[發明專利]蕁麻提取物的提取方法

有效

• 申請號: 201210003786.3
• 申請日: 2012-01-06
• 公開（公告）號: CN102512463A
• 公開（公告）日: 2012-06-27
• 發明（設計）人: 馮濤;金愛玉;白鳳英
• 申請（專利權）人: 吉林省宏久生物科技股份有限公司
• 主分類號: A61K36/185
• 分類號: A61K36/185;A61P13/08;A61P9/12
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 逯長明

1.一種蕁麻提取物的提取方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟1：取蕁麻加過量水在300～500MPa、15～35℃的條件下超高壓提取8～10min，過濾后收集濾液，經第一濃縮至相對密度為1.12～1.15，獲得第一浸膏；

步驟2：取所述第一浸膏在3～5℃透析后，收集保留液，與氯仿和正丁醇的混合溶液經sevage法脫蛋白，收集水層，經第二濃縮至相對密度為1.12～1.15，獲得第二浸膏；

步驟3：取所述第二浸膏加入濃度為80～95％的乙醇醇沉20～24h，離心后收集沉渣，加入水攪拌溶解，經第三濃縮至相對密度為1.12～1.18，獲得第三浸膏，過濾后收集濾液，即得；以g/mL計，所述第二浸膏與乙醇的質量體積比為1～3，所述沉渣與水的質量體積比為1∶3～7。

2.根據權利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟1中，以g/mL計，所述蕁麻與水的質量體積比為1∶10～15。

3.根據權利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述透析選用22mm半透膜。

4.根據權利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述第一濃縮、第二濃縮或第三濃縮為在70～80℃，真空度為0.06MPa的條件下濃縮。

5.根據權利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述混合溶液中氯仿和正丁醇的體積比為5∶1。

6.根據權利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟2中所述保留液與所述混合溶液的體積比為1∶1。

7.根據權利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟2中所述收集水層后、所述第二濃縮前還包括經300目濾布過濾的步驟。

8.根據權利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟3中所述離心為在3000rpm的條件下離心15min。

9.根據權利要求1至8提供的提取方法獲得的蕁麻提取物。

10.根據權利要求9所述的蕁麻提取物在制備治療前列腺炎、前列腺肥大、前列腺良性增生或高血壓藥物中的應用。