[發明專利]一種裝飾性木質材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201110447114.7
• 申請日: 2011-12-28
• 公開（公告）號: CN103182726B
• 公開（公告）日: 2016-11-09
• 發明（設計）人: 邱堅;甘昌濤;伍建榕;何海珊;羅蓓;伍建玲
• 申請（專利權）人: 西南林業大學
• 主分類號: B27K5/02
• 分類號: B27K5/02;B27K3/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種新型的木質裝飾材料的制備方法，其特征在于所述方法包括下述步驟：

（1）采集標本

在樹林的腐朽的樹樁、倒木或枯枝中采集，選擇具有帶線花紋的木材組織及其木材上生長的真菌子實體，裝入封口袋，編號，放入冰箱中保存，冷藏溫度4℃；

（2）配置培養基

配制2%馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基（PDA），馬鈴薯(去皮)200?g、蔗糖20?g、瓊脂15g、蒸餾水1?L、pH自然；

將去皮的新鮮馬鈴薯200?g切成1?cm見方的小塊放入鋁鍋中,加入蒸餾水1?L，煮沸30min后，用雙層紗布過濾，得濾液,加入蔗糖20?g、瓊脂15?g，加熱攪拌至瓊脂完全融化，并補足水量至1?L，分裝于錐形瓶中，標號，并在121℃高壓滅菌20min；

（3）標本的表面消毒及預處理

???在超凈工作臺（預先紫外燈滅菌20min）上進行操作，將步驟（1）貯藏的標本切成10mm×10mm×2mm的小塊，真菌子實體保留原狀，預處理后的木塊先用75%酒精浸泡消毒，再用0.1%升汞浸泡消毒，最后用滅菌蒸餾水清洗；

（4）菌種的分離和純化

將步驟（3）得到的表面消過毒的小木塊切成適宜的大小，置于PDA培養基的培養皿中，將培養皿倒扣，然后放入恒溫箱中培養，直到小木塊周圍明顯長出菌絲時，采用尖端菌絲挑取法,挑取形態、色澤不同的菌落分開來培養，并做好菌種代號標記；

（5）菌種的保存

?將分離出來的不同菌種轉入到小試管中的PDA斜面培養基上,然后在22℃－27℃條件下進行純化培養，再置于4℃冰箱中保存備用；

（6）木塊接菌

木塊制成30mm×20mm×20mm的小塊，裝入廣口瓶，加適量水，于高壓滅菌鍋中滅菌1.5h，培養基介質也同時置于高壓滅菌鍋滅菌1.5h，將步驟（5）中保存的菌種挑出，在搖床上用錐形瓶盛裝液體PDA培養基中培養一段時間，木塊接菌方式分為：液體單株菌種接菌與配對菌種接菌；

（7）確定菌種

培養2-3個月后，取出木塊，刮掉其表面菌絲洗凈晾干再觀察，看木塊內外是否形成明顯的帶線花紋，再做一次接種驗證此種菌種形成帶線花紋的能力，最后確定為目標菌種，經過分子形態鑒定，單個菌種如Xylaria?hypoxylon能獨自形成帶線花紋，而Polyporus?brumalis需要和Trametes?versicolor接種在同一塊木塊上才能形成帶線花紋；

（8）制取菌紋木

將以上分離出的能形成帶線花紋的菌種按照步驟（6）的方法就能重復穩定的得到這種木質裝飾性材料。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟（1）中?，在較潮濕的闊葉林中找尋帶線花紋盡可能多的樹樁、倒木或枯枝作為標本。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟（3）中，預處理后的木塊先用75%酒精浸泡10-20s，然后用0.1%升汞浸泡4-7min，再用滅菌蒸餾水清洗3次。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟（4）的恒溫培養箱的溫度為22℃－27℃。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟（5）中，純化培養直到菌絲布滿小試管中的PDA斜面培養基。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟（6）中，培養基用蛭石作為培養介質。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟（6）中，液體菌種培養的時間為4－10天，直到錐形瓶中出現大量絮狀成團的菌絲體。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟（6）中，液體接菌，用鑷子夾木塊沾菌液，用蛭石覆蓋，加入一定量的無菌蒸餾水，以濕透蛭石與木塊為準，蓋緊瓶蓋。

9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟（6）中，液體單株菌種接菌，接菌時木塊盡量多的沾上菌夜，木塊上具有明顯的菌絲分布為準；兩種菌種配對接菌，液體接菌時木塊兩端各沾一種菌液，也要使木塊上具有明顯的菌絲分布。

10.一種新型的木質裝飾材料，其特征是按照如權利要求1－9任一所述方法制備而成。