[發明專利]復合菌種煤炭生物絮凝劑及其凈化煤泥水的方法

有效

• 申請號: 201110459425.5
• 申請日: 2011-12-31
• 公開（公告）號: CN102874912A
• 公開（公告）日: 2013-01-16
• 發明（設計）人: 張東晨;王濤;侯志翔
• 申請（專利權）人: 安徽理工大學
• 主分類號: C02F1/56
• 分類號: C02F1/56
• 代理公司: 北京雙收知識產權代理有限公司 11241
• 代理人: 王菊珍;解政文

1.一種復合菌種煤炭生物絮凝劑，其特征在于：包括體積比為1∶1的黑曲霉菌液和黃孢原毛平革菌菌液，其中黑曲霉菌液和黃孢原毛平革菌菌液分別是指培養黑曲霉和黃孢原毛平革菌得到的培養原液、由培養原液離心得到的培養原液離心上清液、將培養原液經過破碎得到的破碎液或將破碎液離心得到的破碎離心上清液，其中黑曲霉培養原液和黃孢原毛平革菌培養原液分別通過以下步驟制備得到：

1)黑曲霉：a、富集培養：將黑曲霉接種于黑曲霉培養基中28℃培養3d；b、適應性培養：將富集培養的黑曲霉培養基菌液接種于1號培養基中，28℃培養3d后，將1號培養基菌液接種于2號培養基中，28℃培養3d后，再把2號培養基菌液接種于3號培養基中，28℃培養3d；c、再次富集培養：再將3號培養基菌液接種到黑曲霉培養基，在160rpm，28℃的條件下培養3d后；d、活性培養：再將步驟c所得的黑曲霉培養基菌液接種到黑曲霉培養基中，在160rpm，28℃的條件下培養2-4d；

所述黑曲霉培養基配方為：20％馬鈴薯汁1000mL，葡萄糖20g，KH₂PO₄?3g，MgSO₄·7H₂O1.5g，維生素B1?8mg，pH＝6，其中20％馬鈴薯汁的配制方法為：取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加水1000mL煮沸20min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補足1000mL；所述1號培養基配方為：90體積％黑曲霉培養基和10體積％煤泥水混合；所述2號培養基配方為：70體積％黑曲霉培養基和30體積％煤泥水混合；所述3號培養基配方為：40體積％黑曲霉培養基和60體積％煤泥水混合；

2)黃孢原毛平革菌：a、富集培養：將黃孢原毛平革菌接種于黃孢原毛平革菌培養基中，28℃培養7d；b、適應性培養：將富集培養的黃孢原毛平革菌培養基菌液接種于1’號培養基中，28℃培養7d后，將1’號培養基菌液接種于2’號培養基中，28℃培養7d后，再把2’號培養基菌液接種于3’號培養基中，28℃培養7d；c、再次富集培養：再將3’號培養基菌液接種到黃孢原毛平革菌培養基中，在160rpm，28℃的條件下培養7d；d、活性培養：再將步驟c所得黃孢原毛平革菌培養基菌液接種到黃孢原毛平革菌培養基中，在160rpm，28℃的條件下培養2-4d；

所述黃孢原毛平革菌培養基配方為：20％馬鈴薯汁1000mL，葡萄糖20g，KH₂PO₄?3g，MgSO₄·7H₂O?1.5g，維生素B1?8mg，pH＝6，其中20％馬鈴薯汁的配制方法為：取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加水1000mL煮沸20min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補足1000mL；所述1’號培養基配方為：90體積％黑曲霉培養基和10體積％煤泥水混合；所述2’號培養基配方為：70體積％黑曲霉培養基和30體積％煤泥水混合；所述3’號培養基配方為：40體積％黑曲霉培養基和60體積％煤泥水混合。

2.根據權利要求1所述的復合菌種煤炭生物絮凝劑，其特征在于：所述黑曲霉菌液為黑曲霉培養原液和培養原液離心上清液；所述黃孢原毛平革菌菌液為黃孢原毛平革菌培養原液和培養原液離心上清液。

3.根據權利要求2所述的復合菌種煤炭生物絮凝劑，其特征在于：所述黑曲霉菌液為黑曲霉培養原液離心上清液；所述黃孢原毛平革菌菌液為黃孢原毛平革菌培養原液離心上清液。

4.根據權利要求3所述的復合菌種煤炭生物絮凝劑，其特征在于：黑曲霉和黃孢原毛平革菌活性培養步驟的條件為：在160rpm，28℃的條件下培養3d。

5.根據權利要求4所述的復合菌種煤炭生物絮凝劑，其特征在于：黑曲霉和黃孢原毛平革菌的適應性培養步驟中，所述接種的接種量為每100mL培養基中接5mL菌液；黑曲霉和黃孢原毛平革菌的再次富集培養和活性培養步驟中，所述接種的接種量為每100mL培養基中接1mL菌液。

6.一種權利要求1-5之一所述的復合菌種煤炭生物絮凝劑凈化煤泥水的方法，其特征在于包括以下步驟：

1)在煤泥水中加入助凝劑，攪拌均勻，其中：助凝劑為2質量％的CaCl₂水溶液，煤泥水與助凝劑的體積比為90∶(1-4)；

2)加入復合菌種煤炭生物絮凝劑，調節煤泥水的pH值至5-8，攪拌均勻，其中步驟1中的煤泥水與煤炭生物絮凝劑的體積比為90∶(1-4)。