[發明專利]用于治療胰腺癌的方法

有效

• 申請號: 201180013036.8
• 申請日: 2011-01-07
• 公開（公告）號: CN102933603A
• 公開（公告）日: 2013-02-13
• 發明（設計）人: L·扈胡;D·朱伯特;F·霍蘭德
• 申請（專利權）人: 拜若提;健康和醫學國家研究院;科學研究國家中心
• 主分類號: C07K16/26
• 分類號: C07K16/26;A61K39/395;A61P35/00
• 代理公司: 北京市中咨律師事務所 11247
• 代理人: 胡志君;黃革生

1.用于治療受試者中胰腺癌的方法，包括將足以提供治療益處的量的抗PG抗體施與診斷患有胰腺癌的受試者。

2.權利要求1的方法，其中受試者是人并且抗PG抗體是抗hPG單克隆抗體。

3.權利要求2的方法，其中抗hPG單克隆抗體是人源化抗hPG單克隆抗體。

4.權利要求2的方法，其中抗PG抗體是N端抗hPG單克隆抗體。

5.權利要求4的方法，其中N端抗hPG單克隆抗體結合表位，所述表位包含選自DAPLG(SEQ?ID?NO：28)、PDAPLG(SEQ?ID?NO：29)、PRSQQPD(SEQ?ID?NO：30)、WKPRSQQPD(SEQ?ID?NO：31)和WKPRSQQPDAPLG(SEQ?ID?NO：32)的序列。

6.權利要求4的方法，其中針對包含具有序列SWKPRSQQPDAPLG(SEQ?ID?NO：25)的肽的免疫原產生N端抗hPG單克隆抗體。

7.權利要求4的方法，其中N端抗hPG單克隆抗體包含在序列上與MAb3、MAb4、MAb15、MAb16或MAb19的V_HCDR相對應的3個V_HCDR和在序列上與MAb3、MAb4、MAb15、MAb16或MAb19的V_LCDR相對應的3個V_LCDR。

8.權利要求4的方法，其中N端抗hPG單克隆抗體包含在序列上與MAb3、MAb4、MAb15、MAb16或MAb19的CDR相對應的CDR。

9.權利要求4的方法，其中抗hPG單克隆抗體與選自MAb3、MAb4、MAb15、MAb16和MAb19的參考抗體競爭結合hPG。

10.權利要求2的方法，其中抗PG單克隆抗體是C端抗hPG單克隆抗體。

11.權利要求10的方法，其中C端抗hPG單克隆抗體結合表位，所述表位包含選自FGRR(SEQ?ID?NO：33)、MDFGR(SEQ?ID?NO：34)、AEDEN(SEQ?ID?NO：35)和GWMDFGRR(SEQ?ID?NO：36)的序列。

12.權利要求10的方法，其中針對包含具有序列QGPWLEEEEEAYGWMDFGRRSAEDEN(SEQ?ID?NO：27)的肽的免疫原產生C端抗hPG單克隆抗體。

13.權利要求10的方法，其中C端抗hPG單克隆抗體包含在序列上與MAb5、MAb6、MAb7、MAb8、MAb11、MAb12或MAb13的CDR相對應的3個V_HCDR和在序列上與MAb5、MAb6、MAb7、MAb8、MAb11、MAb12或MAb13的CDR相對應的3個V_LCDR。

14.權利要求10的方法，其中C端抗hPG單克隆抗體包含在序列上與MAb5、MAb6、MAb7、MAb8、MAb11、MAb12或MAb13的CDR相對應的CDR。

15.權利要求10的方法，其中C端抗hPG單克隆抗體與選自MAb5、MAb6、MAb7、MAb8、MAb11、MAb12和MAb13的參考抗體競爭結合hPG。

16.權利要求2的方法，其中胰腺癌是原發性胰腺癌。

17.權利要求2的方法，其中胰腺癌是轉移性胰腺癌。

18.權利要求2的方法，其中抗hPG單克隆抗體輔助手術切除腫瘤而施用。

19.權利要求2的方法，其中抗hPG單克隆抗體輔助化療法而施用。

20.抑制胰腺腫瘤細胞增殖的方法，其包括使細胞暴露于足以抑制其增殖的抗PG抗體量。

21.權利要求20的方法，其在體外實施。

22.權利要求20的方法，其在體內實施。

23.權利要求20方法，其中抗PG是抗hPG單克隆抗體。

24.權利要求20的方法，其中抗PG抗體是N端抗hPG單克隆抗體。