[發明專利]制造1,2-環氧化物的方法和實施所述方法的設備

有效

• 申請號: 201180008055.1
• 申請日: 2011-01-26
• 公開（公告）號: CN102844310A
• 公開（公告）日: 2012-12-26
• 發明（設計）人: P·穆帕;R·波斯特瑪;B·范登伯格;J·斯托克;H·維德爾赫德;H·勞什;J·沙倫伯格;S·伯恩哈特
• 申請（專利權）人: 邁圖專業化學股份有限公司
• 主分類號: C07D301/12
• 分類號: C07D301/12;B01D17/02;B01F5/06;B01J19/18
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038
• 代理人: 鄧毅

1.制造環氧化物的方法，包括:

a)添加氧化劑、水溶性錳絡合物、和末端烯烴以形成多相反應混合物，其中該水溶性錳絡合物為通式(I)的單核物質:

[LMnX₃]Y?(I)

或通式(II)的雙核物質:

[LMn(μ-X)₃MnL](Y)_n?(II)

其中Mn為錳;L或各個L獨立地為多齒配體，各個X獨立地為配合物質和各個μ-X獨立地為橋接配合物質，并且其中Y為非配合抗衡離子;

b)使該末端烯烴與氧化劑在具有至少一個有機相的多相反應混合物中在該水溶性錳絡合物的存在下反應;

c)將反應混合物分離成至少一個有機相和水相;以及

d)再利用至少部分水相。

2.根據權利要求1所述的方法，其中步驟a)包括以下子步驟:

a1)向該反應混合物加入作為水性組分的氧化劑和水溶性錳絡合物;以及

a2)將末端烯烴分散到水相中。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述反應在多相反應混合物的水相中進行。

4.根據前述權利要求1-3任一項所述的方法，其中將步驟c)中獲得的至少一部分水相再循環到步驟a)。

7.根據前述權利要求1-6任一項所述的方法，其中末端烯烴與氧化劑的摩爾比為12:1-1:1。

8.根據前述權利要求1-7任一項所述的方法，其中末端烯烴在20℃的最大溶解度為約100g/L。

9.根據前述權利要求1-8任一項所述的方法，其中所述水相進一步包含緩沖液體系以將pH穩定在1-8，并且將緩沖液作為水性組分加入反應混合物。

10.根據前述權利要求1-9任一項所述的方法，其中所述反應在-5℃-40℃的溫度進行。

11.根據前述權利要求1-10任一項所述的方法，其中所述末端烯烴選自烯丙基溴、烯丙基氯和乙酸烯丙酯，并且所述反應在-5℃-40℃的溫度進行。

12.根據前述權利要求1-11任一項所述的方法，其中所述末端烯烴為丙烯，并且所述反應在-5℃-40℃的溫度進行.

13.根據前述權利要求1-12任一項所述的方法，其中水溶性錳絡合物與氧化劑的摩爾比為1:10-1:10,000,000。

14.根據前述權利要求1-13任一項所述的方法，其中所述氧化劑為過氧化氫或其前體。

15.用于實施前述權利要求1-14任一項的方法的設備(10)，包括:

用于進行催化氧化的反應器(10)，其具有用于將氧化劑、水溶性錳絡合物、任選的緩沖液和末端烯烴進料到反應器(10)的入口(10)，和用于將反應混合物從所述反應器(20)排出的出口(22)；連接到反應器出口(22)用于將反應混合物分離成至少一個有機相和水相的分離裝置(30)；用于使分離裝置(30)中分離的水相的一部分再循環的再循環裝置(40)；用于將有機相分散到水相中的分散裝置(23)和用于控制催化氧化過程的溫度的冷卻裝置(24)。

16.根據權利要求15的設備(10)，其中所述反應器(20)為連續的環管反應器。

17.根據權利要求15或16的設備，其中所述分散裝置(23)為靜態混合器。