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[發(fā)明專利]一種雞蛋中提取的熒光碳量子點(diǎn)、制備方法及其應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201210013473.6 申請(qǐng)日: 2012-01-17
公開(公告)號(hào): CN102583307A 公開(公告)日: 2012-07-18
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 陳蘇;王靜;王彩鳳 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 南京工業(yè)大學(xué)
主分類號(hào): C01B31/02 分類號(hào): C01B31/02;C09K11/65
代理公司: 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司 32102 代理人: 郭百濤
地址: 210009 *** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 雞蛋 提取 熒光 量子 制備 方法 及其 應(yīng)用
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種熒光納米材料、制備方法及其應(yīng)用,更具體地說涉及一種雞蛋中提取的熒光碳量子點(diǎn)、制備方法及其應(yīng)用。

背景技術(shù)

熒光納米粒子以其優(yōu)異的光學(xué)和電學(xué)性能,在生物醫(yī)藥和光電器件等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。最近研究者們發(fā)現(xiàn)典型的熒光納米粒子,如CdTe,CdSe,PbS等半導(dǎo)體量子點(diǎn)材料,由于含有重金屬元素,不僅對(duì)生物體產(chǎn)生毒副作用,而且也會(huì)對(duì)環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重污染,大大限制了該類量子點(diǎn)在生物和環(huán)保領(lǐng)域的應(yīng)用。

與半導(dǎo)體量子點(diǎn)相比,近來年興起的熒光碳量子點(diǎn)以其優(yōu)異的光學(xué)性能、良好的生物相容性以及無毒無污染等優(yōu)勢(shì)受到了廣泛的關(guān)注,被認(rèn)為是一種最為理想的熒光標(biāo)記和檢測(cè)材料。目前報(bào)道制備碳量子點(diǎn)的方法主要包括激光器轟擊剝落法、微波合成法、電化學(xué)氧化法、化學(xué)氧化法和高溫?zé)峤夥ǖ龋捎玫脑现饕惺⑻技{米管、活性炭、蠟燭灰和小分子化合物等。但是,這些方法比較復(fù)雜和耗時(shí),采用的原料大多比較昂貴,而且產(chǎn)物需要經(jīng)過強(qiáng)酸回流處理或表面修飾等手段才能保證碳量子點(diǎn)穩(wěn)定的光學(xué)性能,限制了熒光碳量子點(diǎn)的大規(guī)模生產(chǎn)和實(shí)際應(yīng)用。因此,尋找廉價(jià)易得、天然無毒的原料,利用簡(jiǎn)易有效的方法快速制備光學(xué)性能優(yōu)異的熒光碳量子點(diǎn)顯得尤為必要。此外,拓展碳量子點(diǎn)的應(yīng)用領(lǐng)域進(jìn)而逐漸替代半導(dǎo)體量子點(diǎn)也是亟待解決的問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種從雞蛋中提取的熒光碳量子點(diǎn),這類碳量子點(diǎn)天然無毒,原料價(jià)廉,具有較強(qiáng)的熒光發(fā)射光譜,發(fā)光顏色隨激發(fā)波長(zhǎng)可調(diào),在多種溶劑中熒光效率較高,性能穩(wěn)定。

本發(fā)明的另一目的在于提供一種熒光碳量子點(diǎn)的制備方法,該方法基于低溫等離子體直接對(duì)樣品進(jìn)行本體處理,能夠在幾分鐘內(nèi)獲得產(chǎn)物,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)熒光碳量子點(diǎn)快速有效的制備,而且碳量子點(diǎn)的熒光發(fā)射強(qiáng)度隨著等離子體處理時(shí)間的變化可調(diào)。

本發(fā)明的再一目的在于提供一種熒光碳量子點(diǎn)的應(yīng)用,將制備的熒光碳量子點(diǎn)水溶液配制成具有一定粘度和表面張力的熒光納米墨水,并用于噴墨打印技術(shù),獲得理想的熒光圖案。

本發(fā)明主要通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn):

本發(fā)明的雞蛋中提取的熒光碳量子點(diǎn)是由以下方法制備而成:

a、利用蛋清分離器將新鮮的蛋清和蛋黃完全分離,使用前置于冰箱中冷藏;

b、將分離后的蛋清或蛋黃置于玻璃皿中,利用低溫等離子體直接對(duì)其進(jìn)行本體處理,得到黑色固體產(chǎn)物;

c、將黑色固體產(chǎn)物分散于溶劑中,磁力攪拌后進(jìn)行超聲處理,使樣品分散均勻;

d、將所得的懸濁液離心除去沉淀,再用超濾膜對(duì)上清液進(jìn)行分離,收集濾過液,干燥后得到熒光碳量子點(diǎn)。

本發(fā)明的雞蛋中提取的熒光碳量子點(diǎn),其進(jìn)一步的技術(shù)方案是步驟b中所述的低溫等離子體反應(yīng)器處理電壓為50~100V,電流為1~3A,處理時(shí)間為1~5min。

本發(fā)明的雞蛋中提取的熒光碳量子點(diǎn),其進(jìn)一步的技術(shù)方案還可以是步驟c中所述的溶劑為水、乙醇、三氯甲烷、二氯甲烷、四氫呋喃、正己烷、丙酮或N,N’-二甲基丙烯酰胺,溶劑用量使黑色固體產(chǎn)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.01~2g/L;步驟c中所述的超聲處理是在100w功率超聲清洗儀中進(jìn)行的,超聲頻率為40kHz,超聲時(shí)間為10~30min。

本發(fā)明的雞蛋中提取的熒光碳量子點(diǎn),其進(jìn)一步的技術(shù)方案還可以是步驟d中所述的離心速度為8000~12000rpm,離心時(shí)間為5~15min;步驟d中所述的分離是采用1~30kDa范圍內(nèi)的截留分子量的超濾膜對(duì)上清液進(jìn)行分離。

本發(fā)明的熒光碳量子點(diǎn)的制備方法,其包括以下步驟:

a、利用蛋清分離器將新鮮的蛋清和蛋黃完全分離,使用前置于冰箱中冷藏;

b、分別將分離后的蛋清和蛋黃置于玻璃皿中,利用低溫等離子體直接對(duì)其進(jìn)行本體處理,得到黑色固體產(chǎn)物;

c、將黑色產(chǎn)物分散于溶劑中,磁力攪拌后進(jìn)行超聲處理,使樣品分散均勻;

d、將所得的懸濁液離心除去沉淀,再用超濾膜對(duì)上清液進(jìn)行分離,收集濾過液,干燥后得到熒光碳量子點(diǎn)。

本發(fā)明的熒光碳量子點(diǎn)的制備方法,其進(jìn)一步的技術(shù)方案還是步驟b中所述的低溫等離子體反應(yīng)器處理電壓為50~100V,電流為1~3A,處理時(shí)間為1~5min。

本發(fā)明的熒光碳量子點(diǎn)的制備方法,其進(jìn)一步的技術(shù)方案還可以是步驟c中所述的溶劑為水、乙醇、三氯甲烷、二氯甲烷、四氫呋喃、正己烷、丙酮或N,N’-二甲基丙烯酰胺,溶劑用量使黑色固體產(chǎn)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.01~2g/L;步驟c中所述的超聲處理是在100w功率超聲清洗儀中進(jìn)行的,超聲頻率為40kHz,超聲時(shí)間為10~30min。

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