[發明專利]一種顯示波形的軟件濾波方法有效
| 申請號: | 201110456247.0 | 申請日: | 2011-12-30 |
| 公開(公告)號: | CN103186706A | 公開(公告)日: | 2013-07-03 |
| 發明(設計)人: | 劉建軍 | 申請(專利權)人: | 北京誼安醫療系統股份有限公司 |
| 主分類號: | G06F19/00 | 分類號: | G06F19/00 |
| 代理公司: | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人: | 馮鐵惠 |
| 地址: | 100070 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 顯示 波形 軟件 濾波 方法 | ||
1.一種顯示波形的軟件濾波方法,其特征在于,包括如下步驟:
S1.利用MCU采集數據,并對采集數據進行ADC轉換;
S2.將轉換后的數據,按照實際壓力值和AD值的對應關系進行計算,得到實際的壓力值,并將其存入緩存中;
S3.對進入緩存的壓力值進行個數計數,進而計算求得一個平均壓力值P;
S4.根據平均壓力值和每個點所對應的實際壓力值,計算得到壓力數值在液晶屏上的顯示高度H;
S5.根據實際輸出顯示的曲線高度是當前曲線高度和上一條曲線高度的平均值,計算得出實際輸出顯示的曲線高度。
2.根據權利要求1所述的顯示波形的軟件濾波方法,其特征在于,步驟S3具體是:根據液晶屏的分辨率和在液晶屏上顯示的曲線的長度以及系統時鐘,確定在一定的時間t內顯示橫坐標內的可以顯示的點的個數,進而計算出每一個點所代表的時間t1;根據MCU的AD采集的時間和周期,計算出在時間t1內系統采集到的壓力數據的個數為M,將實際的壓力值存入緩存中,并對進入緩存的壓力值進行個數計數,計算求得一個平均壓力值P。
3.根據權利要求1所述的顯示波形的軟件濾波方法,其特征在于,其中,步驟S3和步驟S4之間還包括步驟:
S31.如果平均壓力值P為正壓,則直接使用壓力數值;如果平均壓力值P為負壓,則對平均壓力值P采用按以下算法計算:負壓P1=平均壓力值P||0x8000。
4.根據權利要求1所述的顯示波形的軟件濾波方法,其特征在于,步驟S4具體是:根據液晶屏縱坐標顯示的點數以及可以顯示的峰值壓力值,得出每個點所對應的實際壓力值=峰值壓力值/液晶屏縱坐標顯示的點數,壓力數值在液晶屏上顯示的高度H=平均壓力值/每個點所對應的實際壓力值。
5.根據權利要求1所述的顯示波形的軟件濾波方法,其特征在于,其中,步驟S4和步驟S5之間還包括步驟:
S41.在液晶屏顯示實際的曲線高度前,對正壓的曲線直接進行下一步的計算;對于負壓的曲線,先對負壓P1和0X7FFF進行與運算,即負壓曲線高度H1=負壓數據A&&0X7FFF,然后再進行下一步的計算。
6.根據權利要求1至5之一所述的顯示波形的軟件濾波方法,其特征在于,步驟S5具體是:對參與計算的曲線高度進行如下算法:實際輸出顯示的曲線高度h=(前一個曲線高度A+當前曲線高度B)/2;其中,前一個曲線的高度A為曲線高度H或H1的前一個曲線高度,當前曲線高度B為曲線高度H或H1的當前曲線高度。
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G06F 電數字數據處理
G06F19-00 專門適用于特定應用的數字計算或數據處理的設備或方法
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G06F19-12 ..用于系統生物學的建模或仿真,例如:概率模型或動態模型,遺傳基因管理網絡,蛋白質交互作用網絡或新陳代謝作用網絡
G06F19-14 ..用于發展或進化的,例如:進化的保存區域決定或進化樹結構
G06F19-16 ..用于分子結構的,例如:結構排序,結構或功能關系,蛋白質折疊,結構域拓撲,用結構數據的藥靶,涉及二維或三維結構的
G06F19-18 ..用于功能性基因組學或蛋白質組學的,例如:基因型–表型關聯,不均衡連接,種群遺傳學,結合位置鑒定,變異發生,基因型或染色體組的注釋,蛋白質相互作用或蛋白質核酸的相互作用





