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[發明專利]一種基于吡咯甲川衍生物的pH比色檢測分析方法有效

專利信息
申請號: 201210008864.9 申請日: 2012-01-12
公開(公告)號: CN102564987A 公開(公告)日: 2012-07-11
發明(設計)人: 胡彬彬;李繼超;胡公方;呂萍;王彥廣 申請(專利權)人: 浙江大學
主分類號: G01N21/33 分類號: G01N21/33
代理公司: 杭州求是專利事務所有限公司 33200 代理人: 張法高
地址: 310027 浙*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 基于 吡咯 衍生物 ph 比色 檢測 分析 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種基于吡咯甲川衍生物的pH比色檢測分析方法。?

背景技術

酸堿測量與現代工業、農業、醫學、生物工程、環境及科學研究等領域息息相關,尤其是pH?(質子濃度)的精確測量,對化學,生物學研究顯得極其重要。傳統的pH值的測定主要用的是玻璃電極,但由于存在電化學干擾,可能的機械損傷等缺陷而不適于活體的pH監測。?

對于大多數pH傳感器來說,一個很大的問題就是檢測的范圍通常都是很寬的,這就導致了pH傳感器的靈敏度很低(最多可以有7-8個pH單位)。很多探針也就容易受到金屬離子的干擾。因此,設計合成不受金屬離子干擾的,窄響應范圍的,高靈敏,大幅度響應的pH傳感器就成了研究的熱點之一。?

近年來報道的pH?sensor有9-環庚三烯芴衍生物(Organ.?Lett.?2005?7(17)?3669-3672?檢測區間從0.97-7.06),1,8-萘酰亞胺衍生物(J.?Org.?Chem.?2007,?72,?3554-3557;Macromolecules?2011,?44,?5612-5618)等。上述幾種代表性的pH?檢測器雖然借助儀器可以檢測H+,但其發生的響應并未明顯到肉眼可以觀測到的顯著程度。除此之外,其所配套的檢測儀器和監測系統也相對比較復雜,昂貴。?

隨著現代科學技術的發展,尤其是在現代生命科學、環境科學和高科技領域的迅速發展,用傳統的玻璃電極進行pH測量,尤其在弱酸性條件下進行測量時往往會產生一定的困難。因此研發靈敏度高、響應速度快、變化明顯、普適性強、操作方便的新型pH傳感器具有非常重要的意義。?

發明內容

????本發明的目的是克服現有技術的不足,提供一種新型的、基于吡咯甲川衍生物的、高靈敏、快速響應的、不受常見金屬離子干擾的pH比色檢測分析方法。?

基于吡咯甲川衍生物的pH比色檢測分析方法是將吡咯甲川衍生物用有機溶劑配置成1×10-5?mol/l的標準檢測溶液,用移液槍量取2.7毫升該標準檢測溶液加入比色皿中,測定標準檢測溶液的紫外吸收光譜,再用移液槍量取0.3毫升酸性待檢溶液加入比色皿中,振蕩使其混合均勻,測定混合溶液的紫外吸收光譜,滴定酸性待檢溶液的pH值,該pH值加1即為混合溶液的pH,得出吡咯甲川衍生物的紫外光譜曲線和酸性待檢溶液pH的對應關系,實現對pH的定量檢測分析。?

所述的吡咯甲川衍生物的分子結構通式為:?

其中R1為H、C1-C10的烷基、C1-C10的鹵素部分取代及全取代的烷基、C1-C10的烷氧基、氟、氯、溴、碘、苯基、苯乙炔基以及帶有烷基、烷氧基或鹵素的苯基或苯乙炔基、聯苯基或者取代的聯苯基;R2為H、C1-C10的烷基、C1-C10的鹵素部分取代及全取代的烷基、C1-C10的烷氧基、氟、氯、溴、碘、苯基及帶有烷基、烷氧基或鹵素的苯基、聯苯基或者取代的聯苯基;且分子結構式中取代基R1和R2的位置為鄰位、間位或者對位。

所述的有機溶劑為:丙酮、四氫呋喃、1,4-二氧六環、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中的一種或多種。?

所述的待檢溶液為稀鹽酸溶液、稀硫酸溶液、化工廠的酸性污水、采集的酸雨樣品、酸性氣體收集液或土壤浸出液。?

本發明中避免了使用傳統的玻璃電極,所使用的吡咯甲川衍生物化學穩定性好、對H+具有非常敏感的響應能力、對溶劑極性不敏感、比色檢測操作方便、比色反應變色速度快、變化幅度大、肉眼可辨、解決了現有的pH檢測器在弱酸條件下效果不理想的問題。?

附圖說明

圖1為吡咯甲川衍生物1的結構式及其在不同[H+]濃度下的紫外光譜圖;?

圖2為吡咯甲川衍生物2的結構式及其在不同[H+]濃度下的紫外光譜圖;?

圖3為吡咯甲川衍生物3的結構式及其在不同[H+]濃度下的紫外光譜圖;?

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