[發明專利]氫溴酸右美沙芬膜控緩釋微丸膠囊有效
| 申請號: | 201210014328.X | 申請日: | 2012-01-18 |
| 公開(公告)號: | CN103211783B | 公開(公告)日: | 2017-07-11 |
| 發明(設計)人: | 姜慶偉;狄媛;呂玉珠;唐亞坤;劉俊軼 | 申請(專利權)人: | 北京天衡藥物研究院有限公司 |
| 主分類號: | A61K9/52 | 分類號: | A61K9/52;A61K31/485;A61K47/32;A61K47/36;A61K47/38;A61P11/14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 氫溴酸 右美沙芬膜控緩釋微丸 膠囊 | ||
技術領域
本發明涉及一種氫溴酸右美沙芬膜控緩釋微丸膠囊,具體來說,涉及一種丸芯含有羧甲基淀粉鈉的氫溴酸右美沙芬膜控緩釋微丸膠囊,屬于藥物制劑領域。
背景技術
氫溴酸右美沙芬是為非成癮性中樞鎮咳藥,通過抑制延髓咳嗽中樞而起作用,用于上呼吸道感染、急性或慢性支氣管炎、支氣管哮喘、支氣管擴張癥、肺炎、肺結核等引起的咳嗽癥狀的控制,也可用于胸膜腔穿刺術、支氣管造影術及支氣管鏡檢查時引起咳嗽的治療,尤其適用于干咳及手術后無法進食的咳嗽患者。臨床對這類藥的基本要求是能長效控制癥狀。
氫溴酸右美沙芬在水中略溶,最早上市的普通制劑每天需服用3-4次,血藥濃度波動大,峰濃度過高,不良反應嚴重。
RECKITT BENCKISER上市的氫溴酸右美沙芬緩釋混懸劑是通過藥樹脂微囊法制備的口服緩釋混懸液,將右美沙芬交換在特定的藥用離子樹脂上,然后用微囊技術在該藥樹脂外包上一層控制藥物釋放的緩釋包衣膜,使藥物可恒定釋放而延長作用時間。其緩釋包衣膜使用的有機溶劑用量大,包衣過程中的環境污染很大,并且易燃易爆,安全性較低。
為了克服有機溶劑包衣液的污染和安全性問題,水分散體包衣技術得到廣泛使用,常用的水分散體有乙基纖維素水分散體、丙烯酸樹脂類水分散體、聚醋酸乙烯酯水分散體等,例如聚醋酸乙烯酯水分散體Kollicoat SR 30D、丙烯酸樹脂類水分散體Eurdragit RL 30D、Eurdragit RS 30D、Eurdragit NE30D以及乙基纖維素水分散體Aquacoat和Surelease,然而我們發現:采用水分散體包衣制備的氫溴酸右美沙芬膜控型緩釋微丸膠囊,在剛制備好的一段時間內,其釋放性能良好,然而儲存一段時間后,其釋放性能開始下降,儲存時間越長,下降越明顯,往往在藥品規定的有效期后半期,釋放性能明顯下降。分析原因,是因為包衣膜在放置的過程中由于水分散體微粒繼續互相結合導致逐漸緊致,造成膜通透性下降,使釋放變慢,通俗的說法為老化。
發明內容
為了解決水分散體包衣制備的氫溴酸右美沙芬膜控型緩釋微丸的膜老化帶來的釋放下降的問題,本發明提供了一種能夠在有效期內始終保持穩定的釋放性能的膜控型氫溴酸右美沙芬緩釋微丸膠囊,特點在于微丸的丸芯中含有具有遇水高膨脹性的羧甲基淀粉鈉,通過吸水膨脹使得緩釋包衣膜發生形變,從而抵消了膜的老化。
目前膜控型緩控釋微丸常用的水分散體型包衣成膜材料,例如Eurdragit RS 30D,包衣材料中的高分子材料本身并不溶于水,而是以微粒形式分散在水中,和增塑劑、抗粘劑等混合后制得水分散體包衣液,經噴槍噴在微丸表面,這一操作被稱為包衣;包衣剛開始時,微丸表面的這些水分散體以大量的不連續的顆粒形態存在,隨著包衣液噴入增加,這些顆粒相互接觸、變形、凝聚,最后相互部分融合,形成一個不連續的膜;然后進行熱處理,水揮發后,聚合物顆粒則彼此相連、完全融合形成包衣膜。熱處理對水分散體包衣的膜控緩釋微丸的釋放性能影響非常大:熱處理不夠的話,例如時間過短或者溫度過低,包衣層中聚合物顆粒之間還含有微量的水,其在后續的貯存期內會繼續揮發出來,顆粒之間繼續結合,膜變得更加緊致,通透性下降導致釋放變慢;為了避免這種情況,通常采用增大熱處理強度的方法來克服,例如增加熱處理時間或者提高熱處理溫度,但是這種處理很容易導致熱處理過頭,造成膜過于干燥和緊致,即使初期釋放合格,然而其在后續的貯存期內,原來緊致的膜會由于從環境中吸水以及成膜高分子材料的蠕變而變松馳,通透性上升,導致釋放變快。實踐表明,對于膜控型氫溴酸右美沙芬緩釋微丸而言,由于藥物釋放完全靠擴散,因而對膜老化導致的通透性下降非常敏感,通過熱處理工藝做到恰到好處來保證在有效期內始終保持穩定的釋放性能是很困難的,大多數情況下熱處理的溫度和時間是不夠的,往往后期釋放明顯變慢。
針對上述機理,本發明人通過研究意外地發現:如果水分散體包衣的氫溴酸右美沙芬膜控型緩釋微丸采用含有高膨脹性的羧甲基淀粉鈉的丸芯,由于羧甲基淀粉鈉吸水膨脹至原體積的300倍,丸芯吸水后會明顯膨脹,使得微丸體積變大,導致緩釋膜被撐大,厚度變薄,透水微孔的孔徑變大,通透性變好,可以補償熱處理不足導致膜老化所產生的通透性下降,從而使得中后期釋放速度基本恒定,末期殘留小。此外還可以消除熱處理過頭導致膜過分緊致的影響,避免日后膜松弛帶來的釋放性能的改變,從而使得整個有效期內藥物釋放速度基本恒定。這樣可以大大提高水分散體包衣的氫溴酸右美沙芬膜控緩釋微丸的抗老化性能。
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