[發明專利]碳納米管復合材料的制備方法有效
| 申請號: | 201110447142.9 | 申請日: | 2011-12-28 |
| 公開(公告)號: | CN103183888A | 公開(公告)日: | 2013-07-03 |
| 發明(設計)人: | 熊偉;王佳平;姜開利;范守善 | 申請(專利權)人: | 清華大學;鴻富錦精密工業(深圳)有限公司 |
| 主分類號: | C08L27/16 | 分類號: | C08L27/16;C08K3/04;H01B1/24 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100084 北京市海淀區清*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 納米 復合材料 制備 方法 | ||
1.一種碳納米管復合材料的制備方法,包括:
將一聚偏二氟乙烯溶解于一第一溶劑形成一聚偏二氟乙烯溶液;
提供一碳納米管粉末,并將所述碳納米管粉末分散于所述聚偏二氟乙烯溶液中形成一第一懸濁液;
將所述第一懸濁液移到一第二溶劑形成一第二懸濁液,所述聚偏二氟乙烯微溶或難溶于所述第二溶劑,該第一溶劑可溶于該第二溶劑,且該第二溶劑的沸點低于第一溶劑的沸點;
將所述第二懸濁液過濾獲得一中間產物;以及
將所述中間產物烘干,形成所述碳納米管復合材料。
2.如權利要求1所述的碳納米管復合材料的制備方法,其特征在于,所述第一溶劑在第二溶劑的溶解度大于該聚偏二氟乙烯在第一溶劑的溶解度。
3.如權利要求1所述的碳納米管復合材料的制備方法,其特征在于,所述第一溶劑選自N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺及其混合物。
4.如權利要求1所述的碳納米管復合材料的制備方法,其特征在于,所述聚偏二氟乙烯溶液的濃度為3wt%~8wt%。
5.如權利要求1所述的碳納米管復合材料的制備方法,其特征在于,所述第二溶劑的沸點小于等于100℃。
6.如權利要求1所述的碳納米管復合材料的制備方法,其特征在于,所述第二溶劑為水、乙醇、丙酮、氯仿或其混合物。
7.如權利要求1所述的碳納米管復合材料的制備方法,其特征在于,所述第一懸濁液中,所述碳納米管及所述聚偏二氟乙烯的質量比為0.01:10到1:3。
8.如權利要求1所述的碳納米管復合材料的制備方法,其特征在于,所述第二懸濁液中,所述第二溶劑與所述第一溶劑的質量比大于1:1。
9.如權利要求1所述的碳納米管復合材料的制備方法,其特征在于,所述將第二懸濁液過濾獲得一中間產物的步驟通過一抽濾裝置實現。
10.如權利要求1所述的碳納米管復合材料的制備方法,其特征在于,所述將中間產物烘干的步驟在真空環境下進行。
11.如權利要求1所述的碳納米管復合材料的制備方法,其特征在于,所述碳納米管復合材料用作PTC材料。
12.一種碳納米管復合材料的制備方法,包括:
將一聚合物溶解于一第一溶劑形成一聚合物溶液;
提供一碳納米管粉末,并將所述碳納米管粉末分散于所述聚合物溶液中形成一第一懸濁液;
將所述第一懸濁液移到一第二溶劑形成一第二懸濁液,所述聚合物微溶或難溶于所述第二溶劑,該第一溶劑可溶于該第二溶劑,且該第二溶劑的沸點低于第一溶劑的沸點;
將所述第二懸濁液過濾獲得一中間產物;以及
將所述中間產物烘干,形成所述碳納米管復合材料。
13.如權利要求12所述的碳納米管復合材料的制備方法,其特征在于,所述聚合物材料選自耐有機溶劑及與碳納米管兼容性好的聚合物。
14.如權利要求12所述的碳納米管復合材料的制備方法,其特征在于,所述聚合物材料選自聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚酰胺以及聚偏氟乙烯。
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