[發明專利]改進的疫苗組合物有效
| 申請號: | 201180047064.1 | 申請日: | 2011-09-30 |
| 公開(公告)號: | CN103298484B | 公開(公告)日: | 2017-04-26 |
| 發明(設計)人: | 烏爾夫·施羅德;漢斯·阿爾維德松 | 申請(專利權)人: | 優若森疫苗公司 |
| 主分類號: | A61K39/00 | 分類號: | A61K39/00;A61K39/12;A61K39/145;A61K39/39 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產權代理有限公司11227 | 代理人: | 彭鯤鵬,顧晉偉 |
| 地址: | 瑞典斯*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 改進 疫苗 組合 | ||
1.佐劑混合物用于制備適于施用到鼻粘膜從而使得之前在使用含有佐劑的鼻內疫苗組合物時觀察到的貝爾麻痹高副作用發生率降低到不高于自然發生率的發生率之疫苗組合物的用途,所述佐劑混合物包括
a)一種或更多種羧酸
以及
b)一種或更多種甘油單酯,
其中所述疫苗組合物還包含一種或更多種抗原,并且其中在所述疫苗組合物中與一種或更多種甘油單酯一起的一種或更多種羧酸的濃度為至多3%w/v。
2.根據權利要求1的用途,其中所述一種或更多種羧酸選自無支鏈的、環或無環的、取代或未取代的烷基、烯基和炔基羧酸,并且所述一種或更多種羧酸選自4至30個碳原子。
3.根據權利要求2的用途,其中所述一種或更多種羧酸具有多個不飽和度。
4.根據權利要求3的用途,其中所述不飽和度在相同分子中為不同類型。
5.根據權利要求2的用途,其中所述一種或更多種羧酸選自6至24個碳原子。
6.根據權利要求2的用途,其中所述一種或更多種羧酸選自8至20個碳原子。
7.根據權利要求2的用途,其中所述一種或更多種羧酸選自12至20個碳原子。
8.根據權利要求1或2的用途,其中所述羧酸選自以下的一種或更多種:月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、棕櫚油酸、油酸、亞油酸、硬脂酸、己酸、辛酸、癸酸、花生酸、山萮酸、二十四酸、α-亞麻酸、十八碳四烯酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、γ-亞麻酸、二高-γ-亞麻酸、花生四烯酸、芥酸和神經酸。
9.根據權利要求1或2的用途,其中所述甘油單酯為用羧酸單酯化的甘油,所述羧酸選自例如月桂酸(C12)、肉豆蔻酸(C14)、棕櫚酸(C16)、棕櫚油酸(C16:1)、油酸(C18:1)、亞油酸(C18:2)、硬脂酸、己酸、辛酸、癸酸(羊蠟酸)、花生酸、山萮酸、二十四酸、α-亞麻酸、十八碳四烯酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、γ-亞麻酸、二高-γ-亞麻酸、花生四烯酸、芥酸、神經酸或其任意組合。
10.根據權利要求1或2的用途,其中所述甘油單酯的濃度為,每100ml佐劑混合物中0.1g至50g。
11.根據權利要求10的用途,其中所述甘油單酯的濃度為,每100ml佐劑混合物中1g至20g。
12.根據權利要求10的用途,其中所述甘油單酯的濃度為,每100ml佐劑混合物中0.5g至40g。
13.根據權利要求10的用途,其中所述甘油單酯的濃度為,每100ml佐劑混合物中0.5g至30g。
14.根據權利要求10的用途,其中所述甘油單酯的濃度為,每100ml佐劑混合物中0.5g至25g。
15.根據權利要求10的用途,其中所述甘油單酯的濃度為,每100ml佐劑混合物中1g至20g。
16.根據權利要求10的用途,其中所述甘油單酯的濃度為,每100ml佐劑混合物中2g至15g。
17.根據權利要求10的用途,其中所述甘油單酯的濃度為,每100ml佐劑混合物中5g至10g。
18.根據權利要求1或2的用途,其中所述羧酸的濃度為每100ml佐劑混合物中0.1至50g。
19.根據權利要求1或2的用途,其中所述羧酸的濃度為每100ml佐劑混合物中1至20g。
20.根據權利要求1或2的用途,其中所述羧酸的濃度為每100ml佐劑混合物中0.5g至40g。
21.根據權利要求1或2的用途,其中所述羧酸的濃度為每100ml佐劑混合物中0.5g至30g。
22.根據權利要求1或2的用途,其中所述羧酸的濃度為每100ml佐劑混合物中0.5g至25g。
23.根據權利要求1或2的用途,其中所述羧酸的濃度為每100ml佐劑混合物中1g至20g。
24.根據權利要求1或2的用途,其中所述羧酸的濃度為每100ml佐劑混合物中2g至15g。
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