[發(fā)明專利]基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷化物分子印跡膜基片及其制備方法和應(yīng)用

無效

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• 申請日: 2011-12-29
• 公開（公告）號: CN102519820A
• 公開（公告）日: 2012-06-27
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉素;黃加棟;顏梅;于京華;葛慎光;邢憲榮;廉文靜;崔敏;李杰
• 申請（專利權(quán)）人: 濟南大學(xué)
• 主分類號: G01N5/02
• 分類號: G01N5/02
• 代理公司: 濟南泉城專利商標(biāo)事務(wù)所 37218
• 代理人: 李桂存

1.一種基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷化物分子印跡膜基片，包括金石英晶體基片，其特征在于：以基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷化物分子印跡聚合物作為識別元件在所述金石英晶體基片表面形成反應(yīng)層；

所述基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷化物分子印跡聚合物是將海產(chǎn)品中有機砷化物模板分子、核酸適配子功能單體、交聯(lián)劑、致孔劑、引發(fā)劑和有機溶劑按摩爾比為0.1～2.5∶3∶0.1～3∶30～60∶0.01～0.15∶1.0～10的比例聚合而成。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述分子印跡聚合物，其特征在于：有機砷化物為甲基胂酸、甲基亞胂酸、砷糖或砷膽堿。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷化物分子印跡膜基片，其特征在于：所述交聯(lián)劑為乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、N，N-亞甲基二丙烯酰胺、3，5-二（丙烯酰胺）苯甲酸、N，N-1，4-亞苯基二丙烯酰胺、二乙烯基苯、N，O-二丙烯酰-L-苯丙胺醇、季戊四醇三丙烯酸酯或季戊四醇四丙烯酸酯；所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈；所述致孔劑為二氯甲烷、氯仿、乙腈、甲醇、異丙醇、四氯化碳、N,N-二甲基酰胺或二甲基亞砜；所述有機溶劑為二氯甲烷或四氯化碳。

4.一種權(quán)利要求1或2或3所述基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷化物分子印跡膜基片的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）選擇能與海產(chǎn)品中有機砷化物特異性識別并能夠合成相應(yīng)分子印跡聚合物的核酸適配子功能單體；

（2）將海產(chǎn)品中有機砷化物模板分子、核酸適配子功能單體、交聯(lián)劑、致孔劑、引發(fā)劑和有機溶劑按摩爾比=0.1～2.5∶3∶0.1～3∶30～60∶0.01～0.15∶1.0～10混合均勻制成基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷化物分子印跡聚合物溶液；

（3）利用基片表面修飾技術(shù)，將基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷化物分子印跡聚合物修飾到金石英晶體基片表面，形成反應(yīng)層。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，將基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷化物分子印跡聚合物修飾到金石英晶體基片表面包括以下步驟：

（1）將金石英晶體基片用去離子水清洗，再用純甲醇浸泡1-3小時，然后用去離子水沖洗3-5遍，再用超聲波清洗3-5min，晾干；

（2）將晾干的金石英晶體基片浸泡于基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷化物分子印跡聚合物溶液中5-10min取出，用洗脫劑洗脫20-30min，在室溫下干燥5-10min；

（3）重復(fù)步驟（2）的過程4-7次，制得所述基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷化物分子印跡膜基片。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于：其還包括以下步驟：將制得的基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷化物分子印跡膜基片浸入pH6.8-7.5的緩沖液，保存在4℃冰箱，12~24h后使用。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：所述洗脫劑為乙腈、水、甲醇-乙酸或乙腈-乙酸；所述緩沖液為檸檬酸-磷酸溶液。

8.一種利用上述基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷化物分子印跡膜基片進行海產(chǎn)品中有機砷化物檢測的方法包括以下步驟：將按上述任意一種方法制得的基于核酸適配子的海產(chǎn)品中有機砷化物分子印跡膜基片連接到壓電石英晶體微天平，對樣品中的有機砷化物進行檢測。