[發(fā)明專利]微弧氧化鈦種植體上載頭孢唑啉鈉與殼聚糖復(fù)合藥物膜的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210002134.8
• 申請日: 2012-01-05
• 公開（公告）號: CN102560596A
• 公開（公告）日: 2012-07-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 魏大慶;成夙;周玉
• 申請（專利權(quán)）人: 哈爾濱工業(yè)大學(xué)
• 主分類號: C25D11/26
• 分類號: C25D11/26;A61L27/06;A61L27/28;A61L27/54
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1.微弧氧化鈦種植體上載頭孢唑啉鈉與殼聚糖復(fù)合藥物膜的方法，其特征在于所述方法包括如下步驟：

步驟一：做微弧氧化，將鈦種植體置于含有堿性電解液的不銹鋼槽體中，采用雙極脈沖電源，通過對微弧氧化電參數(shù)的控制，靠鈦表面的擊穿放電使鈦表面形成一層的微弧氧化涂層，其中微弧氧化的脈沖電壓為200～500V、頻率為400～800Hz、占空比為4～20%，溶液溫度為0～50℃，氧化時(shí)間為5～30min；

步驟二：將頭孢唑啉鈉水溶液滴入殼聚糖水溶液中，邊滴入邊攪拌，制備殼聚糖與頭孢唑啉鈉混合溶液；

步驟三：將微弧氧化后的鈦基體浸入頭孢唑啉鈉和殼聚糖混合溶液中浸泡；

步驟四：取出在頭孢唑啉鈉和殼聚糖混合液中浸漬充分的微弧氧化鈦種植體，放入烘干箱中烘干。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微弧氧化鈦種植體上載頭孢唑啉鈉與殼聚糖復(fù)合藥物膜的方法，其特征在于所述堿性電解液為硅酸鹽、磷酸鹽或硅酸鹽和磷酸鹽的混合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微弧氧化鈦種植體上載頭孢唑啉鈉與殼聚糖復(fù)合藥物膜的方法，其特征在于所述鈦種植體為任意形狀。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微弧氧化鈦種植體上載頭孢唑啉鈉與殼聚糖復(fù)合藥物膜的方法，其特征在于所述頭孢唑啉鈉水溶液濃度為10～20g/L，殼聚糖脫乙酰率在90%以上。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的微弧氧化鈦種植體上載頭孢唑啉鈉與殼聚糖復(fù)合藥物膜的方法，其特征在于所述殼聚糖溶液中殼聚糖體積含量為5%，乙酸體積含量為5%，以去離子水為溶劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的微弧氧化鈦種植體上載頭孢唑啉鈉與殼聚糖復(fù)合藥物膜的方法，其特征在于所述殼聚糖溶液與頭孢唑啉鈉水溶液體積比例為1：2。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微弧氧化鈦種植體上載頭孢唑啉鈉與殼聚糖復(fù)合藥物膜的方法，其特征在于所述微弧氧化鈦種植體浸入殼聚糖與頭孢唑啉鈉混合溶液中的時(shí)間為30～120min。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微弧氧化鈦種植體上載頭孢唑啉鈉與殼聚糖復(fù)合藥物膜的方法，其特征在于所述烘干溫度為20～40℃，烘干時(shí)間為2～8h。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微弧氧化鈦種植體上載頭孢唑啉鈉與殼聚糖復(fù)合藥物膜的方法，其特征在于所述堿性電解液為EDTA-2Na、NaOH、Na₂SiO₃·9H₂O和Ca(CH₃COO)₂·H₂O以去離子水為溶劑配制成的電解液，濃度分別為15克/升、20克/升、14.2克/升和8.8克/升。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微弧氧化鈦種植體上載頭孢唑啉鈉與殼聚糖復(fù)合藥物膜的方法，其特征在于所述堿性電解液為EDTA-2Na、NaOH、Ca(H₂PO₄)₂·H₂O和Ca(CH₃COO)₂·H₂O以去離子水為溶劑配制成電解液，其濃度分別為15克/升、15克/升、6.3克/升和13.2克/升。