[發(fā)明專利]含有洛索洛芬的醫(yī)藥組合物無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201180007704.6 | 申請日： | 2011-01-31 |
| 公開（公告）號： | CN102740854A | 公開（公告）日： | 2012-10-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 薄井俊樹;春原政明;高宮雅哉 | 申請（專利權(quán)）人： | 興和株式會社 |
| 主分類號： | A61K31/485 | 分類號： | A61K31/485;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61K31/137;A61K31/192;A61K31/4402;A61K38/46;A61P11/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京尚誠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11322 | 代理人： | 龍淳 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 含有 洛索洛芬 醫(yī)藥 組合 | ||
1.一種醫(yī)藥組合物，其特征在于：
以實(shí)質(zhì)上相互不接觸的方式含有選自可待因類、卡比沙明或其鹽、氯馬斯汀或其鹽、氯苯那敏或其鹽、二苯拉林或其鹽、溴己新或其鹽、氨溴索或其鹽、溶菌酶或其鹽和右美沙芬或其鹽中的1種以上與洛索洛芬或其鹽。
2.一種醫(yī)藥組合物，其特征在于：
以實(shí)質(zhì)上相互不接觸的方式含有可待因類與洛索洛芬或其鹽。
3.如權(quán)利要求1或2所述的醫(yī)藥組合物，其特征在于：
洛索洛芬或其鹽是洛索洛芬鈉水合物。
4.如權(quán)利要求3所述的醫(yī)藥組合物，其特征在于：
以洛索洛芬鈉無水物換算，作為1日量，含有10～300mg洛索洛芬鈉水合物。
5.如權(quán)利要求1～4中任一項(xiàng)所述的醫(yī)藥組合物，其特征在于：
可待因類是選自可待因磷酸鹽水合物和雙氫可待因磷酸鹽的可待因類。
6.如權(quán)利要求5所述的醫(yī)藥組合物，其特征在于：
作為1日量，含有4～60mg可待因磷酸鹽水合物。
7.如權(quán)利要求5所述的醫(yī)藥組合物，其特征在于：
作為1日量，含有2～30mg雙氫可待因磷酸鹽。
8.如權(quán)利要求1～7中任一項(xiàng)所述的醫(yī)藥組合物，其特征在于：
洛索洛芬或其鹽是含有洛索洛芬或其鹽的粒狀物。
9.如權(quán)利要求1～8中任一項(xiàng)所述的醫(yī)藥組合物，其特征在于：
可待因類是含有可待因類的粒狀物。
10.如權(quán)利要求1～9中任一項(xiàng)所述的醫(yī)藥組合物，其特征在于：
其是固體制劑。
11.如權(quán)利要求1～10中任一項(xiàng)所述的醫(yī)藥組合物，其特征在于：
劑型是膠囊劑、丸劑、顆粒劑、細(xì)粒劑、散劑或片劑。
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