[發明專利]一種治療皮膚創傷的藥物組合物及其制備方法無效
| 申請號: | 201110444877.6 | 申請日: | 2011-12-28 |
| 公開(公告)號: | CN102512542A | 公開(公告)日: | 2012-06-27 |
| 發明(設計)人: | 龐玉新;王丹;武孔媛;關玲亮;張影波;姚瑰瑋;俞敬波;張曉東 | 申請(專利權)人: | 中國熱帶農業科學院熱帶作物品種資源研究所;龐玉新 |
| 主分類號: | A61K36/85 | 分類號: | A61K36/85;A61K9/70;A61P17/02;A61K36/28 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 皮膚 創傷 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及醫藥領域,具體來說涉及一種治療皮膚創傷的藥物組合物及其制備方法。
背景技術
皮膚為人體最大的器官,是與外界環境接觸的屏障,同時也是最容易受到外界影響的器官。當各種物理、化學及生物等因素作用于皮膚,造成其表面或者內部組織損壞時,即形成皮膚創傷。例如燒傷、燙傷、擦傷、割傷、壓軋傷、凍傷或者因手術而造成的損壞等,嚴重者危及生命。目前,西醫多采用抗生素(青霉素),激素,輸液和植皮等方法治療,效果不理想,副作用大,且留有疤痕。中藥多采用濕潤燒傷膏、康復新滴劑等,雖然對皮膚創傷有較好的治療效果,但是存在出現過敏反應和留有疤痕等缺陷。因此,本發明以中醫藥理論為指導,以消炎解毒,收斂止血,散瘀消腫止痛,溫中活血,祛風除濕為治則,治療皮膚創傷,恢復皮膚功能和祛除疤痕的作用。
發明內容
本發明的目的是提供一種治療皮膚創傷的藥物組合物。
本發明的目的還在于提供一種治療皮膚創傷的藥物組合物的制備方法。
為了實現本發明的目的,本發明提供一種治療皮膚創傷的藥物組合物,它是由下述原料藥按重量份計制成的藥劑:裸花紫珠1~20份和艾納香1~20份。優選地,它是由下述原料藥按重量份計制成的藥劑:裸花紫珠1~10份和艾納香1~10份。更優選地,它是由下述原料藥按重量份計制成的藥劑:裸花紫珠5份和艾納香5份。
裸花紫珠是馬鞭草科紫珠屬植物裸花紫珠(Callicarpa?nudiflora?Hook.et?Arn.)的干燥地上部分,主產于我國的海南、廣東及廣西等地。裸花紫珠味苦、微辛、性平,具有消炎、解毒、收斂、止血、止痛、散瘀消腫的功效。裸花紫珠藥材中化學成分復雜,主要有黃酮類、萜類、鞣質、酚類和糖類等多種化合物。主治化膿性炎癥、急性傳染性肝炎、呼吸道及消化道等出血、血小板減少性紫癜等病;外用可以治療燒、燙傷及外傷出血。目前,裸花紫珠是裸花紫珠片、裸花紫珠膠囊等中成藥的原料,在海南甚至全國各地已具有了良好的用藥基礎。近年來,科研工作者利用現代藥理學和藥效學等手段,研究發現裸花紫珠抗感染效果明顯,其抗菌譜較廣;速上皮組織修復和生長加快創面愈合;對于全身和局部無明顯的毒性;對于多種器官的出血均有很好的療效;提高人體免疫力等作用。
艾納香(Blumea?balsamifera(L)DC)為菊科艾納香屬艾納香的干燥全草。是黎族、苗族和壯族等民族的常用藥用,同時也是制取艾片的植物來源。主產于貴州、廣西、云南和臺灣等省。據《中藥大辭典》中記載:艾納香性溫,味辛,具有溫中活血,祛風除濕、消炎鎮痛的功效。可以治療寒濕可用于治療寒濕瀉痢、腹痛腸鳴、跌打刀傷和高血壓等癥,并且對于經期提前、產后血崩、產后浮腫、不孕癥、陰瘡等癥也有較好的療效,另外還可用于燒傷、燙傷以及皮膚損傷和蚊蟲叮咬等。在以艾納香為原料,精制艾片的過程中所產生的艾油,具有擴張血管、降低血壓以及抑制交感神經的作用。
因此,本發明根據中醫藥君臣佐使的配伍原則,在以裸花紫珠為君藥的基礎上,利用其消炎、解毒、收斂、止血、止痛、散瘀消腫的功效,輔以艾納香為臣藥和使藥,以艾納香抗炎鎮痛、促凝血和促透皮吸收等作用,以治療各種皮膚創傷。
優選地,本發明所述藥劑為片劑、膠囊劑、軟膠囊劑或貼劑。
本發明還提供一種治療皮膚創傷的藥物組合物的制備方法,該方法包括下列步驟:
a)提供裸花紫珠提取物;
b)提供艾納香提取物;以及
c)混合所述裸花紫珠提取物和所述艾納香提取物,并且將細菌纖維素膜置于裸花紫珠提取物和所述艾納香提取物的混合物中一定時間,取出,即得貼劑。
優選地,在所述步驟a)中,采用水提醇沉法對裸花紫珠進行提取以得到提取液,干燥,從而得到裸花紫珠提取物。
更優選地,在所述步驟a)中,將裸花紫珠粉碎,加入重量為裸花紫珠重量3-8倍的水,在100℃下煎煮2次,每次1h,合并煎煮液,過濾,濃縮至在60℃下密度為1.05的稠膏,加入重量為所述稠膏重量3-8倍的70體積%-95體積%的乙醇水溶液,攪拌,過濾以得到提取液,在回收乙醇后干燥,從而得到所述裸花紫珠提取物。
其中,水提醇沉法是本領域技術人員所熟知的方法。水提醇沉法(水醇法)系指在中藥水提濃縮液中,加入乙醇達到不同含醇量,某些藥物成分在醇溶液中溶解度降低析出沉淀,固液分離后得以精制的方法。
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