[發明專利]錳基復合電極、含錳基復合電極的鋰離子電池及制備方法無效
| 申請號: | 201110444544.3 | 申請日: | 2011-12-28 |
| 公開(公告)號: | CN103187554A | 公開(公告)日: | 2013-07-03 |
| 發明(設計)人: | 馬尚德;馮毅;張熠宵;張邦玲;晏莉琴;簡德超;解晶瑩 | 申請(專利權)人: | 上海空間電源研究所 |
| 主分類號: | H01M4/133 | 分類號: | H01M4/133;H01M4/505;H01M4/1393;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 上海航天局專利中心 31107 | 代理人: | 金家山 |
| 地址: | 200245 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 復合 電極 含錳基 鋰離子電池 制備 方法 | ||
1.一種錳基復合電極,其特征在于:所述錳基復合電極由改性尖晶石型錳酸鋰、層狀鎳鈷錳酸鋰、導電劑、粘結劑組成。
2.根據權利要求1所述的一種錳基復合電極,其特征在于:所述改性尖晶石型錳酸鋰的質量百分含量為10%~90%,所述層狀鎳鈷錳酸鋰的質量百分含量為20%~80%,所述導電劑的質量百分含量為2%~8%,所述粘結劑的質量百分含量為2%~8%。
3.根據權利要求1所述的錳基復合電極,其特征在于:所述改性尖晶石型錳酸鋰呈顆粒狀,顆粒表面0.5納米到5納米厚度殼層內的錳離子被其他離子代替,超出該厚度范圍的錳離子不被代替。
4.根據權利要求3所述的錳基復合電極,其特征在于:代替所述改性尖晶石型錳酸鋰顆粒表面錳離子的離子為鋁離子、鈦離子、鋯離子或者鋅離子。
5.根據權利要求1所述的錳基復合電極,其特征在于:所述導電劑為超導碳黑、鱗片石墨、碳纖維或碳納米管中的任意一種或幾種。
6.根據權利要求1所述的錳基復合電極,其特征在于:所述粘結劑為聚偏二氟乙烯。
7.一種含錳基復合電極的錳系鋰離子電池,其特征在于,所述含錳基復合電極的錳系鋰離子電池的正極為權利要求1~6中所述的錳基復合電極。
8.根據權利要求7所述的含錳基復合電極的錳系鋰離子電池,其特征在于,所述含錳基復合電極的錳系鋰離子電池的負極為硬碳、尖晶石型鈦酸鋰或石墨。
9.一種錳基復合電極的制備方法,其特征在于,包含以下步驟:
將除去水分的改性尖晶石型錳酸鋰、層狀鎳鈷錳酸鋰、導電劑和粘結劑按比例量取并均勻混合,得到固體混合物,其中,所述改性尖晶石型錳酸鋰的質量百分含量為10%~90%,所述層狀鎳鈷錳酸鋰的質量百分含量為20%~80%,所述導電劑的質量百分含量為2%~8%,所述粘結劑的質量百分含量為2%~8%;
往所述固體混合物中加入一定量的N-甲基吡咯烷酮,攪拌至液漿細度小于50微米時停止攪拌;
邊往上述液漿中添加N-甲基吡咯烷酮,邊攪拌所述液漿,且攪拌時間不少于1小時,使所述固體混合物均勻分散于N-甲基吡咯烷酮中,當所述液漿的粘度介于2000mPa·s~10000?mPa·s時,停止添加N-甲基吡咯烷酮;
繼續攪拌上述粘度介于2000mPa·s~10000?mPa·s的液漿2小時,再將該液漿涂覆于鋁箔上,并在高溫下蒸發除去N-甲基吡咯烷酮,完成錳基復合電極的制備。
10.一種含錳基復合電極的錳系鋰離子電池的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1,根據權利要求9所述的錳基復合電極的制備方法制造錳基復合電極,作為所述含錳基復合電極的錳系鋰離子電池的正極;
步驟2,將除去水分的硬碳或鈦酸鋰或石墨、導電劑和粘結劑按比例量取并混合均勻;往上述固體混合物中加入一定量的N-甲基吡咯烷酮,攪拌至液漿細度小于50微米時停止攪拌,得到混合物液漿;往所述混合物液漿中繼續添加N-甲基吡咯烷酮并攪拌不小于1小時,使所述固體混合物均勻分散于N-甲基吡咯烷酮中,當所述混合物液漿的粘度介于1500mPa·s~8000?mPa·s時停止添加N-甲基吡咯烷酮;再攪拌2小時,得到固液混合物漿;然后將所述固液混合物漿涂覆于銅箔或鋁箔上,并在高溫下蒸發除去N-甲基吡咯烷酮,完成負極的制造;
步驟3,將步驟1制造的正極和步驟2制造的負極分別切成一定形狀的小片,將相等數量的正、負極小片,按照負極、正極相間的方式依次堆積,所有小片之間均用隔膜隔開,然后將所有正極小片連接起來,將所有負極小片連接起來,并分別在正極小片連接處焊接鋁片,在負極小片連接處焊接鎳片或鎳鍍銅片或鋁片,最后用膠帶固定所有正正極小片和負極小片位置使其緊密接觸,完成電芯制造;
步驟4,將步驟3制造的電芯裝進外包裝,并除去所述電芯中的水分;
步驟5,向外包裝中加入電解液,封口并靜置,使電解液充分浸潤銅箔和鋁箔上的固體顆粒;
步驟6,對電池充、放電,并除去外包裝中的氣體,然后封閉氣體排出通道,完成電池的制造。
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