |
| 代理公司: | 遵義市遵科專利事務所 52102 | 代理人: | 劉學詩 |
| 地址: | 563000 *** | 國省代碼: | 貴州;52 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 血液 灌流 活性炭 改性 方法 | ||
技術領域
本發明涉及用于血液灌流的活性炭改性。
??背景技術
活性炭是血液灌流中最常使用的吸附劑,用于吸附脫除肝功能衰竭、敗血癥、尿毒癥等疾病患者體中,以及農藥、安眠藥等藥物中毒患者體中的有毒有害物質,以減緩、治療病人的疾病或搶救危重病人的生命。在血液灌流中,由于活性炭直接與血液接觸,因此要求活性炭對血液具有較好的血液相容性,此外,有較大的吸附容量和無粉末產生也是血液灌流對活性炭的另外兩個重要要求,其中,以血液相容性最為關鍵。
在血液灌流中,直接使用一般的商業活性炭對病人進行灌流,其血液相容性差,表現在使用后病人的血細胞(包括白、紅細胞)和血小板大量減少,為此,需要對活性炭進行改性,目前普遍使用的方法是對活性炭包膠,即使用硝化棉、硅膠、瓊脂糖等對活性炭包裹(L.M.?Barnes,?G.J.Phillips,?et?al..?The?cytotoxicity?of?highly?porous?medical?carbon?adsorbents,?Carbon,?2009,?47:1887-1895.?G.?Kibarer,?G.?Akovali.?Optimization?studies?on?the?features?of?an?activated?charcoal-supported?urease?system,?Biomoteriols,1996,17:1473-1479),包裹以后活性炭對血液的血液相容性明顯提高,但是,由于薄膜的包裹作用,活性炭的吸附容量會有較大的降低(一般在30%左右),尤其對血液灌流中需要脫除的中等尺度的分子,其吸附能力會急劇下降,極大限制了活性炭在血液灌流中的作用與應用(L.M.Barnes,?G.J.Phillips,?et?al..?The?cytotoxicity?of?highly?porous?medical?carbon?adsorbents,?Carbon,?2009,?47:1887-1895)。同時,包膜技術還要求較高,包膜薄了則相容性不好,而厚了則影響薄膜的通透性能。
另外一種制備血液灌流用活性炭的方法是聚合物熱解,要點是以含氮聚合物為原料,在高溫下用氮氣保護熱分解聚合物(D.J.Malik,?G.L.?arwick,?I.Mathieson,?et?al..?Structured?carbon?haemoadsorbents?for?the?removal?of?middle?molecular?weight?toxins,Carbon,2005,?43:?2317-2329.?S.R.Sandeman,?C.?A.Howell,?G.J.Phillips,?et?al..?Assessing?the?in?vitro?biocompatibility?of?a?novel?carbon?device?for?the?treatment?of?sepsis,?Biomaterials,?2005,?26:?7124-7131),這樣就使熱解所得活性炭含有部分氮而具備較好的血液相容性。該法的優點在于不使用包膜即可以獲得較好的血液相容性而活性炭的吸附性質又不受影響,但存在的缺點原料來源有限,且活性炭其性質受原料的影響,因此應用有限。
發明內容
本發明的目的是提供一種使活性炭的血液相容性提高的簡單方法,同時,還使所得的活性炭吸附容量改變不大甚至提高,以改變現有血液灌流用活性炭經包膜后吸附容量下降較大甚至不能吸附中等尺度分子的缺點。
以現有的商品活性炭為原料,以硝酸、濃硫酸、過氧化氫和過硫酸銨為改性劑將活性炭改性處理,然后,使用超聲波在超聲下水洗至pH=7,烘干后無菌保存。使用硝酸為改性劑時,處理條件為:溫度0-100℃,濃度0.1-12?mol/L,時間2-24小時。
一種用于血液灌流的活性炭改性方法,其具體步驟如下:
第一步,改性活性炭:將粒徑為80-100目的市售煤質活性炭用水洗除去浮炭,然后用硝酸、濃硫酸、30%的過氧化氫和飽和過硫酸銨溶液為氧化改性劑處理活性炭,使用硝酸為改性劑時,處理條件為:溫度0-100℃,濃度0.1-12?mol/L,時間2-24小時,活性炭重量與氧化劑體積的比例大約為1g活性炭加2.5mL硝酸溶液,
第二步,使用超聲波,將處理好的活性炭用無菌蒸餾水或去離子水在超聲波震蕩中反復洗滌,直洗至流出液的pH=7?為止,然后,將洗好的活性炭在120℃下烘干,使用消毒的包裝袋無菌保存。
采用上述技術方案的有益效果是:
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