[發(fā)明專利]化合物6-芐氨基嘌呤用于制備抑制腦組織氧化損傷組合物的應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210000982.5
• 申請日: 2012-01-04
• 公開（公告）號: CN102670615A
• 公開（公告）日: 2012-09-19
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉玉梅;張自強;鄧雯;呂瓊霞;陳曉光
• 申請（專利權(quán)）人: 河南科技大學(xué)
• 主分類號: A61K31/52
• 分類號: A61K31/52;A61P25/00;A23L1/30
• 代理公司: 鄭州睿信知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 41119
• 代理人: 牛愛周

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及化合物一種化合物6-芐氨基嘌呤用于制備抑制腦組織氧化損傷組合物的應(yīng)用。

背景技術(shù)

氧化損傷的積累是引起機體衰老及疾病發(fā)生的主要原因。氧的毒性不是由于氧分子本身的反應(yīng)能力，而是由于氧分子還原成水的過程中產(chǎn)生的許多中間產(chǎn)物，包括超氧陰離子、過氧化氫分子、羥自由基、氫過氧基、氫過氧化物、烷氧基、烷過氧基和單線態(tài)氧，這些中間產(chǎn)物習(xí)慣被稱為自由基。由于自由基是具有不配對電子的原子、分子或離子，具有得到或失去電子的傾向，因此其性質(zhì)特別活潑，具有很高的反應(yīng)活性，極易與其它物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)生成新的自由基或氧化物。在有機體的生命活動過程中，自由基的產(chǎn)生、淬滅、利用和損傷作用是幾乎同時進行的對立統(tǒng)一過程。在生理狀況下，機體內(nèi)氧自由基的產(chǎn)生和清除處于動態(tài)平衡狀態(tài)，動物體內(nèi)有一套完整的防御系統(tǒng)來保護機體不受自由基的傷害。但在病態(tài)和衰老的情況下，機體不能有效清除產(chǎn)生的氧自由基，這些過剩的自由基主要通過脂質(zhì)過氧化作用損傷蛋白質(zhì)與核酸等生物分子致使組織損傷而發(fā)生疾病。

大腦是人體的神經(jīng)中樞，可以消耗人體需氧量的1/4左右，由于耗氧量大，產(chǎn)生的氧自由基多；過多的自由基，將會造成氧化損傷。因此，腦組織氧化損傷是動物和人體所面臨的一個非常常見和嚴重的問題，它可引起動物和人體的衰老和其他疾病的發(fā)生，加重機體的衰老和病變。目前，市場上有許多抗腦組織氧化損傷的物質(zhì)，但是大多數(shù)都有不易提取獲得、純度不高、有效成分不明確、價格高等缺點，給應(yīng)用帶來了很大的麻煩。由此，開發(fā)一種來源廣，純度高，成分明確，效果好，安全無毒無害的抗腦組織細胞氧化損傷的物質(zhì)將是非常迫切且具有重要意義的任務(wù)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種化合物6-芐氨基嘌呤在制備抗腦組織氧化損傷藥物上的應(yīng)用。

所述的組合物為食品、藥物或保健品。

所述的腦組織氧化損傷是由氧自由基導(dǎo)致的。

所述化合物6-芐氨基嘌呤用于提高氧化損傷腦組織中的T-SOD活性。

所述化合物6-芐氨基嘌呤用于提高氧化損傷腦組織中的GSH-Px活性。

所述化合物6-芐氨基嘌呤用于降低氧化損傷腦組織中的MDA含量。

6-芐氨基嘌呤(6-Benzylaminopurine，6-BA)，1952年美國wellcome?research實驗室合成，六十年代日本將其商品化，是第一個人工合成的細胞分裂素。6-BA分子式為C₁₂H₁₁N₅，結(jié)構(gòu)式如下：

純品為白色結(jié)晶，工業(yè)品為白色或淺黃色，無臭，熔點235℃，在酸、堿中穩(wěn)定，光、熱不易分解。水中溶解度小，為60毫克/升，在乙醇、酸中溶解度較大。它具有抑制植物葉內(nèi)葉綠素、核酸、蛋白質(zhì)的分解，保綠防老；將氨基酸、生長素、無機鹽等向處理部位調(diào)運等多種效能，具有穩(wěn)定、廉價和易于使用等特點，且是一種對人、畜安全的植物生長調(diào)節(jié)劑，因此廣泛用在農(nóng)業(yè)、果樹和園藝作物從發(fā)芽到收獲的各個階段。

6-BA在植物方面的抗氧化抗衰老的作用是非常明顯的，在動物和人體上的應(yīng)用還未見相關(guān)報道。本申請以大量的實驗為基礎(chǔ)證實了6-BA對動物腦組織也具有抗氧化損傷作用。可以作為抗腦組織氧化損傷的活性物質(zhì)，添加到藥物、食品或保健品當(dāng)中，抑制腦組織氧化損傷，延緩衰老抗疲勞，增強腦組織抗氧化損傷能力。其中藥物可以采用醫(yī)學(xué)上可接受的任何劑型，用量為900mg/kg.b.w左右。

附圖說明

圖1是實施例1對照組(I組)小鼠海馬CA3區(qū)組織切片顯微鏡1000倍照片；

圖2是實施例1模型組(II組)小鼠海馬CA3區(qū)組織切片顯微鏡1000倍照片；

圖3是實施例16-BA低劑量組(III組)小鼠海馬CA3區(qū)組織切片顯微鏡1000倍照片；

圖4是實施例16-BA高劑量組(IV組)小鼠海馬CA3區(qū)組織切片顯微鏡1000倍照片。

具體實施方式

以下采用實施例來進一步說明化合物6-芐氨基嘌呤在制備抗腦組織氧化損傷藥物上的應(yīng)用。

實施例

通過試驗動物及損傷模型來試驗6-芐氨基嘌呤在提高腦組織抗氧化損傷能力方面的作用，D-半乳糖(D-gal)是一種常用的氧自由基誘發(fā)劑，攝入小鼠體內(nèi)會產(chǎn)生氧自由基從而構(gòu)建小鼠體內(nèi)的腦組織氧化損傷環(huán)境，利用攝入6-芐氨基嘌呤測試其對抑制腦組織氧化損傷的作用。本實施例僅用以說明而非限定本發(fā)明的用途，對于其它自由基誘發(fā)劑或自然因素的腦組織氧化損傷會起到相同的作用。