[發明專利]利用激光摻雜加刻蝕制備選擇性發射結太陽電池的方法無效
| 申請號: | 201210009252.1 | 申請日: | 2012-01-12 |
| 公開(公告)號: | CN102544215A | 公開(公告)日: | 2012-07-04 |
| 發明(設計)人: | 聞震利;王文靜 | 申請(專利權)人: | 中國科學院電工研究所 |
| 主分類號: | H01L31/18 | 分類號: | H01L31/18 |
| 代理公司: | 北京科迪生專利代理有限責任公司 11251 | 代理人: | 關玲 |
| 地址: | 100190 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 利用 激光 摻雜 刻蝕 制備 選擇性 發射 太陽電池 方法 | ||
1.一種利用激光摻雜加刻蝕制備選擇性發射結太陽電池的方法,其特征在于,所述的制備方法的步驟如下:
步驟1,用硝酸、氫氟酸和水制成混合化學腐蝕溶液,其中硝酸的質量濃度為30%,氫氟酸的質量濃度為8%;使用所述的混合化學腐蝕溶液對P型多晶硅片制絨,并去除所述的多晶硅片表面損傷層;
步驟2,將步驟1制得的硅片置于溫度為820-828℃的管式擴散爐中,用三氯氧磷POCl3液態源對所述硅片進行擴散,形成N型深發射結N++,同時在硅片表面形成磷硅玻璃薄層;
步驟3,用波長為532nm的激光輻照對步驟2制得的硅片進行燒蝕,在所述硅片的輻射區實現磷的重摻雜而形成N型超級深發射結N+++,也即形成初步的選擇性發射結;
步驟4,將質量濃度為1%的氫氟酸HF和質量濃度為65%的硝酸HNO3按照1∶4的體積比配成刻蝕溶液,對步驟3制得的硅片的發射結進行刻蝕,同時去除硅片表面的磷硅玻璃;
步驟5,用硝酸、氫氟酸和水制成混合化學腐蝕溶液,其中硝酸的質量濃度為30%,氫氟酸的質量濃度為8%。用此化學腐蝕液進行刻邊;
步驟6,在溫度為400℃~500℃的等離子增強化學氣相淀積PECVD系統中,對所述的硅片進行鍍氮化硅減反射膜處理,處理時間為700秒~800秒;
步驟7,采用絲網印刷工藝,在所述的硅片正面形成柵線電極,在所述的硅片背面形成鋁背場;
步驟8,在溫度為25~900℃的快速燒結爐中對所述的硅片進行燒結及金屬化處理,時間為2分鐘;
至此完成本發明太陽電池制備。
2.根據權利要求1所述的利用激光摻雜加刻蝕制備選擇性發射結太陽電池的方法,其特征在于,所述的步驟8中,對所述的硅片進行燒結及金屬化處理的優選溫度為大于720℃至860℃,持續時間為4秒。
3.根據權利要求1所述的利用激光摻雜加刻蝕制備選擇性發射結太陽電池的方法,其特征在于,所述的制備方法的步驟1中,用質量濃度為5%的氫氧化鉀溶液對P型單晶硅片制絨,同時去除硅片表面損傷層。
4.根據權利要求1所述的利用激光摻雜加刻蝕制備選擇性發射結太陽電池的方法,其特征在于,在所述的步驟4的腐蝕過程中遮光。
5.根據權利要求1所述的利用激光摻雜加刻蝕制備選擇性發射結太陽電池的方法,其特征在于,所述的步驟4和所述的步驟5的順序互換。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國科學院電工研究所,未經中國科學院電工研究所許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210009252.1/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 同類專利
- 專利分類
H01L 半導體器件;其他類目中不包括的電固體器件
H01L31-00 對紅外輻射、光、較短波長的電磁輻射,或微粒輻射敏感的,并且專門適用于把這樣的輻射能轉換為電能的,或者專門適用于通過這樣的輻射進行電能控制的半導體器件;專門適用于制造或處理這些半導體器件或其部件的方法或
H01L31-02 .零部件
H01L31-0248 .以其半導體本體為特征的
H01L31-04 .用作轉換器件的
H01L31-08 .其中的輻射控制通過該器件的電流的,例如光敏電阻器
H01L31-12 .與如在一個共用襯底內或其上形成的,一個或多個電光源,如場致發光光源在結構上相連的,并與其電光源在電氣上或光學上相耦合的





