[發明專利]微量尿白蛋白膠體金檢測試劑盒及其制備工藝有效
| 申請號: | 201110458518.6 | 申請日: | 2011-12-31 |
| 公開(公告)號: | CN102539786A | 公開(公告)日: | 2012-07-04 |
| 發明(設計)人: | 張國華 | 申請(專利權)人: | 上海凱創生物技術有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/68 | 分類號: | G01N33/68;G01N33/531 |
| 代理公司: | 上海光華專利事務所 31219 | 代理人: | 許亦琳;余明偉 |
| 地址: | 201317 上海*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 微量 白蛋白 膠體 檢測 試劑盒 及其 制備 工藝 | ||
1.一種微量尿白蛋白膠體金檢測試劑盒,包括試劑條,所述試劑條包括襯底、濾樣紙、免疫膠體金紙片、免疫硝酸纖維素膜和吸水紙,所述濾樣紙、免疫膠體金紙片、免疫硝酸纖維素膜和吸水紙依次首尾銜接并固定于所述襯底上,其特征在于,所述免疫膠體金紙片上包被有膠體金標記的抗人白蛋白單克隆抗體I,免疫硝酸纖維素膜上設有包被了抗人白蛋白單克隆抗體II的檢測線和包被了羊抗鼠IgG的質控線。
2.如權利要求1所述的試劑盒,其特征在于,所述膠體金的顆粒大小為39~42nm,所述膠體金是由兩步還原法制備獲得。
3.如權利要求1所述的試劑盒,其特征在于,所述免疫膠體金紙片是經過預處理的玻璃纖維紙,所述預處理的預處理液包括0.5~0.8v%Tween-20,12~18w/v%蔗糖,溶劑為水。
4.權利要求1-3任一權利要求所述的微量尿白蛋白膠體金檢測試劑盒的制備方法,包括以下步驟:
1)兩步還原法制備膠體金溶液;
2)用步驟1)制備的膠體金標記抗人白蛋白單克隆抗體I,獲得膠體金標記的抗人白蛋白單克隆抗體I;
3)免疫膠體金紙片的制備:預處理玻璃纖維紙;稀釋步驟2)制備的膠體金標記的抗人白蛋白單克隆抗體I,得到免疫膠體金溶液;用所述免疫膠體金溶液包被預處理過的玻璃纖維紙,獲得免疫膠體金紙片;
4)將抗人白蛋白單克隆抗體II和羊抗鼠抗體分別噴在硝酸纖維素膜檢測線和質控線的位置上,烘干備用,制得免疫硝酸纖維素膜;
5)將濾樣紙、免疫膠體金紙片、免疫硝酸纖維素膜、吸水紙依次粘貼在膠板上,切裁制得試劑條;
6)將試劑條裝入塑料盒,獲得微量尿白蛋白膠體金檢測試劑盒。
5.如權利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述兩步還原法的步驟為:
a.第一次還原氯金酸溶液:制備濃度為0.0004-0.0005mol/L的HAuCl4水溶液,加熱煮沸20-30分鐘,之后邊攪拌邊加入檸檬酸三鈉水溶液,HAuCl4與檸檬酸三鈉的摩爾比為1∶8~9,超聲振蕩2-3分鐘后冷卻至室溫,即制得14~16nm粒徑的膠體金原溶液;
b.第二次還原氯金酸溶液:將第一步制得的膠體金原溶液放置于4.0℃水浴中保持溫度恒定,隨后按膠體金原溶液與HAuCl4水溶液體積比1∶1.9~2.0加入4.0℃的0.003-0.004mol/L?HAuCl4水溶液,隨后立即邊攪拌邊滴加4.0℃的抗壞血酸與PVP的混合水溶液,加入的抗壞血酸與本步驟加入的HAuCl4的摩爾比為25~26∶1,加入的PVP與本步驟加入的HAuCl4的重量比為1∶2.0~2.1,反應中保持溫度恒定,攪拌至反應完全,溶液呈透明的酒紅色,制得39-42nm粒徑的膠體金溶液;
兩步還原法中,配置各種水溶液均采用雙蒸水。
6.如權利要求5所述的制備方法,其特征在于,步驟a中,加入的檸檬酸三鈉水溶液的濃度為0.01-0.02mol/L,超聲震蕩的頻率為20-30KHZ。
7.如權利要求5所述的制備方法,其特征在于,步驟b中,所述抗壞血酸與PVP的混合水溶液中,抗壞血酸的濃度為0.017-0.019mol/L,PVP的濃度為0.137-0.139g/L。
8.如權利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述步驟3)免疫膠體金紙片的制備為:
A.用噴金緩沖液稀釋膠體金標記的抗人白蛋白單克隆抗體I,獲得OD540值為1.6的免疫膠體金溶液;
B.用預處理液浸泡玻璃纖維紙,干燥后,再用免疫膠體金溶液噴涂預處理后的玻璃纖維紙,干燥,制得免疫膠體金紙片。
9.如權利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述步驟A中的噴金緩沖液配方如下:8~12v%?1.0M?Tris液,0.2~0.4w/v%聚乙二醇20000,0.15~0.25w/v%牛血清白蛋白,0.1~0.3w/v%脫脂牛奶,0.25~0.35w/v%酪蛋白,和0.02~0.08w/v%疊氮化鈉,用鹽酸調節pH至8.0±0.1,余量為水。
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