[發明專利]一種Ni-P-Al2O3納米復合鍍層及其制備方法有效
| 申請號: | 201210005903.X | 申請日: | 2012-01-10 |
| 公開(公告)號: | CN102618855A | 公開(公告)日: | 2012-08-01 |
| 發明(設計)人: | 李昌瑾;王燕民;潘志東 | 申請(專利權)人: | 華南理工大學 |
| 主分類號: | C23C18/36 | 分類號: | C23C18/36 |
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| 地址: | 510640 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 ni al sub 納米 復合 鍍層 及其 制備 方法 | ||
1.一種Ni-P-Al2O3納米復合鍍層的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:(1)制備納米氧化鋁顆粒
首先,?配置固體質量濃度為30%的微米級氧化鋁原料料漿,通過蠕動泵將料漿泵入實驗室型珠磨機陶瓷磨腔,蠕動泵轉速設為25rpm,氧化鋯磨珠珠徑:?0.4~0.6?mm,磨機的陶瓷轉輪轉速為2500rpm,氧化鋁陶瓷研磨腔內壓力:0.03MPa,研磨溫度:65℃,循環研磨12小時后,得到納米級氧化鋁料漿;將該納米級氧化鋁料漿干燥,得到納米氧化鋁固體粉末;
(2)基體材料的表面處理
將基體材料表面經過打磨、拋光、除銹、除油以及酸洗活化工序;
(3)化學鍍液的配置
用去離子水配置成300ml的化學鍍液,包括:?硫酸鎳:30?g/L、次亞磷酸鈉:30?g/L、檸檬酸鈉:9?g/L、丁二酸:12?g/L?、乳酸:7?g/L、蘋果酸:9?g/L、氟化氫銨:1?g/L,以及納米氧化鋁:0.5~2?g/L;
(4)化學復合鍍
????將上述配置好的化學鍍液,用氨水調節pH值于5.2~5.5,再升溫至70℃,將表面處理好的基體材料置于化學鍍液中施鍍90分鐘,保持磁力攪拌速度為200rpm,即可獲得復合鍍層;
(5)鍍層熱處理
將上述所得的復合鍍層置于350℃的電爐中保溫1小時,即可獲得所需Ni-P-Al2O3納米復合鍍層。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中納米級氧
化鋁料漿干燥采用共沸蒸餾干燥法,即包括:將質量百分比為4.43%的水和95.57%的乙醇混合后一起蒸發,待乙醇蒸發完畢后,即可獲得納米氧化鋁固體粉末。
3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中基體材料表面打磨所用的砂紙目數依次為400目、800目、1000目、1500目;采用質量百分數為50%的HCl溶液除銹;采用NaOH與Na3PO4按重量比為1:1的混合溶液除油;采用質量百分數為10%的HCl溶液浸泡30s以活化基體材料表面。
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(4)中化學鍍液在施鍍前還需經過0.5小時的超聲分散以及1小時的磁力攪拌分散,其中磁力攪拌槽內氧化鋯珠珠徑為0.3~0.5mm,磁力攪拌轉速為200rpm。
5.一種Ni-P-Al2O3納米復合鍍層,其特征在于,由所述權利要求1至4任意一項所述方法制備而成的。
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C23C 對金屬材料的鍍覆;用金屬材料對材料的鍍覆;表面擴散法,化學轉化或置換法的金屬材料表面處理;真空蒸發法、濺射法、離子注入法或化學氣相沉積法的一般鍍覆
C23C18-00 通過液態化合物分解抑或覆層形成化合物溶液分解、且覆層中不留存表面材料反應產物的化學鍍覆
C23C18-02 .熱分解法
C23C18-14 .輻射分解法,例如光分解、粒子輻射
C23C18-16 .還原法或置換法,例如無電流鍍
C23C18-54 .接觸鍍,即無電流化學鍍
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