[發(fā)明專利]細(xì)菌感染性疾病的治療

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201180043882.4
• 申請日: 2011-09-12
• 公開（公告）號: CN103228282A
• 公開（公告）日: 2013-07-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: E.貝特格;A.瓦塞拉
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇黎世大學(xué);瑞士蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院
• 主分類號: A61K31/70
• 分類號: A61K31/70
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 徐晶;李進(jìn)

1.?一種用于治療人的細(xì)菌感染性疾病的式(I)安普霉素、

安普霉素衍生物或其酸加成鹽。

2.?依據(jù)權(quán)利要求1的安普霉素、安普霉素衍生物或其酸加成鹽，其中的酸加成鹽是藥學(xué)上可接受的酸加成鹽，用于治療人的細(xì)菌感染性疾病。

3.?依據(jù)權(quán)利要求1的式(I)安普霉素或其藥學(xué)上可接受的酸加成鹽，用于治療人的細(xì)菌感染性疾病。

4.?依據(jù)權(quán)利要求1的式(I)安普霉素衍生物，其中

-?一個或多個氨基是烷化的、環(huán)烷化的、烯化的和/或酰化的，或被羥基替代，和/或

-?一個或多個羥基是烷化的、烯化的、酰化的，和/或被氨基替代，和/或

-?兩個相鄰的羥基經(jīng)環(huán)化以形成縮醛或碳酸酯，和/或

-?相鄰的羥基和氨基經(jīng)環(huán)化以形成氨基乙縮醛或氨基甲酸脂，和/或

-?7'-NHCH₃基團(tuán)被氨基NH₂、烷化的、環(huán)烷化的、烯化的和/或酰化的氨基、羥基、烷化的、環(huán)烷化的、烯化的或乙酰化的羥基替代，和/或

-?3'碳原子被氨基NH₂或烷化的、環(huán)烷化的、烯化的和/或酰化的氨基取代，或被羥基OH或烷化的、烯化的或酰化的羥基取代，和/或

-?5和/或6羥基被單糖糖基化，和/或

-?環(huán)I或環(huán)III被不同的單糖替代；

或其藥學(xué)上可接受的酸加成鹽；

用于治療人的細(xì)菌感染性疾病。

5.?依據(jù)權(quán)利要求1的式(I)安普霉素衍生物，其中

-?一個或多個氨基被烷化、環(huán)烷化、烯化和/或酰化，和/或

-?一個或多個羥基被烷化、烯化或酰化，和/或

-?兩個相鄰的羥基經(jīng)環(huán)化以形成縮醛或碳酸酯，和/或

-?相鄰的羥基和氨基經(jīng)環(huán)化以形成氨基乙縮醛或氨基甲酸脂，和/或

-?7'-NHCH₃基團(tuán)被氨基NH₂或烷化的、環(huán)烷化的、烯化的和/或酰化的氨基替代，和/或

-?3'碳原子被氨基NH₂或烷化的、環(huán)烷化的、烯化的和/或酰化的氨基取代，或被羥基OH或烷化的、烯化的或酰化的羥基取代；

或其藥學(xué)上可接受的酸加成鹽；

用于治療人的細(xì)菌感染性疾病。