[發明專利]消毒劑及其制備方法

無效

• 申請號: 201210008471.8
• 申請日: 2012-01-12
• 公開（公告）號: CN102578111A
• 公開（公告）日: 2012-07-18
• 發明（設計）人: 慈穎;韓曉玲;馬愛敏;王林;陳春田;李金有;文彥杰
• 申請（專利權）人: 中國檢驗檢疫科學研究院
• 主分類號: A01N43/90
• 分類號: A01N43/90;A01P1/00
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350
• 代理人: 湯東鳳

技術領域

本發明涉及殺菌劑技術領域，尤其是消毒劑。

背景技術

現階段使用的消毒劑中，化學藥物占有相當大的比例，而化學藥物的長期使用，給環境帶來了化學藥物殘留、環境污染等問題。在全球環保意識增強的形勢下，化學藥物正面臨著嚴重的挑戰，而有相應作用的植物源性藥物正逐步成為藥物研究開發的熱點。目前，植物源性藥物的研究和開發主要分成四個層次：(1)從天然化合物中尋找活性化合物，單體和混合物直接用于加工成消殺藥物。(2)不同植物活性成分(或者單體)的有機和合理配伍。(3)人工模擬合成的植物源化合物。(4)以植物源活性成分為先導結構篩選有效成分。

目前國內開展的研究和開發主要處于前兩個層次上，較大程度還停留在植物源消毒劑的直接提取上，如用苦參提取物制備植物殺蟲劑的方法及其產品(C185116590.9)，小檗堿·苦參堿殺菌殺蟲水劑(C001130605.X)。對植物源性消毒劑研究開發的層次不夠深入的主要原因，是它們有效成份的確定比較困難。不同植物的不同部位的有效成分是不同的，同一種植物含有多種不同有效成份，給人工合成帶來很大的困難，這也是目前人工模擬合成植物源性消毒劑較少的一個重要原因。如何在現有研究基礎上，開發出新型植物源性消毒劑是要解決的關鍵問題。

發明內容

本發明針對不足，提出一種消毒劑，消毒效果良好、沒有環境污染。

為了實現上述發明目的，本發明提供以下技術方案：一種消毒劑，包括重量比為1.0％～3.0％的13α-烷氧基苦參堿的水溶液。

優選的，所述13α-烷氧基苦參堿為13α-甲氧基苦參堿或13α-乙氧基苦參堿。

與現有技術相比，本發明采用13α-烷氧基苦參堿的水溶液作為消毒劑，其中13α-烷氧基苦參堿的分子結構式如下所示，

其中：R＝CH₃或C₂H₅；

其中：13α-甲氧基苦參堿為淡黃色固體，熔點為：m.P.：62.0～64.5℃；

13α-乙氧基苦參堿為淡黃色固體，熔點為：m.P.：71.0～72.5℃。

13α-烷氧基苦參堿屬于苦參堿的衍生物，是植物源性消毒劑，不含任何有害化學成份，對人、畜低毒，沒有殘留，不污染環境。在殺菌試驗中，13α-烷氧基苦參堿配制成的消毒劑對大腸桿菌和金葡萄球菌的殺菌率均達到99.9％，是效果良好的消毒劑。

本發明還提供了上述消毒劑的制備方法，包括以下步驟：

①.以槐果堿為原料，采用半合成方法制備13α-烷氧基苦參堿；

②.取步驟①13α-烷氧基苦參堿，滴加適量烷醇溶解，再加入水，配成重量比為1.0％～3.0％的13α-烷氧基苦參堿的水溶液。

優選的，步驟②中烷醇與水的體積比為1∶3。

優選的，步驟②中加水后，加入適量穩定劑。

優選的，所述穩定劑為吐溫-80。

上述制備方法中步驟①具體的過程，以13α-乙氧基苦參堿的半合成為例：

1、13α-乙氧基苦參堿的半合成方法的反應方程式為：

2、操作過程為：

100mL三頸燒瓶，裝置溫度計，冷凝管(帶干燥管)，油浴加熱，加入30mL精制乙醇，攪拌，稱取0.23g(10mmol)鈉，迅速加入，回流冷凝，待鈉反應完全后，制得乙醇鈉-乙醇體系，反應溫度在60℃，待溫度穩定后，稱取1.23g(5mmol)槐果堿，溶于15mL無水乙醇中，自恒壓滴液漏斗中逐滴加入，滴加完畢，24h后，停止反應。

蒸去乙醇，加入30mL無水乙醚萃取，待不再產生沉淀，離心分離，將沉淀再用乙醚洗滌2～3次，過濾，合并醚液，揮干乙醚后，剩余少量黃色油狀液體。將其溶于無水甲醇中，蒸干溶劑，結晶出淡黃色固體，得粗品，通過硅膠層析柱，使用洗脫劑為丙酮∶氯仿(4∶6)，洗出的第三個組分經檢驗即為目標化合物。使用薄層色譜檢驗分離化合物不含其它成分，為純凈化合物，m.p.：71.0～72.5℃，Ms/[M+1]：293.0(M＝292)；元素分析：C：69.84、H：9.72、N：10.40(理論值：C：69.86、H：9.67、N：10.96)。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明進行詳細描述，本部分的描述僅是示范性和解釋性，不應對本發明的保護范圍有任何的限制作用。

實施例1制備13α-甲氧基苦參堿