[發(fā)明專利]一種基于DNA擴增的熱傳遞檢測裝置無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210006335.5 | 申請日: | 2012-01-09 |
| 公開(公告)號: | CN102517205A | 公開(公告)日: | 2012-06-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王金鶴 | 申請(專利權(quán))人: | 青島理工大學 |
| 主分類號: | C12M1/36 | 分類號: | C12M1/36;C12M1/34 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 266033 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 dna 擴增 傳遞 檢測 裝置 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于生物檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于DNA擴增的熱傳遞檢測裝置。
背景技術(shù)
DNA基因擴增的一個基本循環(huán)過程由變性--退火--延伸三個反應(yīng)階段構(gòu)成,經(jīng)歷過幾十個基本循環(huán)過程后,就能使待擴增的基因放大百萬倍。在三個基本反應(yīng)階段中,DNA變性階段的溫度一般在93℃-95℃,雙鏈DNA模板在本階段的熱作用下,氫鍵斷裂后形成單鏈DNA;退火階段的溫度一般在42℃-55℃,在本階段系統(tǒng)溫度降低,引物與DNA模板結(jié)合,形成局部雙鏈;延伸階段的溫度一般在70℃-75℃,在本階段在酶作用下合成與DNA模板互補的DNA鏈。
將DNA聚合酶引入PCR的步驟是:DNA反應(yīng)液放在試管中,裝有反應(yīng)液的試管放在反應(yīng)室的PCR模塊各孔中,基因擴增過程由控制程序自動完成。到目前為止,國內(nèi)外學者在控制程序上主要利用自動控制技術(shù)對PCR模塊的溫度變化進行控制,Stephanie?J.Culler課題組利用PCR設(shè)備分析了基因的內(nèi)在結(jié)構(gòu)表達,但多數(shù)研究成果集中在改進PCR技術(shù)和提高PCR設(shè)備的某些指標。E.T.Lagally早在2001年采用提高升降溫速率的方法對DNA擴增過程進行了研究,Grover?J.和Juncosa?R.D于2008年對常規(guī)PCR設(shè)備的升降速率進行了研究,T.M.H.Lee等采用數(shù)字化控制方式提高了PCR的反應(yīng)控制精度。在PCR的臨床應(yīng)用中,一個普遍存在的問題是:位于模塊各孔試管中的DNA反應(yīng)液的狀態(tài)隨反應(yīng)階段的不同而發(fā)生變化,在這個過程中,DNA的化學鍵不斷斷裂或生成,伴隨著的吸、放熱狀態(tài)也不同,如何分析這些狀態(tài)變化規(guī)律,對提高DNA擴增質(zhì)量和對放在模塊各孔中試管反應(yīng)液的溫度變化進行精確控制有直接影響,現(xiàn)有技術(shù)裝置操作復雜,不能靈活地根據(jù)需要進行準確檢測,應(yīng)用在實際工程中有一定的局限性。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提出了一種基于DNA擴增的熱傳遞檢測裝置,所述裝置利用光纖布拉格光柵傳感器及其分布特性模型,利用此特性對DNA反應(yīng)液的數(shù)據(jù)規(guī)律進行采集和分析,分析DNA擴增的熱傳遞規(guī)律。
本發(fā)明的技術(shù)方案為:一種基于DNA擴增的熱傳遞檢測裝置,包括DNA反應(yīng)室、光纖數(shù)據(jù)處理模塊、熱控制處理模塊、散熱空間和主處理器,所述DNA反應(yīng)室為一個密閉空間,所述散熱空間位于所述DNA反應(yīng)室的下部,并與DNA反應(yīng)室隔離,在所述DNA反應(yīng)室內(nèi)設(shè)有DNA擴增模塊,在所述DNA擴增模塊的上部設(shè)置有反應(yīng)孔,反應(yīng)孔內(nèi)設(shè)有布拉格傳感探頭,所述布拉格傳感探頭與光纖芯相連接,光纖芯連接一個解調(diào)模塊,所述解調(diào)模塊與所述光纖數(shù)據(jù)處理模塊相連接,所述光纖數(shù)據(jù)處理模塊通過信號線連接一個比較器,在所述DNA擴增模塊的底部設(shè)有傳感單元和加熱單元,在所述加熱單元內(nèi)設(shè)有半導體加熱芯片,在所述半導體加熱芯片的下方設(shè)有一個阻熱帶,在所述傳感單元內(nèi)設(shè)有鉑電阻傳感器,所述鉑電阻傳感器通過信號線與一個模數(shù)轉(zhuǎn)換器相連接,所述模數(shù)轉(zhuǎn)換器位于散熱空間內(nèi),模數(shù)轉(zhuǎn)換器通過一個硬件接口單元與所述熱控制處理模塊相連接,所述熱控制處理模塊通過信號線與所述比較器相連接,所述比較器通過信號線與所述主處理器相連接。
所述半導體加熱芯片通過控制線與一個熱控制器相連接,所述熱控制器位于散熱空間內(nèi),熱控制器通過所述硬件接口單元與所述熱控制處理模塊相連接。
在散熱空間內(nèi)設(shè)有散熱裝置。
本發(fā)明具有如下有益效果
1)本發(fā)明采用光纖布拉格光柵和鉑電阻傳感器分別檢測,集中處理,構(gòu)建數(shù)據(jù)控制模型,模擬DNA整個擴增過程,揭示對DNA樣本的影響因素,為揭示DNA內(nèi)部反應(yīng)的客觀規(guī)律提供依據(jù)。
2)本發(fā)明建立光纖布拉格光柵隨溫度變化的分布特性,揭示DNA擴增階段的吸放熱規(guī)律,揭示DNA內(nèi)部反應(yīng)的客觀規(guī)律,提供一整套光纖布拉格光柵隨溫度變化的理論技術(shù)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
3)本發(fā)明建立了建立DNA擴增過程切實可行的數(shù)據(jù)采集方式。
4)本發(fā)明揭示了DNA的反應(yīng)規(guī)律,將有利于PCR設(shè)備的開發(fā),市場前景和社會效益巨大。
附圖說明
附圖是本發(fā)明的框架結(jié)構(gòu)示意圖。
圖中,1、反應(yīng)孔;2、布拉格傳感探頭;3、光纖芯;4、DNA反應(yīng)室;5、解調(diào)模塊;6、光纖數(shù)據(jù)處理模塊;7、比較器;8、主處理器;9、熱控制處理模塊;10、硬件接口單元;11、熱控制器;12、半導體加熱芯片;13、鉑電阻傳感器;14、散熱空間;15、模數(shù)轉(zhuǎn)換器。
具體實施方式
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于青島理工大學,未經(jīng)青島理工大學許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210006335.5/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





