[發(fā)明專利]臨床安全合理用藥決策支持方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110452960.8
• 申請(qǐng)日: 2011-12-20
• 公開（公告）號(hào): CN103902791A
• 公開（公告）日: 2014-07-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 樊代明;文愛東;馬金昌;李建華;楊志福
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西安福安創(chuàng)意咨詢有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): G06F19/00
• 分類號(hào): G06F19/00;G06F17/30
• 代理公司: 西安吉盛專利代理有限責(zé)任公司 61108
• 代理人: 張培勛

1.臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是：它至少包括臨床合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫(kù)、信息輸入設(shè)備（9）、醫(yī)囑決策單元（10），當(dāng)患者病理信息通過患者信息輸入設(shè)備（9）輸入到醫(yī)囑決策單元（10）后，醫(yī)囑決策單元（10）將患者病理信息與臨床合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫(kù)內(nèi)存貯的臨床常見病和高發(fā)病的病理信息進(jìn)行比較、甄別后，在通過醫(yī)囑決策單元（10）顯示用藥規(guī)范醫(yī)囑信息，通過信息輸入設(shè)備（9）對(duì)醫(yī)囑決策單元（10）顯示的用藥規(guī)范醫(yī)囑信息進(jìn)一步篩選，篩選后的用藥規(guī)范醫(yī)囑信息再由醫(yī)囑決策單元（10）通過對(duì)安全用藥監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)一步比較、甄別，由醫(yī)囑決策單元（10）得到一個(gè)確認(rèn)的醫(yī)囑，提供給患者。

2.根據(jù)權(quán)利要1所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是：所述的用藥規(guī)范醫(yī)囑信息由醫(yī)囑決策單元（10）通過對(duì)安全用藥監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)一步比較、甄別，其步驟是：

第一步：用藥規(guī)范醫(yī)囑信息中的藥物是否有相互作用，沒有進(jìn)行下步，有轉(zhuǎn)相互作用輸出提示信息；

第二步：用藥規(guī)范醫(yī)囑信息中的藥物是否存在禁忌，沒有進(jìn)行下步，有轉(zhuǎn)禁忌提示信息；

第三步：用藥規(guī)范醫(yī)囑信息中的藥物是否存在體外配伍，沒有進(jìn)行下步，有轉(zhuǎn)體外配伍提示信息；

第四步：用藥規(guī)范醫(yī)囑信息中的藥物是否存在重復(fù)用藥，沒有進(jìn)行下步，有轉(zhuǎn)重復(fù)用藥提示信息輸出；

第五步：用藥規(guī)范醫(yī)囑信息中是否存在用藥途徑，有進(jìn)行下步，沒有，轉(zhuǎn)給出用藥途徑信息提示；

第六步：用藥規(guī)范醫(yī)囑信息中是否是特殊人群，不是進(jìn)行下步，是，轉(zhuǎn)藥監(jiān)測(cè)審查程序；

第七步：用藥規(guī)范醫(yī)囑信息中是否有過敏藥物，沒有進(jìn)行下步，有，轉(zhuǎn)過敏藥物信息提示；

第八步：用藥規(guī)范醫(yī)囑信息中藥劑量是否過大，合適，進(jìn)行下步，不合適，轉(zhuǎn)藥劑量過大信息提示；

第九步：用藥規(guī)范醫(yī)囑信息中是否是藥源性疾病，不是，進(jìn)行下步；是，轉(zhuǎn)藥源性疾病信息提示；

第十步：與醫(yī)保用藥信息進(jìn)行對(duì)比，當(dāng)與醫(yī)保用藥信息不一致時(shí)，在醫(yī)囑決策單元計(jì)算機(jī)界面上顯示；用藥規(guī)范醫(yī)囑信息中是否是藥源性疾病，不是，進(jìn)行下步；是，轉(zhuǎn)藥源性疾病信息提示；

第十一步：對(duì)用藥規(guī)范信息的藥物中的價(jià)格進(jìn)行檢索，價(jià)格大于用藥規(guī)范中的價(jià)格，給出信息提示。

3.根據(jù)權(quán)利要1所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是：所述的患者病理信息包括歷史用藥規(guī)范信息中藥物產(chǎn)生的不良事件信息時(shí)，醫(yī)囑決策單元(10)將自動(dòng)統(tǒng)計(jì)，存貯在不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)(8)，由醫(yī)囑決策單元(10)通過對(duì)安全用藥監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)用藥規(guī)范醫(yī)囑信息進(jìn)一步比較、甄別時(shí)，異常信號(hào)監(jiān)測(cè)單元(7)會(huì)向醫(yī)囑決策單元(10)提供反饋信息，由醫(yī)囑決策單元(10)進(jìn)一步調(diào)整醫(yī)囑。

4.根據(jù)權(quán)利要1所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是：所述的通過輸入設(shè)備輸入到醫(yī)囑決策單元的患者病理信息中包括歷史用藥規(guī)范信息中抗菌藥物統(tǒng)計(jì)信息時(shí)，抗菌藥物臨床應(yīng)用、耐藥菌相關(guān)數(shù)據(jù)，手術(shù)切口感染與使用抗菌藥物相關(guān)性分析，對(duì)分析抗菌藥物的臨床應(yīng)用與人為醫(yī)院感染的對(duì)應(yīng)關(guān)系結(jié)果進(jìn)行記錄存貯在不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)(8)中。

5.根據(jù)權(quán)利要2所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是：所述的藥物相互作用是通過對(duì)比藥物相互作用資料庫(kù)，發(fā)現(xiàn)不合理聯(lián)用藥物；所述的藥物禁忌癥是通過調(diào)用病人診斷及藥品說明書中“禁忌”項(xiàng)，對(duì)比后發(fā)現(xiàn)違反禁忌癥用藥情況；所述的藥物體外配伍是通過調(diào)用藥物配伍禁忌表并對(duì)應(yīng)醫(yī)囑信息，發(fā)現(xiàn)會(huì)發(fā)生配伍禁忌；所述的重復(fù)用藥是通過數(shù)據(jù)庫(kù)中審查醫(yī)囑信息，并對(duì)應(yīng)藥物成分表，從而發(fā)現(xiàn)重復(fù)成分；所述的用藥途徑是調(diào)用藥品給藥途徑表，并與醫(yī)囑給藥途徑對(duì)比，從而發(fā)現(xiàn)并提示錯(cuò)誤給藥途徑。

6.根據(jù)權(quán)利要2所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是：所述的過敏藥物是通過數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)患者過敏狀態(tài)及所用藥物的過敏信息，從而發(fā)現(xiàn)可能會(huì)發(fā)生過敏藥物；所述的個(gè)體化給藥是通過數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)比醫(yī)囑信息與個(gè)體化藥物使用庫(kù)，并彈出個(gè)體化用藥提示框,提示使用此類時(shí)應(yīng)進(jìn)行的檢查與觀測(cè)項(xiàng)目。

7.根據(jù)權(quán)利要2所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是：所述的用藥劑量是通過數(shù)據(jù)庫(kù)將醫(yī)囑信息中劑量與藥品劑量表中劑量進(jìn)行比對(duì)，發(fā)現(xiàn)超出最大劑量藥品，并給予警示。