[發明專利]過濾方法和裝置

有效

• 申請號: 201180028343.3
• 申請日: 2011-06-06
• 公開（公告）號: CN102985555A
• 公開（公告）日: 2013-03-20
• 發明（設計）人: 帕特里克·A·馬赫;拉杰·拉賈戈帕爾;夏文勝;周金盛;郭春梅
• 申請（專利權）人: 3M創新有限公司
• 主分類號: C12Q1/24
• 分類號: C12Q1/24
• 代理公司: 中科專利商標代理有限責任公司 11021
• 代理人: 吳小明

相關申請的交叉引用

本申請要求2010年6月7日提交的美國臨時專利申請號61/352,205的優先權，所述申請以全文引用的方式并入本文中。

本申請與2011年5月25日創建且含有1,753個字節的序列表(文件名為Sequence_Listing_66415WO003)有關，所述序列表以引用的方式并入本文中。

背景技術

膜過濾是分析液體樣品中生物有機體的存在的許多方法中的標準步驟。通常在為了例如食品安全、水質和/或環境監測和/或研究時進行這些分析。許多具有0.45μm或更小的平均孔徑的膜(例如乙酸纖維素、尼龍等膜)可能能夠截留細菌并且允許所截留的細菌當放置在合適的培養基上時進行生長。然而，難以從這些膜中回收細菌。盡管這些膜具有0.45μm或更小的平均孔徑，但是它們典型地在膜表面具有大量的大于生物有機體的孔，且因此具有彎曲的孔結構，生物有機體可能被截留在其中。

發明內容

一方面，本發明提供一種過濾液體樣品的方法。通常，所述方法包括使包含至少一種生物有機體的樣品以至少10L/m².h.psi的被動水體積通量通過濾膜，其中濾膜具有不超過1.0μm的泡點孔徑，由此在膜表面上保留至少一種生物有機體；且檢測保留在濾膜表面上的至少一種生物有機體。

在某些實施例中，可在濾膜上原位檢測生物有機體，而在其它實施例中，可在檢測之前將生物有機體從濾膜移出。由此，在一些實施例中，所述方法包括洗脫來自濾膜的所保留的生物有機體。

在一些實施例中，所述方法可進一步包括量化至少一種生物有機體。

在一些實施例中，所述方法可包括在樣品通過濾膜之后不超過24小時內檢測和/或量化生物有機體。

在一些實施例中，所述液體樣品可包括例如食品樣品、環境樣品或水樣品。

在一些實施例中，所述濾膜可以與吸收構件在功能上進行連通而提供。

在一些實施例中，所述方法可包括減少至少50％的液體樣品體積。

另一方面，本發明提供一種過濾裝置。通常，所述過濾裝置包括小袋，所述小袋具有限定小袋體積的小袋表面；吸收構件，所述吸收構件安置在小袋表面的至少一部分上；和濾膜，所述濾膜安置在與小袋體積流體連通的吸收構件的至少一部分上。

本發明的上述發明內容并不打算描述本發明的每個公開的實施例或每種實施方式。以下描述更具體地舉例說明了示例性實施例。在整個申請的若干地方，通過實例清單提供了指導，所述實例可以按多種組合方式來使用。在各種情形下，所列舉的清單僅僅作為代表性群組，而不應被理解為排他性清單。

附圖說明

圖1.R1933-18(新生的，0.23μm)膜的SEM圖像。1A敞開面(5000x)，1B致密面(5000x)，1C橫截面(500x)。

圖2.R1933-7(新生的，0.34μm)膜的SEM圖像。2A敞開面(5000x)，2B致密面(5000x)，2C橫截面(500x)。

圖3.R1933-8B(新生的，0.51μm)膜的SEM圖像。3A敞開面(5000x)，3B致密面(5000x)，3C橫截面(500x)。

圖4.R1901-11(新生的，0.74μm)膜的SEM圖像。4A敞開面(5000x)，4B致密面(5000x)，4C橫截面(500x)。

圖5.PAN膜(10,000x)的SEM圖像。5A?PAN-1(0.613μm)，5BPAN-2(0.531μm)，5C?PAN-3(0.367μm)。

圖6.MF-密理博型(MF-Millipore?Type)HAWP(0.4μm)(6A)和艾瑟泊(Isopore)聚碳酸酯濾器(0.4μm)(6B)的SEM圖像(10,000x)。兩種膜的圖像都是接收樣品的側面的圖像。

圖7.過濾裝置的一個實施例的透視示意圖。

圖8.過濾裝置的一個實施例的示意性側視圖。

圖9.過濾裝置的一個實施例的示意性側視圖。

圖10A.過濾裝置的一個實施例的示意性側視圖。

圖10B.具有樣品收回端口的過濾裝置的一個實施例的示意性側視圖。

圖11.根據本發明的過濾裝置的一個實施例的分解側視圖。

圖12.圖11的組裝過濾裝置的平面圖。

圖13.根據本發明，具有支撐構件的過濾裝置的一個實施例的橫截面示意性側視圖。

具體實施方式