[發明專利]使用核酸擴增法檢測人乳頭瘤病毒的方法和核酸鏈固定化載體

有效

• 申請號: 201210013281.5
• 申請日: 2006-12-08
• 公開（公告）號: CN102586474A
• 公開（公告）日: 2012-07-18
• 發明（設計）人: 橋本幸二;伊藤桂子;中村奈緒子;堀內秀紀;橋本美智惠;佐藤宰
• 申請（專利權）人: 株式會社東芝;積水醫療株式會社
• 主分類號: C12Q1/70
• 分類號: C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11
• 代理公司: 北京市中咨律師事務所 11247
• 代理人: 胡志君;黃革生

1.用于檢測人乳頭瘤病毒基因型的LAMP擴增用核酸引物的一個組，其中所述組是分別由序列SEQ?ID?No.164，167，162，166和170組成的五種核酸引物的組。

2.用于檢測人乳頭瘤病毒基因型的LAMP擴增用核酸引物的組的混合物，其包含根據權利要求1所述的核酸引物的組和至少一個選自以下的組：

分別由序列SEQ?ID?No.136，132，126，128和138組成的五種核酸引物的組1；

分別由序列SEQ?ID?No.278，276，277，281和280組成的五種核酸引物的組2；

分別由序列SEQ?ID?No.527，524，526，523和529組成的五種核酸引物的組3；

分別由序列SEQ?ID?No.320，327，319，324和328組成的五種核酸引物的組5；

分別由序列SEQ?ID?No.454，457，453，456和458組成的五種核酸引物的組6；

分別由序列SEQ?ID?No.363，359，366，361和370組成的五種核酸引物的組7；

分別由序列SEQ?ID?No.399，391，395，388和402組成的五種核酸引物的組8；

分別由序列SEQ?ID?No.474，476，477，475和480組成的五種核酸引物的組9；

分別由序列SEQ?ID?No.549，547，548，546和572組成的五種核酸引物的組10；

分別由序列SEQ?ID?No.208，203，210，205和214組成的五種核酸引物的組11；

分別由序列SEQ?ID?No.251，244，248，242和255組成的五種核酸引物的組12；和

分別由序列SEQ?ID?No.422，425，420，429和431組成的五種核酸引物的組13。

3.用于檢測人乳頭瘤病毒基因型的檢測試劑盒，其包含由根據權利要求1所述的核酸引物的組和SEQ?ID?No.623的序列的核酸探針組成的引物-探針的組4。

4.根據權利要求3所述的檢測試劑盒，其還包含至少一個選自以下的引物-探針的組：

引物-探針的組1，由根據權利要求2的組1和SEQ?ID?No.600的序列的核酸探針組成；

引物-探針的組2，由根據權利要求2的組2和SEQ?ID?No.654的序列的核酸探針組成；

引物-探針的組3，由根據權利要求2的組3和SEQ?ID?No.771的序列的核酸探針組成；

引物-探針的組5，由根據權利要求2的組5和SEQ?ID?No.673的序列的核酸探針組成；

引物-探針的組6，由根據權利要求2的組6和SEQ?ID?No.750的序列的核酸探針組成；

引物-探針的組7，由根據權利要求2的組7和SEQ?ID?No.676的序列的核酸探針組成；

引物-探針的組8，由根據權利要求2的組8和SEQ?ID?No.699的序列的核酸探針組成；

引物-探針的組9，由根據權利要求2的組9和SEQ?ID?No.752的序列的核酸探針組成；

引物-探針的組10，由根據權利要求2的組10和SEQ?ID?No.783的序列的核酸探針組成；

引物-探針的組11，由根據權利要求2的組11和SEQ?ID?No.630的序列的核酸探針組成；

引物-探針的組12，由根據權利要求2的組12和SEQ?ID?No.641的序列的核酸探針組成；

引物-探針的組13，由根據權利要求2的組13和SEQ?ID?No.725的序列的核酸探針組成。

5.檢測人乳頭瘤病毒基因型的方法，其包括：

通過使用核酸引物由LAMP擴增樣本中的核酸鏈，從而獲得擴增產物的步驟；

將擴增產物與核酸探針雜交的步驟；以及，

檢測通過雜交形成的雙鏈來檢測人乳頭瘤病毒基因型的步驟，

其中核酸引物和核酸探針包含由根據權利要求1所述的核酸引物的組和SEQ?ID?No.623的序列的核酸探針組成的引物-探針的組4。