[發明專利]一種豬骨營養素及用其制備的強骨生血口服液

無效

• 申請號: 201210012628.4
• 申請日: 2012-01-16
• 公開（公告）號: CN103202858A
• 公開（公告）日: 2013-07-17
• 發明（設計）人: 劉艷
• 申請（專利權）人: 湖南天勁制藥有限責任公司
• 主分類號: A61K35/32
• 分類號: A61K35/32;A61K36/725;A61P3/02;A61K31/191;A61K31/194;A61K31/198;A61K31/401;A61K31/405;A61K31/4172;A61K33/06;A61K33/14
• 代理公司: 長沙正奇專利事務所有限責任公司 43113
• 代理人: 盧宏

1.一種豬骨營養素，其特征在于，其制備方法包括如下步驟：

(1)將消毒后的豬骨破碎后置于反應釜中；

(2)將食用鹽酸、乳酸、檸檬酸按摩爾比6～8∶15～20∶1配制成酸液；

(3)酸化酶解提取工藝：

按重量配比，加入相當于豬骨重量的70-90％的步驟(2)中所述的酸液，常溫條件下酸化24-48小時，加水，加熱至微沸，保持2-4小時，靜置，去除上層油脂。用真空抽取上清液至反應罐中，加入堿液調節溶液的PH值在7.2-7.5之間，加入胰蛋白酶，充分混合均勻后，在37-42℃的條件下酶解4-8小時，加熱煮沸15-30分鐘，冷卻，濾過，制成骨液；

(4)氨基酸螯合鈣制備方法：

向步驟(3)中制得的骨液中加入氨基酸，以摩爾濃度計算，加入的氨基酸總量為步驟(3)所述骨液中鈣含量的0-5倍，或加入鈣鹽，以摩爾濃度計算，加入鈣鹽總量為步驟(3)所述骨液中氨基酸含量的0-1倍；加入適量的堿液，調節溶液的PH值到7.9-8.5，在45℃-80℃條件下攪拌反應2-4小時，制得豬骨營養素。

2.如權利要求1所述的豬骨營養素，其特征在于，制備方法的步驟(4)中所述的氨基酸為色氨酸，亮氨酸，異亮氨酸，苯丙氨酸，蘇氨酸，賴氨酸，蛋氨酸，纈氨酸，丙氨酸，谷氨酸，天門冬氨酸，L-天門冬氨酸，甘氨酸，胱氨酸，酷氨酸，絲氨酸，脯氨酸，精氨酸，組氨酸，酪氨酸，半胱氨酸中的一種或幾種，以摩爾濃度計算，加入的氨基酸總量為步驟(3)所述骨液中鈣含量的1-5倍。

3.如權利要求1所述的豬骨營養素，其特征在于，制備方法的步驟(4)中所述的鈣鹽為氯化鈣，硝酸鈣，檸檬酸鈣，葡萄糖酸鈣中的一種或幾種，以摩爾濃度計算，加入鈣鹽總量為步驟(3)所述骨液中氨基酸含量的0.2-1倍。

4.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，制備方法的步驟(4)中所述的堿液為氫氧化鈉溶液，所述的PH值為8.0，所述的溫度為50℃-70℃，所述的攪拌反應時間為3小時。

5.如權利要求1或4所述的豬骨營養素，其特征在于，制備方法的步驟(4)中所述的溫度為60℃。

6.一種利用權利要求1至5任一項所述的豬骨營養素制成的強骨生血口服液，其特征在于，其成份包括豬骨營養素，多種藥物提取液和輔料；其中，所述的藥物提取液的原料包括黨參、黃芪、紅棗、黑木耳、靈芝；所述輔料包括蔗糖、蘋果酸、阿帕斯坦；

原料各組分重量份數配比為：豬骨營養素50-75，黨參2-8，黃芪2-8，紅棗2-8，黑木耳2-8，靈芝2-8，蔗糖10-20，蘋果酸1-5，阿帕斯坦0.06-0.12。

7.如權利要求6所述的口服液，其特征在于，原料各組分重量份數配比為：豬骨營養素60-70，黨參3-7，黃芪3-7，紅棗3-7，黑木耳3-7，靈芝3-7，蔗糖12-18，蘋果酸2-4，阿帕斯坦0.07-0.11。

8.一種利用權利要求1至5任一項所述的豬骨營養素制成的強骨生血口服液，其特征在于，其成份包括豬骨營養素，多種藥物提取液和輔料；其中，所述的藥物提取液的原料包括黨參、黃芪、紅棗、黑木耳、靈芝；所述輔料包括蔗糖、蘋果酸、阿帕斯坦；

原料各組分重量份數配比為：豬骨營養素675，黨參5，黃芪5，紅棗5，黑木耳5，靈芝5，蔗糖15，蘋果酸5，阿帕斯坦0.09。

9.如權利要求6至8任一項所述的口服液，其特征在于，由下述方法制備而成：按所述重量份準備原料，分別制備豬骨營養素和中藥提取液，然后將上述兩種溶液按體積比3～4.5∶1配料，經無機微孔濾膜過濾后，收集濾液，再加入蔗糖，蘋果酸，阿帕斯坦，最后經過高溫消毒滅菌，檢測合格后即為成品。