[發明專利]癌癥預后分析

有效

• 申請號: 201180008402.0
• 申請日: 2011-02-04
• 公開（公告）號: CN102859361A
• 公開（公告）日: 2013-01-02
• 發明（設計）人: A·布拉德韋爾;G·米德
• 申請（專利權）人: 結合點集團有限公司
• 主分類號: G01N33/574
• 分類號: G01N33/574;G01N33/68
• 代理公司: 永新專利商標代理有限公司 72002
• 代理人: 左路;林曉紅

1.用于判斷患有癌癥的個體的預后、鑒定具有較大的患有未診斷的癌癥的風險的個體和/或鑒定處于較大的發生癌癥的風險的個體的方法，所述方法包括檢測來自所述個體的樣品中游離輕鏈(FLC)的量，其中較高的FLC的量，與由于癌癥導致的存活降低和/或所述個體患有未診斷的癌癥的風險增加和/或發生癌癥的風險增加有關。

2.權利要求1的方法，其中所述癌癥是促炎癌癥，并且優選是肺癌、結腸直腸癌、小腸癌、食道癌或胰腺(LCBOP)癌。

3.權利要求1或2的方法，其中所述游離輕鏈的量是所述樣品中總游離輕鏈的量。

4.權利要求1-3中任一項的方法，其中測定來自所述個體的血清樣品中的所述FLC。

5.權利要求1-4中任一項的方法，其中利用抗游離輕鏈抗體，通過免疫分析測定所述總FLC。

6.權利要求5的方法，其中所述抗體是抗游離κ輕鏈和抗游離λ輕鏈抗體的混合物。

7.權利要求1-6中任一項的方法，其中所述方法包括通過濁度測定法或比濁法檢測所述FLC的量。

8.前述權利要求中任一項的方法，其中所述個體之前并未診斷為患有癌癥和/或并不具有B細胞相關疾病的癥狀。

9.用于權利要求1-8中任一項的方法中的分析試劑盒，還包含用于所述方法中的使用說明。

10.權利要求9的分析試劑盒，還包含正常值，針對所述正常值，利用所述分析試劑盒所獲得的FLC濃度表示個體的存活增加。

11.用于權利要求1-8中任一項的方法中的分析試劑盒，或權利要求9或10的分析試劑盒，包含一種或多種抗FLC抗體和一種或多種抗癌癥抗原抗體。