[發明專利]治療癌癥的方法

無效

• 申請號: 201180063432.1
• 申請日: 2011-11-11
• 公開（公告）號: CN103282777A
• 公開（公告）日: 2013-09-04
• 發明（設計）人: J.A.雷迪;C.P.利蒙
• 申請（專利權）人: 恩多塞特公司
• 主分類號: G01N33/574
• 分類號: G01N33/574
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 張萍;李炳愛

1.一種治療癌癥的方法，所述方法包含以下步驟：

????向患者施用EC145；和?

????向所述患者施用一種或更多種附加化學治療劑，所述化學治療劑具有選自以下的作用模式：血管生成抑制，微管裝配抑制，DNA交聯，局部異構酶抑制，DNA嵌入，DNA合成抑制，酪氨酸激酶抑制，和有絲分裂抑制。

2.根據權利要求1所述的方法，其中所述附加化學治療劑選自順鉑、卡鉑、拓撲替康、伊立替康、貝伐單抗、厄洛替尼、拉帕替尼和培美曲塞。

3.根據權利要求2所述的方法，其中所述附加化學治療劑選自卡鉑和貝伐單抗。

4.根據權利要求3所述的方法，其中所述附加化學治療劑是卡鉑。

5.根據權利要求3所述的方法，其中所述附加化學治療劑是貝伐單抗。

6.根據權利要求1所述的方法，其中所述癌癥是上皮癌。

7.根據權利要求6所述的方法，其中所述上皮癌是卵巢癌、子宮內膜癌、或非小細胞肺癌。

8.根據權利要求7所述的方法，其中所述上皮癌為卵巢癌。

9.根據權利要求7所述的方法，其中所述上皮癌是非小細胞肺癌。

10.根據權利要求1所述的方法，其中所述附加化學治療劑以針對所述化學治療劑的最大耐受劑量的50至80%的劑量施用。

11.根據權利要求1所述的方法，其中所述EC145和所述化學治療劑是按治療有效量施用。

12.根據權利要求11所述的方法，其中所述有效量范圍為約1μg/m²至約500?mg/m²身體表面積。

13.根據權利要求11所述的方法，其中所述有效量范圍為約1μg/m²至約300?mg/m²身體表面積。

14.根據權利要求11所述的方法，其中所述有效量范圍為約10?μg/kg至約100?μg/kg患者體重。

15.根據權利要求1所述的方法，其中所述癌癥是耐鉑的卵巢癌。

16.根據權利要求1所述的方法，其中所述EC145和所述附加化學治療劑處于無菌容器或包裝中。

17.根據權利要求1所述的方法，其中基于重量百分比，所述EC145和所述附加化學治療劑具有至少為90%的純度。

18.根據權利要求1所述的方法，其中所述EC145呈可復水冷凍干產物的形式。

19.根據權利要求1所述的方法，其中所述EC145和所述附加化學治療劑處于無菌、無熱原的水溶液中。

20.??根據權利要求1所述的方法，其中所述EC145和所述附加化學治療劑以低于它們的最大可耐受劑量的劑量來施用。

21.一種包含EC145和一種或更多種附加化學治療劑的試劑盒，所述附加化學治療劑具有選自以下的作用模式：血管生成抑制，微管組裝抑制，DNA交聯，局部異構酶抑制，DNA嵌入，DNA合成抑制，酪氨酸激酶抑制，和有絲分裂抑制。

22.根據權利要求21所述的試劑盒，其中所述附加化學治療劑選自順鉑、卡鉑、拓撲替康、伊立替康、貝伐單抗、厄洛替尼、拉帕替尼和培美曲塞。

23.根據權利要求22所述的試劑盒，其中所述附加化學治療劑選自卡鉑和貝伐單抗。

24.根據權利要求23所述的試劑盒，其中所述附加化學治療劑是卡鉑。

25.根據權利要求23所述的試劑盒，其中所述附加化學治療劑是貝伐單抗。

26.根據權利要求21所述的試劑盒，其中所述EC145和所述化學治療劑處于治療有效量。

27.根據權利要求21所述的試劑盒，其中所述EC145和所述附加化學治療劑處于無菌容器或包裝中。

28.根據權利要求21所述的試劑盒，其中基于重量百分比，所述EC145和所述附加化學治療劑具有至少為90%的純度。