[發明專利]用于超聲成像的方法和裝置有效
| 申請號: | 201180017483.0 | 申請日: | 2011-03-22 |
| 公開(公告)號: | CN102821700A | 公開(公告)日: | 2012-12-12 |
| 發明(設計)人: | 田村正 | 申請(專利權)人: | 日立阿洛卡醫療株式會社 |
| 主分類號: | A61B8/14 | 分類號: | A61B8/14 |
| 代理公司: | 北京金信立方知識產權代理有限公司 11225 | 代理人: | 黃威;宋少華 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 超聲 成像 方法 裝置 | ||
1.一種方法,包括:
將第一超聲脈沖施加到生物組織以在所述生物組織中產生剪切波;
將多個聚焦的超聲脈沖同時發射進所述生物組織中;
從所述生物組織接收響應于所述多個聚焦的超聲脈沖產生的多個超聲信號;
基于接收到的一個以上超聲信號在所述生物組織中檢測所述剪切波;
基于檢測到的所述剪切波確定剪切波傳播速度;以及
顯示所述剪切波傳播速度。
2.根據權利要求1所述的方法,其中檢測所述剪切波包括計算在一個或者多個時間位置處接收到的所述超聲信號之間的相關度、差的絕對差值和、差的平方和、差的絕對值的立方和或者差的絕對值的冪次方和。
3.根據權利要求1所述的方法,其中確定至少一個傳播特性包括計算一次或者多次檢測到的剪切波之間的相關度、差的絕對值和、差的平方和、差的絕對值的立方和或者差的絕對值的冪次方和。
4.根據權利要求1所述的方法,其中所述多個聚焦的超聲脈沖包括經編碼的波形信號。
5.根據權利要求4所述的方法,其中所述經編碼的波形信號包括啁啾編碼、巴克編碼、戈萊編碼或者阿達瑪編碼中的一個或者多個。
6.根據權利要求1所述的方法,其中檢測所述剪切波包括確定所述生物組織的位移。
7.根據權利要求1所述的方法,其中檢測所述剪切波包括使用彩色多普勒技術確定所述生物組織的速度。
8.根據權利要求1所述的方法,其中所述剪切波傳播速度是基于所述生物組織的位移的二階時間導數與所述生物組織的所述位移的二階空間導數之間的比率的平方根來計算的。
9.根據權利要求6所述的方法,其中確定所述生物組織的位移包括計算組織彩色多普勒速度的時間積分。
10.根據權利要求1所述的方法,進一步包括在發射第一聚焦的超聲脈沖之后并且在所述第一聚焦的超聲脈沖從超聲場最深的位置返回到換能器之前,從所述換能器發射第二聚焦的超聲脈沖。
11.根據權利要求1所述的方法,其中施加所述第一超聲脈沖包括將多個超聲脈沖施加到所述生物組織以在所述生物組織中產生剪切波,并且
其中所述多個超聲脈沖中的各個超聲脈沖被聚焦在不同的焦點處。
12.根據權利要求1所述的方法,其中發射所述多個聚焦的超聲脈沖包括多于一次地將所述多個聚焦的超聲脈沖發射進所述生物組織中;并且
其中從所述生物組織接收所述多個超聲信號包括從所述生物組織一次或者多次接收響應于所述多個聚焦的超聲脈沖產生的所述多個超聲信號。
13.一種存儲處理器可執行程序代碼的非暫時性介質,所述程序代碼能夠由裝置執行以:
將第一超聲脈沖施加到生物組織以在所述生物組織中產生剪切波;
將多個聚焦的超聲脈沖同時發射進所述生物組織中;
從所述生物組織接收響應于所述多個聚焦的超聲脈沖產生的多個超聲信號;
基于接收到的一個以上超聲信號在所述生物組織中檢測所述剪切波;
基于檢測到的所述剪切波確定剪切波傳播速度;以及
顯示所述剪切波傳播速度。
14.根據權利要求13所述的介質,其中檢測所述剪切波包括計算在一個或者多個時間位置處接收到的所述超聲信號之間的相關度、差的絕對差值和、差的平方和、差的絕對值的立方和或者差的絕對值的冪次方和。
15.根據權利要求13所述的介質,其中確定至少一個傳播特性包括計算一次或者多次檢測到的剪切波之間的相關度、差的絕對值和、差的平方和、差的絕對值的立方和或者差的絕對值的冪次方和。
16.根據權利要求13所述的介質,其中所述多個聚焦的超聲脈沖包括經編碼的波形信號。
17.根據權利要求16所述的介質,其中所述經編碼的波形信號包括啁啾編碼、巴克編碼、戈萊編碼或者阿達瑪編碼中的一個或者多個。
18.根據權利要求13所述的介質,其中檢測所述剪切波包括確定所述生物組織的位移。
19.根據權利要求13所述的介質,其中檢測所述剪切波包括使用彩色多普勒技術確定所述生物組織的速度。
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