[發(fā)明專利]癌的治療和/或預(yù)防用藥物組合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201180017346.7 | 申請日: | 2011-02-04 |
| 公開(公告)號: | CN102821788B | 公開(公告)日: | 2016-11-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 岡野文義;齋藤孝則;小林真一;井戶隆喜;成田義規(guī) | 申請(專利權(quán))人: | 東麗株式會社 |
| 主分類號: | A61K39/395 | 分類號: | A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02;C07K16/30 |
| 代理公司: | 北京市中咨律師事務(wù)所 11247 | 代理人: | 段承恩;田欣 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 日本;JP |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 治療 預(yù)防 用藥 組合 | ||
1.用于癌的治療和/或預(yù)防的藥物組合物,其特征在于,含有與由序列編號2~30中偶數(shù)的序列編號表示的CAPRIN-1的部分多肽具有免疫反應(yīng)性的抗體或其片段作為有效成分,所述CAPRIN-1的部分多肽具有序列編號37所示的氨基酸序列、或與該氨基酸序列具有80%以上的序列同一性的氨基酸序列。
2.用于癌的治療和/或預(yù)防的藥物組合物,其特征在于,含有與由序列編號2~30中偶數(shù)的序列編號表示的CAPRIN-1的部分多肽具有免疫反應(yīng)性的抗體或其片段作為有效成分,所述CAPRIN-1的部分多肽具有在序列編號37所示的氨基酸序列中含有的序列編號69或70所示的氨基酸序列、或與該氨基酸序列具有80%以上的序列同一性的氨基酸序列。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物,其中,上述癌是乳癌、腦瘤、白血病、淋巴瘤、肺癌、肥大細胞瘤、腎癌、宮頸癌、膀胱癌、食道癌、胃癌、或大腸癌。
4.根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項所述的藥物組合物,其中,上述抗體為單克隆抗體或多克隆抗體。
5.根據(jù)權(quán)利要求1~4中任一項所述的藥物組合物,其中,上述抗體為人抗體、人源化抗體、嵌合抗體、單鏈抗體、或雙特異性抗體。
6.抗體,其是與多肽具有免疫反應(yīng)性的抗體,所述多肽具有序列編號37所示的氨基酸序列、或與該氨基酸序列具有80%以上的序列同一性的氨基酸序列。
7.抗體,其是與多肽具有免疫反應(yīng)性的抗體,所述多肽具有在序列編號37所示的氨基酸序列中含有的序列編號69或70所示的氨基酸序列、或與該氨基酸序列具有80%以上的序列同一性的氨基酸序列。
8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的抗體,其對于表達CAPRIN-1蛋白質(zhì)的癌細胞具有細胞毒活性。
9.抗體,其包含重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū),且與CAPRIN-1蛋白質(zhì)具有免疫反應(yīng)性,所述重鏈可變區(qū)包含序列編號40、41和42,所述輕鏈可變區(qū)包含序列編號44、45和46。
10.抗體,其包含重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū),且與CAPRIN-1蛋白質(zhì)具有免疫反應(yīng)性,所述重鏈可變區(qū)包含序列編號48、49和50,所述輕鏈可變區(qū)包含序列編號52、53和54。
11.抗體,其包含重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū),且與CAPRIN-1蛋白質(zhì)具有免疫反應(yīng)性,所述重鏈可變區(qū)包含序列編號56、57和58,所述輕鏈可變區(qū)包含序列編號60、61和62。
12.抗體,其包含重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū),且與CAPRIN-1蛋白質(zhì)具有免疫反應(yīng)性,所述重鏈可變區(qū)包含序列編號73、74和75,所述輕鏈可變區(qū)包含序列編號77、78和79。
13.抗體,其包含重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū),且與CAPRIN-1蛋白質(zhì)具有免疫反應(yīng)性,所述重鏈可變區(qū)包含序列編號81、82和83,所述輕鏈可變區(qū)包含序列編號85、86和87。
14.抗體,其包含重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū),且與CAPRIN-1蛋白質(zhì)具有免疫反應(yīng)性,所述重鏈可變區(qū)包含序列編號89、90和91,所述輕鏈可變區(qū)包含序列編號93、94和95。
15.如權(quán)利要求6~14中任一項所述的抗體,其為人抗體、人源化抗體、嵌合抗體、單鏈抗體或雙特異性抗體。
16.用于癌的治療和/或預(yù)防的藥物組合物,其特征在于,含有權(quán)利要求6~15中任一項所述的抗體或其片段作為有效成分。
17.如權(quán)利要求16所述的藥物組合物,其中,上述癌為乳癌、腦瘤、白血病、淋巴瘤、肺癌、肥大細胞瘤、腎癌、宮頸癌、膀胱癌、食道癌、胃癌或大腸癌。
18.用于癌的治療和/或預(yù)防的組合藥物,其包含:權(quán)利要求1~5中任一項所述的藥物組合物、或權(quán)利要求16或17所述的藥物組合物;和含有抗腫瘤劑的藥物組合物。
19.癌的治療和/或預(yù)防方法,其包括以下步驟:將權(quán)利要求6~15中任一項所述的抗體或其片段、或權(quán)利要求16或17所述的藥物組合物施與受試者。
20.癌的治療和/或預(yù)防方法,其包括以下步驟:對受試者合并使用權(quán)利要求18所述的組合藥物的各藥物組合物。
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