[發明專利]一種純鐵醫用生物材料改性液及改性方法無效
申請號: | 201210003902.1 | 申請日: | 2012-01-06 |
公開(公告)號: | CN102517575A | 公開(公告)日: | 2012-06-27 |
發明(設計)人: | 曹健;陳海燕;馮吉才;司國棟;郭鶴 | 申請(專利權)人: | 哈爾濱工業大學 |
主分類號: | C23C22/13 | 分類號: | C23C22/13 |
代理公司: | 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 | 代理人: | 韓末洙 |
地址: | 150001 黑龍*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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摘要: | |||
搜索關鍵詞: | 一種 醫用 生物 材料 改性 方法 | ||
1.一種純鐵醫用生物材料改性液,其特征在于純鐵醫用生物材料改性液由Zn(H2PO4)2·2H2O、Ca(NO3)2·4H2O、NaNO2和去離子水組成,其中Zn(H2PO4)2·2H2O的濃度為20~30g/L,NaNO2的濃度為1.0~1.5g/L,PO43-與NO3-的摩爾比為1.8~2.0∶1。
2.根據權利要求1所述的一種純鐵醫用生物材料改性液,其特征在于Zn(H2PO4)2·2H2O的濃度為22~28g/L。
3.根據權利要求1所述的一種純鐵醫用生物材料改性液,其特征在于Zn(H2PO4)2·2H2O的濃度為25g/L。
4.根據權利要求1或2所述的一種純鐵醫用生物材料改性液,其特征在于NaNO2的濃度為1.1~1.4g/L。
5.根據權利要求1或2所述的一種純鐵醫用生物材料改性液,其特征在于NaNO2的濃度為1.2~1.3g/L。
6.根據權利要求4所述的一種純鐵醫用生物材料改性液,其特征在于PO43-與NO3-的摩爾比為1.9∶1。
7.使用權利要求1所述改性液的改性方法,其特征在于改性方法,按以下步驟進行:一、將純鐵醫用生物材料放入丙酮中,超聲清洗2~5min,取出后使用去離子水沖洗純鐵醫用生物材料表面10s,干燥;二、然后將純鐵醫用生物材料放進改性液中,持續攪拌,控制改性液溫度為50~70℃,改性時間為30~60min,然后使用去離子水沖洗純鐵醫用生物材料20~30s,干燥,即完成改性。
8.根據權利要求7所述的改性方法,其特征在于步驟一中超聲清洗3~4min。
9.根據權利要求7或8所述的改性方法,其特征在于步驟二中改性液溫度為60℃。
10.根據權利要求9所述的改性方法,其特征在于步驟二中改性時間為40~50min。
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