[發明專利]緩釋BIO/IGF的復合水凝膠的制備方法及其應用

有效

• 申請號: 201110442291.6
• 申請日: 2011-12-26
• 公開（公告）號: CN102429858A
• 公開（公告）日: 2012-05-02
• 發明（設計）人: 田維明;房蕊;李鈺
• 申請（專利權）人: 哈爾濱工業大學
• 主分類號: A61K9/00
• 分類號: A61K9/00;A61K47/36;A61K47/42;A61K38/30;A61P9/10;A61K31/404
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 韓末洙

1.緩釋BIO/IGF的復合水凝膠的制備方法，其特征在于緩釋BIO/IGF的復合水凝膠的制備方法，按以下步驟進行：一、在50℃條件下，將由BIO和IGF組成的混合液加入到質量濃度為4％～6％的明膠溶液中，以5000～6000r/min進行攪拌，同時滴加丙酮，然后加入戊二醛，之后以5000～7000r/min離心5～8h，即得到包覆BIO和IGF的納米微球；二、在避光條件下，向質量濃度為0.5mg/mL的海藻酸鈉溶液中加入高碘酸鈉，高碘酸鈉與海藻酸鈉溶液的體積比為1∶350～450，溶解后在4℃條件下置于搖床上搖動5～8h，得溶液A，向溶液A中加入乙二醇，乙二醇與溶液A的體積比為1∶150～250，再置于搖床上搖動2～3h，得溶液B，向溶液B中加入氯化鈉，氯化鈉的質量與溶液B的體積比為1～1.5g∶10mL，溶解后得到溶液C，向溶液C中加入無水乙醇，溶液C與無水乙醇的體積比為1∶1，得到沉淀物X，用去離子水溶解沉淀物X，沉淀物X與去離子水的體積比為1∶9～11，得溶液D，將溶液D放入40KD的透析袋中，在4℃條件下透析24～72h，然后用凍干機凍干，取凍干后的粉末與質量濃度為60％的明膠溶液混勻，凍干后的粉末質量與明膠溶液的體積比為0.5～0.7g∶1mL，制得氧化的海藻酸鈉水凝膠；三、取步驟一制得的納米微球以12000r/min離心，得沉淀物Y，取沉淀物Y加入到步驟二制得的海藻酸鈉水凝膠中，混合均勻，即得到緩釋BIO/IGF的復合水凝膠；其中步驟一中BIO和IGF的體積比為1∶1，BIO和IGF組成的混合液與明膠溶液的體積比為1∶900～1100，明膠溶液與丙酮的體積比為1∶1～2，明膠溶液與戊二醛的體積比為4～6∶1；步驟三中沉淀物Y的質量與海藻酸鈉水凝膠的體積比為1g∶50～55mL。

2.根據權利要求1所述的緩釋BIO/IGF的復合水凝膠的制備方法，其特征在于步驟一中BIO和IGF組成的混合液與明膠溶液的體積比為1∶1000。

3.根據權利要求1或2所述的緩釋BIO/IGF的復合水凝膠的制備方法，其特征在于步驟一中明膠溶液與戊二醛的體積比為5∶1。

4.根據權利要求3所述的緩釋BIO/IGF的復合水凝膠的制備方法，其特征在于步驟二中高碘酸鈉與海藻酸鈉溶液的體積比為1∶400。

5.根據權利要求4所述的緩釋BIO/IGF的復合水凝膠的制備方法，其特征在于步驟二中乙二醇與溶液A的體積比為1∶200。

6.根據權利要求5所述的緩釋BIO/IGF的復合水凝膠的制備方法，其特征在于步驟二中氯化鈉的質量與溶液B的體積比為1.5g∶10mL。

7.根據權利要求6所述的緩釋BIO/IGF的復合水凝膠的制備方法，其特征在于步驟二中沉淀物X與去離子水的體積比為1∶10。

8.根據權利要求7所述的緩釋BIO/IGF的復合水凝膠的制備方法，其特征在于步驟二凍干后的粉末質量與明膠溶液的體積比為0.6g∶1mL。

9.根據權利要求8所述的緩釋BIO/IGF的復合水凝膠的制備方法，其特征在于步驟三中沉淀物Y的質量與海藻酸鈉水凝膠的體積比為1g∶50mL。

10.權利要求1所述的緩釋BIO/IGF的復合水凝膠的應用，其特征在于緩釋BIO/IGF的復合水凝膠可用于治療心肌梗死。