[實(shí)用新型]治療合并膽經(jīng)、腎經(jīng)兩組織疾病的中藥漿及包裝

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201120297003.8
• 申請(qǐng)日: 2011-08-03
• 公開（公告）號(hào): CN202223586U
• 公開（公告）日: 2012-05-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王建友
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 王建友
• 主分類號(hào): A61K36/9066
• 分類號(hào): A61K36/9066;A61K9/00;A61J1/05;A61P1/16;A61P13/12;A61K35/56;A61K35/413;A61K33/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域??本實(shí)用新型涉及一種治療合并膽經(jīng)、腎經(jīng)兩組織疾病的中藥漿及其藥品化的包裝。

背景技術(shù)??目前臨床上合并膽經(jīng)、腎經(jīng)兩組織疾病的治療存在諸多問題：1、中藥方劑零亂、無效；2、包裝外沒有標(biāo)注中藥方劑名稱、說明書等；3、煎熬、包裝用的設(shè)備及生產(chǎn)條件沒有通過GMP認(rèn)證，中藥成份或多或少或缺，不合格的中藥湯劑也提交給病人服用；4、沒有標(biāo)準(zhǔn)，沒有檢驗(yàn)，不能有效監(jiān)管；5、病人買來中藥方劑后，交給病房煎熬、包裝，需要一段時(shí)間，病人拿到中藥湯劑包裝后，需要剪刀啟開包裝，再將中藥湯劑倒入碗中服用，過程麻煩；6、包裝上沒有標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、生產(chǎn)許可證號(hào)，不能進(jìn)行藥品化生產(chǎn)，不能產(chǎn)業(yè)化。

發(fā)明內(nèi)容??本實(shí)用新型的目的就是為了解決上述合并膽經(jīng)、腎經(jīng)兩組織疾病治療存在的問題，而提供一種療效好、使用方便、能在藥廠生產(chǎn)、能治療合并膽經(jīng)、腎經(jīng)兩組織疾病的中藥漿及包裝。

為達(dá)到這一目的，本實(shí)用新型采用如下技術(shù)方案：

本實(shí)用新型由治療合并膽經(jīng)、腎經(jīng)兩組織疾病的中藥漿、藥盒、中包裝、外包裝組成，治療合并膽經(jīng)、腎經(jīng)兩組織疾病的中藥漿內(nèi)有：北柴胡2g、寒水石2g、黃芩1g、秦皮2g、熊膽1g、牡丹皮2g、玄參1g、伸筋草2g、秦艽1g、雷公藤1g、狗脊2g、千年健1g、砂仁1g、茵陳1g、地耳草1g、肉桂2g、郁金2g、酸棗仁1g、牡蠣2g、西洋參1g、仙茅2g、楮實(shí)子1g、黃精2g，治療合并膽經(jīng)、腎經(jīng)兩組織疾病的中藥漿放在藥盒內(nèi)，藥盒由底盒與蓋膜組成，底盒與蓋膜遮光，底盒與蓋膜之間密封，蓋膜上貼有中藥漿的說明書，藥盒放在中包裝內(nèi)，中包裝為一易開式紙盒，中包裝放在外包裝內(nèi)。

與目前治療合并膽經(jīng)、腎經(jīng)兩組織疾病的中藥相比，它用專治合并膽經(jīng)、腎經(jīng)兩組織疾病的中藥漿、藥盒、中包裝、外包裝來取代原來零亂、無效的中藥方劑與上無任何標(biāo)志的包裝袋，使之質(zhì)量好、使用方便，能在藥廠生產(chǎn)，能治療合并膽經(jīng)、腎經(jīng)兩組織疾病。

附圖說明??圖1產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖

圖中：1、治療合并膽經(jīng)、腎經(jīng)兩組織疾病的中藥漿2、藥盒3、中包裝4、外包裝

具體實(shí)施方式??本實(shí)用新型由治療合并膽經(jīng)、腎經(jīng)兩組織疾病的中藥漿1、藥盒2、中包裝3、外包裝4組成，治療合并膽經(jīng)、腎經(jīng)兩組織疾病的中藥漿1內(nèi)有：北柴胡2g、寒水石2g、黃芩1g、秦皮2g、熊膽1g、牡丹皮2g、玄參1g、伸筋草2g、秦艽1g、雷公藤1g、狗脊2g、千年健1g、砂仁1g、茵陳1g、地耳草1g、肉桂2g、郁金2g、酸棗仁1g、牡蠣2g、西洋參1g、仙茅2g、楮實(shí)子1g、黃精2g，治療合并膽經(jīng)、腎經(jīng)兩組織疾病的中藥漿1供身體浸泡之用，能治療合并膽經(jīng)、腎經(jīng)兩組織疾病，治療合并膽經(jīng)、腎經(jīng)兩組織疾病的中藥漿1放在藥盒2內(nèi)，藥盒2由底盒與蓋膜組成，底盒與蓋膜遮光，底盒與蓋膜之間密封，蓋膜上貼有中藥漿說明書，中藥漿說明書上印有：中藥漿名稱、劑量、內(nèi)含的成份、使用方法、適應(yīng)癥、禁忌癥、注意事項(xiàng)、保質(zhì)期、標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、生產(chǎn)許可證號(hào)、廠名、廠地等，藥盒2放在中包裝3內(nèi)，中包裝3為一易開式紙盒，中包裝3上印有：中藥漿名稱、劑量、內(nèi)含的藥盒數(shù)量、保質(zhì)期、標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、生產(chǎn)許可證號(hào)、廠名、廠地等，中包裝3放在外包裝4內(nèi)，外包裝4為一紙箱，紙箱紙板較硬，外包裝4內(nèi)相對(duì)密封，外包裝4外印有：中藥漿名稱、劑量、保質(zhì)期、數(shù)量、重量、標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、生產(chǎn)許可證號(hào)、廠名、廠地等，在藥廠內(nèi)，按比例稱取上述各種中藥，粉碎成5um以內(nèi)的粉末，再過濾，藥粉倒入制漿容器內(nèi)，制成中藥漿，中藥漿裝入底盒內(nèi)，封上蓋膜，放入中包裝3內(nèi)，合上中包裝3蓋子，中包裝3放入外包裝4內(nèi)，按GMP要求，進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化、藥品化生產(chǎn)。