[發明專利]用于執行光譜分析的體內成像裝置和方法有效
| 申請號: | 201180055032.6 | 申請日: | 2011-11-16 |
| 公開(公告)號: | CN103209632A | 公開(公告)日: | 2013-07-17 |
| 發明(設計)人: | 阿米特·帕斯卡 | 申請(專利權)人: | 基文影像公司 |
| 主分類號: | A61B1/00 | 分類號: | A61B1/00 |
| 代理公司: | 北京路浩知識產權代理有限公司 11002 | 代理人: | 經志強;王瑩 |
| 地址: | 以色列*** | 國省代碼: | 以色列;IL |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 執行 光譜分析 體內 成像 裝置 方法 | ||
1.一種體內成像裝置,其包括:
至少6個用于在體內照明組織的不同照明源,所述6個照明源中的至少2個在藍光譜區域中以不同中心波長照明,所述6個照明源中的至少2個在綠光譜區域中以不同中心波長照明,且所述6個照明源中的至少2個在紅光譜區域中以不同中心波長照明;
圖像傳感器,所述圖像傳感器用于收集從所述組織反射的光;和
設置在所述圖像傳感器上的色彩分離濾光器,所述濾光器適于防止由所述圖像傳感器收集的藍、綠和紅光譜區域中的照明之間的重疊,
其中所述至少6個照明源適于以3個照明源的組的形式照明,且其中每組的3個照明源包括一個在藍光譜區域照明的照明源、一個在綠光譜區域照明的照明源和一個在紅光譜區域照明的照明源,所述3個照明源適于同時照明。
2.根據權利要求1所述的體內成像裝置,其中所述色彩分離濾光器可以選自:由Omega?Optical?Incorporated制造的SPECTRAPLUSXB29、由Hoya制造的V30、由IRIDIAN制造的ZX000019或由Semrock制造的FF01-464/542/639-25。
3.根據前述權利要求中的任一項所述的體內成像裝置,其中所述裝置是可吞服的膠囊。
4.根據前述權利要求中的任一項所述的體內成像裝置,所述裝置另外包括變送器,所述變送器用于將收集的數據傳輸給外部接收器。
5.根據前述權利要求中的任一項所述的體內成像裝置,所述裝置另外包括分析儀,所述分析儀用于分析由所述圖像傳感器收集的反射光,并確定病理學特征。
6.一種用于執行光譜分析的方法,所述方法包括:
將體內成像裝置插入患者的內腔中,所述裝置包括至少6個不同照明源,其中所述6個照明源中的至少2個在藍光譜區域中以不同中心波長照明,所述6個照明源中的至少2個在綠光譜區域中以不同中心波長照明,且所述6個照明源中的至少2個在紅光譜區域中以不同中心波長照明;
在3個照明源的組之間以交替模式照明所述患者的組織內腔,其中所述至少6個照明源適于以3個照明源的組的形式照明,且其中每組的3個照明源包括一個在藍光譜區域照明的照明源、一個在綠光譜區域照明的照明源和一個在紅光譜區域照明的照明源,所述3個照明源適于同時照明;
收集從所述組織內腔反射出的光;
分析反射光;和
確定病理學特征。
7.根據權利要求6所述的方法,其中分析反射光包括:獲取彩色圖像。
8.一種用于執行光譜分析的方法,所述方法包括:
將體內成像裝置插入患者的內腔中,所述裝置包括至少4個在不同波長照明的照明源;
照明所述患者的組織內腔;
收集從所述組織內腔反射出的光;
如果已知前2個不同照明波長的反射光的照明強度,通過應用方程式(iii),計算所述前2個不同照明波長在所述組織的反射率之間的比率;和
從所述反射率之間的比率,確定所述組織的血液濃度。
9.根據權利要求8所述的方法,其中計算所述前2個不同照明波長在所述組織的反射率之間的比率包括:
a--如果已知所述組織和所述體內成像裝置之間的距離D,且如果已知收集的每個波長Iλi的光的強度,應用方程式(6);和
b--從方程式(6)求出介質對后2個不同照明波長的吸收系數之間的差異,其中所述后2個照明波長選自血紅蛋白在此處的吸光度弱的波長范圍。
10.根據權利要求8所述的方法,其中計算所述前2個不同照明波長在所述組織的反射率之間的比率包括:
a--用額外的波長照明所述組織內腔;
b--收集從所述組織內腔對所述額外照明波長反射出的光;
c--如果已知收集的每個波長Iλi的光的強度,且如果未知距離D,應用方程式(8);
d--求出所述介質對后2個不同照明波長和對所述額外照明波長的吸收系數之間的差異的比率,其中所述后2個照明波長和所述額外照明波長各自在不同波長照明,所述不同波長選自血紅蛋白在此處的吸光度弱的波長范圍。
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