[發(fā)明專利]一種酸化用鐵離子穩(wěn)定劑穩(wěn)定鐵離子能力測(cè)定方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110449054.2
• 申請(qǐng)日: 2011-12-21
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102519894A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-06-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李俊華;李俊莉;李移樂(lè);劉彥鋒;任海晶
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 陜西省石油化工研究設(shè)計(jì)院
• 主分類號(hào): G01N21/31
• 分類號(hào): G01N21/31
• 代理公司: 西安文盛專利代理有限公司 61100
• 代理人: 彭冬英

1.一種酸化用鐵離子穩(wěn)定劑穩(wěn)定鐵離子能力測(cè)定方法，其特征在于：包括以下步驟：

步驟1：向100mL燒杯中移取1.0mL鐵離子穩(wěn)定劑試樣，然后加入20.0mL標(biāo)準(zhǔn)三價(jià)鐵離子溶液，攪拌均勻；

步驟2：用無(wú)水碳酸鈉溶液將上述混合液的pH值調(diào)至5～6，將溶液加熱至沸騰，5～6min后取下冷卻至室溫，停止沸騰后觀察溶液是否澄清透亮；

步驟3：若澄清透亮，繼續(xù)用移液管移取5.0mL標(biāo)準(zhǔn)三價(jià)鐵離子溶液，加入上述燒杯中，重復(fù)步驟2，直到溶液出現(xiàn)混濁；

步驟4：將冷卻后的溶液移入50mL離心管中進(jìn)行離心，離心后將上層清液倒入1000mL容量瓶中，然后分兩次用蒸餾水洗滌沉淀并離心，收集全部的上層清液于容量瓶中，并將其定容；

步驟5：從定容后的溶液中取V₁mL溶液置于50mL具塞比色管中，加人緩沖溶液10.0mL及磺基水楊酸溶液1.0mL，并用蒸餾水稀釋到刻度后搖勻，靜置20～25min；

步驟6：在分光光度計(jì)上以含鐵為零的溶液為空白，在波長(zhǎng)500nm處測(cè)定光密度值，參照鐵標(biāo)準(zhǔn)曲線求出鐵離子含量m；

步驟7：穩(wěn)定Fe³⁺能力按式(1)計(jì)算：

N=mV1×1000---(1)]]>

式中：N-穩(wěn)定Fe³⁺離子的能力，g/L；

V₁-所測(cè)定的三價(jià)鐵離子溶液的體積，mL；

m-V₁體積對(duì)應(yīng)的三價(jià)鐵鐵離子含量，mg。

2.如權(quán)利要求1所述一種酸化用鐵離子穩(wěn)定劑穩(wěn)定鐵離子能力測(cè)定方法，其特征在于：標(biāo)準(zhǔn)三價(jià)鐵離子溶液的濃度為5.0mg/mL、無(wú)水碳酸鈉溶液的濃度為20％、緩沖溶液的pH值為2.2、磺基水楊酸溶液的濃度為10％。

3.如權(quán)利要求2所述的一種酸化用鐵離子穩(wěn)定劑穩(wěn)定鐵離子能力測(cè)定方法，其特征在于：標(biāo)準(zhǔn)三價(jià)鐵離子溶液為六水三氯化鐵溶液，緩沖溶液為鹽酸和苯二甲酸氫鉀溶液。

4.如權(quán)利要求1所述一種酸化用鐵離子穩(wěn)定劑穩(wěn)定鐵離子能力測(cè)定方法，其特征在于：鐵標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定方法包括以下步驟：

步驟1：在50mL具塞比色管中分別加人鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0，5.0，6.0，7.0，8.0，9.0，10.0mL；

步驟2：向上述比色管中各加入蒸餾水15～20mL、緩沖溶液10mL和磺基水楊酸溶液1.0mL，用蒸餾水稀釋到刻度后搖勻，靜置20～25min；

步驟3：在分光光度計(jì)上以含鐵為零的溶液為空白，在波長(zhǎng)500nm處測(cè)定光密度值，根據(jù)鐵的含量與測(cè)得的光密度值繪制鐵標(biāo)準(zhǔn)曲線。

5.如權(quán)利要求4所述的一種酸化用鐵離子穩(wěn)定劑穩(wěn)定鐵離子能力測(cè)定方法，其特征在于：所述的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液為鐵銨礬溶液，濃度為0.01mg/mL。