[發明專利]氮雜環卡賓金屬冠醚及其在識別客體方面的應用無效
| 申請號: | 201210007889.7 | 申請日: | 2012-01-12 |
| 公開(公告)號: | CN102584864A | 公開(公告)日: | 2012-07-18 |
| 發明(設計)人: | 柳清湘;趙志翔;肖姍;楊曉瓊 | 申請(專利權)人: | 天津師范大學 |
| 主分類號: | C07F1/10 | 分類號: | C07F1/10;C07F1/08;C07F3/14;C07F15/04;C07F15/00;C07F5/00;C07F7/00;C07D235/04;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司: | 天津市杰盈專利代理有限公司 12207 | 代理人: | 朱紅星 |
| 地址: | 300387 *** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 氮雜環卡賓 金屬 及其 識別 客體 方面 應用 | ||
關于資助研究或開發的聲明
本發明是在國家自然科學基金(基金號為21172172)和天津市自然科學基金(基金號為11JCZDJC22000)的資助下進行的。
技術領域
本發明屬于金屬有機化學技術領域,涉及氮雜環卡賓金屬冠醚作為受體在分子識別領域的應用研究。
背景技術
近二十年來,N-雜環卡賓及其配合物已經成為有機化學中非常活躍的研究領域。N-雜環卡賓類似于富電子的膦配體,但具有更高的熱穩定性,耐水性,空氣穩定性,較低的毒性等優點。由于N-雜環卡賓不但使金屬中心穩定,而且還可以活化金屬中心,且具有使均相反應固相化的特點,比膦配體表現出更高的催化活性,如催化烯烴的復分解反應,烯烴的氫硅化反應,呋喃的合成等。尤其是N-雜環卡賓過渡金屬配合物在催化的偶聯反應中得到了更大的發展。近年來,N-雜環卡賓也在超分子學科、材料學科和生命學科等諸多領域顯示出良好的應用前景。
隨著人類對生物體內各種生理過程認識的不斷加深,?模擬生物有機體的結構性質從而制造仿生制品已越來越受到重視。研究發現許多金屬蛋白及金屬酶的活性中心都含有組氨酸,?其中咪唑基團參與了和中心金屬離子的配位,?形成過渡金屬配合物。由于其較強的配位能力和配位構型多樣化的特點,?受到了化學家的青睞。與此相似,?苯并咪唑也是一種具有多種生物生理活性的雜環,?其衍生物在生物、醫藥、材料等方面都有著重要的應用。最近包含金屬離子配合物的熒光分子探針受到了科學家的極大關注,因為金屬離子配合物既可以用作具有延遲發射的熒光團,也可用作受體,還可同時起雙重作用。熒光分子探針大多數是“熒光團—間質—受體”型的結構。或者是幾個這樣的相同的部分或不同的部分的組合。金屬配合物作為熒光分子探針的組件有其獨特之處,即具有靈敏度高、簡單、可靠等特點。咪唑類化合物的特殊結構,?使其可以與生物體內的酶和受體等形成氫鍵,?發生分子間的疏水性作用和π-π相互作用,?因而具有多種生理功效。苯并咪唑類化合物具有抗腫瘤功能,?如以DNA?拓撲異構酶為靶點的酶抑制劑?,?其超分子識別在藥物對靶點的識別過程中起著關鍵作用。因此開展此類配合物的超分子識別作用研究,?將有助于了解、闡述生命體系內相關化學現象的本質,?揭示生命活動中的奧秘,?也將為生物傳感器和新型藥物(如基因目標藥物)?的設計提供新的模式和理論依據。
發明內容
發明內容
本發明提出了以氮雜環卡賓金屬冠醚作為受體在分子識別領域中的應用。為完成上述發明目的,本發明技術方案如下:
氮雜環卡賓金屬冠醚來自下列式子表示的化合物:
其中n為1~4,m為1~4,?R是獨立的或結合為氫或C1—C6有機基團;
C1—C6有機基團可包括烷基,C1—C6有機基團可包括烷基、支鏈烷基、環烷基、鏈烯基、環烯基、炔基、芳基、芳基烷基、如吡啶環或烷氧基;具體為C1—C6?有機基選自烷基,例如乙基、正丙基、正丁基;支鏈烷基例如異丁基、正丁基或新戊基;環烷基例如環丙烷甲基或環丁烷乙基;鏈烯基例如乙烯基、丙烯基或烯丙基;環烯基例如環丙烯基;炔基例如乙炔基;芳基例如芐基、萘甲基、蒽甲基;含氮雜環及其取代衍生物,例如乙基咪唑、正丁基咪唑、芐基咪唑、乙基苯并咪唑、正丁基苯并咪唑或1-吡啶甲基苯并咪唑。
﹣是氟、氯、溴、碘,六氟磷酸根負離子;
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