[發(fā)明專利]治療移植物抗宿主疾病的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201180042201.2
• 申請(qǐng)日: 2011-07-04
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103079578A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-05-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: S·伊茨庫(kù);M·D·舒斯特
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 邁索布拉斯特股份有限公司
• 主分類號(hào): A61K35/28
• 分類號(hào): A61K35/28;C12N5/077;A61P37/06;C12N5/0789
• 代理公司: 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 11038
• 代理人: 孫式洪

1.一種用于預(yù)防哺乳動(dòng)物患者的GvHD并發(fā)癥發(fā)展或治療所述GvHD并發(fā)癥的方法，所述方法包括向所述哺乳動(dòng)物施用富含STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子的細(xì)胞群體。

2.如上述權(quán)利要求1所述的方法，所述方法包括向所述哺乳動(dòng)物施用(a)骨髓譜系細(xì)胞的前體，和(b)富含STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子的細(xì)胞群體。

3.如權(quán)利要求2所述的方法，其中在施用所述骨髓譜系細(xì)胞的前體之前向所述哺乳動(dòng)物施用富含STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代細(xì)胞和/或由其得到的可溶性因子的所述細(xì)胞群體。

4.如權(quán)利要求2所述的方法，其中富含STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代細(xì)胞和/或由其得到的可溶性因子的所述細(xì)胞群體與所述骨髓譜系細(xì)胞的前體共同施用。

5.如權(quán)利要求2至4中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述骨髓譜系細(xì)胞的前體是施用至所述哺乳動(dòng)物以治療血液的惡性或遺傳性疾病的同種異體細(xì)胞。

6.如權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代是同種異體的。

7.如權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的方法，其中富含STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代細(xì)胞和/或由其得到的可溶性因子的所述細(xì)胞群體是全身性施用。

8.如權(quán)利要求7所述的方法，其中富含STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代細(xì)胞和/或由其得到的可溶性因子的所述細(xì)胞群體是通過(guò)靜脈內(nèi)注射施用。

9.如權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的方法，所述方法包括施用0.1×10⁶至5×10⁶個(gè)之間的STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代。

10.如權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的方法，所述方法包括施用0.3×10⁶至2×10⁶個(gè)之間的STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代。

11.如權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)所述的方法，所述方法包括施用低劑量的STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代。

12.如權(quán)利要求11所述的方法，其中所述低劑量的STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代包含0.1×10⁵至0.5×10⁶個(gè)之間的STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代。

13.如權(quán)利要求11所述的方法，其中所述低劑量的STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代包含約0.3×10⁶個(gè)STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代。

14.如權(quán)利要求1至13中任一項(xiàng)所述的方法，其中富含STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子的所述群體是每周一次或以更低頻率施用。

15.如權(quán)利要求1至14中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述哺乳動(dòng)物正罹患化學(xué)療法和輻射療法后的再生障礙性貧血、骨髓纖維化或骨髓衰竭。

16.如權(quán)利要求1至15中任一項(xiàng)所述的方法，所述方法進(jìn)一步包括向所述哺乳動(dòng)物施用免疫抑制藥物。