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[發(fā)明專利]一種高容量硅碳復(fù)合負(fù)極材料及其制備方法和其應(yīng)用無效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201210009648.6 申請(qǐng)日: 2012-01-07
公開(公告)號(hào): CN102637872A 公開(公告)日: 2012-08-15
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 楊紅強(qiáng);苗艷麗;李花;張俊平 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 天津市貝特瑞新能源材料有限責(zé)任公司
主分類號(hào): H01M4/62 分類號(hào): H01M4/62;H01M4/38;H01M4/133;H01M10/0525
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 300110*** 國(guó)省代碼: 天津;12
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 容量 復(fù)合 負(fù)極 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種硅碳復(fù)合材料的制備方法,其中,以硅碳復(fù)合材料中各成分的重量份計(jì),硅材料為1-30份,碳材料為30-120份,熱解碳為10-80份,所述的制備方法包括下述步驟:

1)將硅材料和碳材料置于分散劑中,攪拌或超聲振蕩,至分散均勻,除去分散劑,制得硅/碳材料復(fù)合顆粒;

2)在攪拌條件下,將步驟1)制得的硅/碳材料復(fù)合顆粒加入到熱解碳前軀體溶液中,分散混合,除去溶劑,在惰性氣體保護(hù)下,焙燒炭化,即得熱解碳包覆的硅碳復(fù)合材料,

其中,本發(fā)明的優(yōu)選技術(shù)方案中,以硅碳復(fù)合材料中各成分的重量份計(jì),硅材料為5-15份,碳材料為60-80份,熱解碳為15-25份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,所述硅材料為納米硅,優(yōu)選為納米單質(zhì)硅。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,所述硅材料的粒徑為20-100nm,優(yōu)選為30-80nm。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的制備方法,所述碳材料選自天然石墨、人造石墨的任一種或其組合,優(yōu)選為人造石墨,更優(yōu)選為中間相炭微球。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的制備方法,所述碳材料的中位粒徑(D50)為1-100μm,優(yōu)選為10-40μm,更優(yōu)選為10-20μm。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的制備方法,所述碳材料中的碳含量不低于99.0%,優(yōu)選為99.0-99.9%。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的制備方法,所述的分散劑選自水、甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丙二醇、丁醇、丁二醇、丙酮的任一種或其組合,優(yōu)選為水、乙醇、甲醇的任一種或其組合。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的制備方法,所述的熱解碳為熱解碳前軀體有機(jī)物經(jīng)過焙燒炭化以后的無定形碳,優(yōu)選所述的熱解碳前軀體有機(jī)物選自瀝青(優(yōu)選所述瀝青選自中溫瀝青、高溫瀝青、二次煤瀝青、石油瀝青的任一種或其組合)、煤焦油、聚乙烯醇、丁苯橡膠、羧甲基纖維素、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、酚醛樹脂、糠醛樹脂、環(huán)氧樹脂、葡萄糖、蔗糖、果糖、檸檬酸、纖維素、淀粉的任一種或其組合,優(yōu)選為酚醛樹脂、糠醛樹脂、環(huán)氧樹脂、蔗糖、檸檬酸的任一種或其組合。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的制備方法,所述的熱解碳前軀體溶液是將熱解碳前驅(qū)體有機(jī)物溶解于溶劑中所得的溶液,其中,所述溶劑選自水、乙醇、甲醇、丁醇、丙酮、乙酸乙酯、四氫呋喃、吡啶、N-甲基吡咯烷酮、氯仿、環(huán)己烷的任一種或其組合,優(yōu)選為水、甲醇、乙醇、丁醇、乙酸乙酯的任一種或其組合。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的制備方法,所述的除去分散劑或溶劑的方法選自過濾、離心、干燥的任一種或其組合。

11.根據(jù)權(quán)利要求1-10任一項(xiàng)所述的制備方法,所述的焙燒炭化條件為,以1-5℃/min的升溫速率升溫至200-500℃,恒溫1-8h,再以1-10℃/min的升溫速率升溫至500-1600℃,恒溫2-24h,冷卻至室溫,優(yōu)選的焙燒炭化條件為以1-3℃/min的升溫速率升溫至250-450℃,恒溫2-6h,再以2-8℃/min的升溫速率升溫至600-1200℃,恒溫8-18h,冷卻至室溫。

12.根據(jù)權(quán)利要求1-11任一項(xiàng)所述的制備方法,所述硅碳復(fù)合材料的首次放電容量不低于450mAh·g-1,優(yōu)選所述硅碳復(fù)合材料的50次循環(huán)后容量保持率不低于80%。

13.一種硅碳復(fù)合材料,其特征在于,以硅碳復(fù)合材料中各成分的重量份計(jì),硅材料為1-30份,碳材料為30-120份,熱解碳為10-80份,優(yōu)選為硅材料為5-15份,碳材料為60-80份,熱解碳為15-25份;或者所述的硅碳復(fù)合材料由權(quán)利要求1-12任一項(xiàng)制備方法制備得到。

14.權(quán)利要求13所述的硅碳復(fù)合材料用于制備鋰離子電池負(fù)極材料的應(yīng)用。

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