[發明專利]一種用于皮膚美容修復的復合生物制劑及制備方法有效
| 申請號: | 201110452259.6 | 申請日: | 2011-12-30 |
| 公開(公告)號: | CN102552099A | 公開(公告)日: | 2012-07-11 |
| 發明(設計)人: | 張雨萌;郝力強;王英麗;李萌;張陽;張澤文 | 申請(專利權)人: | 王英麗;郝力強 |
| 主分類號: | A61K8/98 | 分類號: | A61K8/98;A61K8/64;A61Q19/00;A61P17/02;A61P17/00 |
| 代理公司: | 吉林長春新紀元專利代理有限責任公司 22100 | 代理人: | 陳宏偉 |
| 地址: | 130012 *** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 皮膚 美容 修復 復合 生物制劑 制備 方法 | ||
技術領域
本發明提供一種用于皮膚美容修復的復合生物制劑,用于皮膚美容修復,護膚祛疤祛斑以及產婦的皮膚恢復,屬于生物皮膚護理技術領域。?
背景技術
目前,很多產婦在懷孕期間會伴隨面部色斑、肥胖、內分泌失調等問題,生產后還會遇到性冷淡、子宮恢復障礙、哺乳后胸部下垂、妊娠斑等問題。妊娠斑是由于孕期腦垂體分泌的促黑色素細胞激素增加,以及大量孕激素、雌激素,致使皮膚中的黑色素細胞的功能增強之故;妊娠紋是隨著孕婦妊娠子宮的逐漸增大和腎上腺皮質于妊娠期間分泌可分解彈力纖維蛋白的糖皮質激素增多,使彈力纖維變性,加之孕婦腹壁皮膚張力增大,使皮膚的彈力纖維斷裂,呈多量紫色或淡紅色不規律平滑略凹陷的條紋。隨著年齡的增長,表皮干細胞越來越少,所以妊娠斑很難靠自身表皮干細胞恢復。?
相關研究表明,產婦自身分娩產生的臍血和胎盤具有自我更新和分化潛能的細胞能力,不僅能在體外高度增殖,還可定向誘導形成各種類型的人體組織細胞。胎盤含有激素、細胞因子等多種生物活性物質,具有抗氧化,抗衰老和免疫調節等功能,是珍貴的藥物和保健品原料,胎盤俗稱衣胞或胞衣,中醫稱為紫河車。其味咸,性溫,具有補氣養血,益精之功效。然而,產婦在生產時自身的臍帶血和胎盤往往卻被當做廢物拋棄了。?
根據產婦自身分娩產生的臍血活性成分和胎盤活性成分不存在配型、倫理等問題,避免外來血源的生物美容產品可能引起的過敏反應,有良好的應用前景和可操作性。?
所述的產品含有產婦分娩產生的臍帶血干細胞活性成分,干細胞活性成分含量為1-40%,含有產婦生產時娩出的胎盤活性成分3-15%。本發明是從產婦自身臍帶血干細胞中提取干細胞活性成分,從產婦自身娩出的胎盤中提取胎盤活性成分,用于產婦自身。促進試用者表皮干細胞的代謝,從而實現美容修復,護膚祛疤祛斑的目的。本發明還提供了上述復合生物制劑的制備方法。含有產婦臍帶血干細胞組合因子和產婦自身分娩產生的胎盤的活性成分,屬于醫學美容技術領域。?
發明內容
本發明的目的在于提供一種皮膚美容修復的復合生物制劑,由產婦分娩產生的臍帶和胎盤為原料制備而成,具有自身特異性使用,具有專屬性,避免交叉感染等優點。?
本發明還提供了上述復合生物制劑的制備方法,適用于工業化生產。?
本發明的技術解決方案如下:從產婦自身臍帶血干細胞中提取干細胞活性成分,從產婦自身娩出的胎盤中提取胎盤活性成分,配置成復合生物制劑,用于產婦自身使用,促進產婦表皮干細胞的代謝,從而實現美容修復,護膚祛疤祛斑的目的。?
本發明提供的皮膚美容修復的復合生物制劑,主要由以下原料按重量份數比制成的(本文簡稱:本發明活性成分):?
臍帶血干細胞活性物3-15、干細胞活性物1-40。
上述的復合生物制劑,其特征在于:?
所述干細胞活性物是從產婦自身分娩產生的臍血中提取的。
所述胎盤活性物是從產婦自身分娩產生的胎盤中提取的。?
本發明上述的復合生物制劑,還含有以下物質:?
成纖維細胞生長因子0.05~0.1、表皮細胞生長因子0.05~0.1、SOD3~7。
本發明公開的用于產后皮膚修復的復合生物制劑的制備方法,包括以下步驟:
一、臍帶血干細胞活性物的制備:
1)臍帶血干細胞的培養
取健康的臍帶血加入PBS稀釋1倍,用吸管吹打混勻,取50ml離心管加入10ml淋巴細胞分離液,緩慢加入稀釋的臍帶血,2000rpm離心20分鐘;將分層中間白色云霧狀的淋巴細胞層緩慢吸出,加入5ml?PBS,1000rpm離心5分鐘,離心后棄上清,加入10ml?PBS,混勻,重復離心一次;棄上清,加入10%胎牛血清的α-MEM培養基20ml,混勻后置于100cm2的培養瓶中,37℃,5%CO2培養;
2)細胞傳代擴增
步驟1)的細胞生長到80-90%培養瓶底時,吸出培養基,加入5ml?PBS沖洗,吸出PBS,加入2ml胰酶,37℃消化3分鐘,加入2ml含20%胎牛血清的α-MEM培養基,中和胰酶,吸出中和液,放入50ml離心管中,加入20ml?PBS,1000rpm離心5分鐘,離心后去上清,加入10ml?PBS,混勻,重新離心一次,細胞計數,每瓶加入2×105細胞,置入100cm2的培養瓶中,37℃,5%CO2培養;
3)干細胞活性物的制備
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