[發(fā)明專利]一種中藥成藥配置方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210005300.X
• 申請日: 2012-01-09
• 公開（公告）號: CN102614082A
• 公開（公告）日: 2012-08-01
• 發(fā)明（設計）人: 劉東華
• 申請（專利權）人: 劉東華
• 主分類號: A61J3/00
• 分類號: A61J3/00
• 代理公司: 沈陽晨創(chuàng)科技專利代理有限責任公司 21001
• 代理人: 樊南星

技術領域

本發(fā)明涉及中藥成品藥配制技術領域，特別提供了一種中藥成藥配置方法。

背景技術

現(xiàn)有技術中，中醫(yī)中藥的應用傳統(tǒng)由來已久，且其已經(jīng)有成熟的模式，但是也存在很多弊端。例如：1)在診病并開出藥方之后，病患必須花費至少數(shù)小時的時間才能通過抓藥、熬制等程序獲得藥品，對疾病的治療不夠及時；2)因為病患及家屬自己熬制藥品容易造成藥品質(zhì)量不均，同時因為病患需要自己購置藥品熬制等設備并進行設備操作，浪費人力物力，不環(huán)保，在醫(yī)藥使用方面的社會總成本必然明顯提高；3)不利于形成標準，不利于工業(yè)化、信息化，不利于醫(yī)療衛(wèi)生監(jiān)督監(jiān)管部門監(jiān)督管理；4)不利于中醫(yī)的發(fā)展和推廣應用。

因此，人們期望獲得一種技術效果更好的中藥成藥配置方法，該方法可以納入到新的中醫(yī)中藥供應模式中，具有更好的技術效果。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是獲得一種技術效果優(yōu)良的中藥成藥配置方法。

本發(fā)明一種中藥成藥配置方法；其特征在于：以單一成分中藥制品或者常用的2～40種典型成分匹配后的半成品藥品為原料，按照藥方的成分和含量要求采用勾兌的方式配置成藥。

本發(fā)明所述中藥成藥配置方法中，作為原料的藥物的計量單位按照有效成分含量計算，原料藥的包裝單位具體為藥方中可用最小含量單位的1～50倍。這可以用現(xiàn)有技術中的中的種種藥方對照此模式的適應性修改應用來理解。具體藥方舉例暫不贅述。

本發(fā)明所述中藥成藥配置方法，其特征在于：所述中藥成藥配置方法中，作為原料的藥物的最小含量單位是由1克或者一錢中藥生藥制備得到的藥劑所對應的藥品含量。

與本發(fā)明密切相關的一種醫(yī)藥制備與供給系統(tǒng)，其特征在于：所述醫(yī)藥制備與供給系統(tǒng)由下述部分組成：

主控制器1、藥品制備供給控制模塊2、疾病驗證確認模塊3、本地醫(yī)療輔助模塊4；

其中：主控制器1分別連接著藥品制備供給控制模塊2、疾病驗證確認模塊3和本地醫(yī)療輔助模塊4；藥品制備供給控制模塊2和疾病驗證確認模塊3分別連接著本地醫(yī)療輔助模塊4；醫(yī)患在疾病驗證確認模塊3現(xiàn)場或者借助于本地醫(yī)療輔助模塊4通過網(wǎng)絡方式與疾病驗證確認模塊3建立聯(lián)系，獲得疾病信息和藥方；醫(yī)患根據(jù)其所獲得的藥方在藥品制備供給控制模塊2獲得藥物，并支付費用；

所述本地醫(yī)療輔助模塊4具體包括有下述幾部分之一或其組合：脈象儀、體溫計、圖像采集裝置、化學成分分析儀、心電圖機、胸透設備。

所述醫(yī)藥制備與供給系統(tǒng)，優(yōu)選還包括下述內(nèi)容：

所述醫(yī)藥制備與供給系統(tǒng)中，藥品制備供給控制模塊2按照主控制器1的原料采購計劃采購藥品原料，并制備成小劑量可組配的單一成分制品或者常用的2～40種典型成分匹配后的包裝產(chǎn)品；藥品銷售后將所收款項交予主控制器1支配。

所述疾病驗證確認模塊3接受主控制器1的監(jiān)督和管理，從主控制器1獲取相應的報酬。

所述藥物為小劑量可組配的單一成分中藥制品或者常用的2～40種典型中藥制品組配后的包裝產(chǎn)品；藥品劑型為液態(tài)水劑。

所述藥物的計量單位按照有效成分含量計算，包裝單位具體為最小含量單位的1～50倍；所述最小含量單位是由1克中藥生藥制備得到的藥劑所對應的藥品含量。

所述疾病驗證確認模塊3通過網(wǎng)絡借助于本地醫(yī)療輔助模塊4與醫(yī)患建立聯(lián)系，并進行疾病驗證確認工作，最終給出診斷書并開出藥方。

所述疾病驗證確認模塊3與醫(yī)患聯(lián)系的全過程都在主控制器1的控制與監(jiān)督之下；同時，疾病驗證確認模塊3從主控制器1獲得報酬。

所述原料藥采購由主控制器1負責或者在主控制器1的控制與監(jiān)督下由藥品制備供給控制模塊2負責；

醫(yī)患提供給藥品制備供給控制模塊2的款項由主控制器1收繳后再分配給下述各部分之一或其組合：藥品制備供給控制模塊2、疾病驗證確認模塊3、本地醫(yī)療輔助模塊4。

所述主控制器1通過網(wǎng)絡監(jiān)控和本地抽檢方式監(jiān)控疾病驗證確認模塊3。

所述藥品制備供給控制模塊2又具體分為原料藥加工制備模塊201和成品藥銷售模塊202；

其中：原料藥加工制備模塊201負責對原料藥按照要求加工成小劑量可組配的單一成分中藥制品或者常用的2～40種典型中藥制品組配后的包裝產(chǎn)品；藥品劑型為液態(tài)水劑；

成品藥銷售模塊202負責根據(jù)醫(yī)患提供的疾病信息和藥方向醫(yī)患提供小劑量可組配的單一成分中藥制品或者常用的2～40種典型中藥制品組配后的包裝產(chǎn)品；同時收取報酬并上交給主控制器1。