[發明專利]一種用于治療脂肪肝的雙組方藥物及其制備方法有效
| 申請號: | 201110441850.1 | 申請日: | 2011-12-27 |
| 公開(公告)號: | CN102423442A | 公開(公告)日: | 2012-04-25 |
| 發明(設計)人: | 余澤民;劉芳;鄭鷹;劉玉琴;劉志剛 | 申請(專利權)人: | 峨眉山天梁星制藥有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/90 | 分類號: | A61K36/90;A61K36/87;A61K9/16;A61K9/20;A61P1/16;A61K31/375;A61K31/045;A61K31/05;A61K35/24;A61K35/413;A61K35/56 |
| 代理公司: | 成都頂峰專利事務所(普通合伙) 51224 | 代理人: | 成實 |
| 地址: | 614200 四川省樂山市峨*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 治療 脂肪肝 雙組方 藥物 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于治療脂肪肝的雙組方藥物,其特征在于,所述藥物由5~10重量份的組方A和3~9重量份的組方B構成,
所述組方A由臺烏藥提取物、丹參提取物、元胡提取物、三七粉、威靈仙提取物、黑附子、杜仲提取物、牛膝提取物、柴胡提取物、川芎提取物、五靈脂、珍珠粉、人工牛黃、冰片、靈芝孢子粉、苦參提取物、殼寡糖、葡萄籽提取物、白藜蘆醇提取物、人參提取物、淫羊藿提取物、金錢草提取物、白花蛇舌草提取物、半枝蓮提取物和維生素C組成,
所述組方B由生山楂提取物、廣木香提取物、黃芪提取物、威靈仙提取物、紅棗提取物、當歸提取物、川芎提取物、赤芍藥提取物、桃仁提取物、柴胡提取物、白術提取物、澤瀉提取物、生麥芽提取物、熟地黃提取物、紅花提取物、川貝提取物、杜仲提取物、女貞子提取物、枸杞子提取物、臺烏藥提取物、丹參提取物、土茯苓提取物、天麻提取物、黨參提取物、天門冬提取物、麥冬提取物、川牛膝提取物、肉桂提取物、五味子提取物、殼寡糖組成。
2.根據權利要求1所述的一種用于治療脂肪肝的雙組方藥物,其特征在于,所述組方A和組方B由以下重量份的組分構成,
組方A:臺烏藥提取物1~4份、丹參提取物1~4份、元胡提取物1~4份、三七粉1~4份、威靈仙提取物1~4份、黑附子1~4份、杜仲提取物1~4份、牛膝提取物1~4份、柴胡提取物1~4份、川芎提取物1~4份、五靈脂1~4份、珍珠粉1~4份、人工牛黃1~4份、冰片1~4份、靈芝孢子粉10~25份、殼寡糖4~12份、苦參提取物2~6份、葡萄籽提取物1~3份、白藜蘆醇提取物1~4份、人參提取物3~9份、淫羊藿提取物3~9份、金錢草提取物5~15份、白花蛇舌草提取物10~30份、半枝蓮提取物5~15份、維生素C?1~4份,
組方B:生山楂提取物10~30份、廣木香提取物5~15份、黃芪提取物6~18份、威靈仙提取物3~9份、紅棗提取物3~9份、當歸提取物1~4份、川芎提取物1~4份、赤芍藥提取物2~5份、桃仁提取物1~4份、澤瀉提取物1~4份、生麥芽提取物3~9份、熟地黃提取物2~6份、紅花提取物1~4份、川貝提取物1~4份、杜仲提取物2~6份、女貞子提取物3~9份、枸杞子提取物3~9份、臺烏藥提取物1~4份、五味子提取物3~9份、白術提取物2~6份、柴胡提取物2~6份、丹參提取物1~4份、土茯苓提取物6~18份、天麻提取物1~4份、黨參提取物1~4份、天門冬提取物1~4份、麥冬提取物1~4份、川牛膝提取物2~6份、肉桂提取物1~4份、殼寡糖1~3份。
3.根據權利要求2所述的一種用于治療脂肪肝的雙組方藥物,其特征在于,所述組方A和組方B由以下重量份的組分構成,
組方A:臺烏藥提取物2份、丹參提取物2份、元胡提取物2份、三七粉2份、威靈仙提取物2份、黑附子2份、杜仲提取物2份、牛膝提取物2份、柴胡提取物2份、川芎提取物2份、五靈脂2份、珍珠粉2份、人工牛黃2份、冰片2份、靈芝孢子粉16份、殼寡糖8份、苦參提取物4份、葡萄籽提取物1份、白藜蘆醇提取物2份、人參提取物6份、淫羊藿提取物6份、金錢草提取物10份、白花蛇舌草提取物20份、半枝蓮提取物10份、維生素C?2份,
組方B:生山楂提取物20份、廣木香提取物10份、黃芪提取物12份、威靈仙提取物6份、紅棗提取物6份、當歸提取物2份、川芎提取物2份、赤芍藥提取物3份、桃仁提取物2份、澤瀉提取物2份、生麥芽提取物6份、熟地黃提取物4份、紅花提取物2份、川貝提取物2份、杜仲提取物4份、女貞子提取物6份、枸杞子提取物6份、臺烏藥提取物2份、五味子提取物6份、白術提取物4份、柴胡提取物4份、丹參提取物2份、土茯苓提取物12份、天麻提取物2份、黨參提取物2份、天門冬提取物2份、麥冬提取物2份、川牛膝提取物4份、肉桂提取物2份、殼寡糖1份。
4.權利要求1~3中所述用于治療脂肪肝的雙組方藥物的制備方法,其特征在于,主要由以下步驟組成:
(1)制備出組方A和組方B中的各種提取物;
(2)將組方A和組方B中的其余各組分分別進行粉碎;
(3)將組方A中的各組分混合均勻,泛丸制得2~4mm小藥丸,干燥;
(4)將組方B中的各組分混合均勻,制成顆粒劑或者加入蜂蜜制成蜜丸。
5.根據權利要求4所述的用于治療脂肪肝的雙組方藥物的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中組方A和組方B中其余各組分分別粉碎后過80目篩。
6.根據權利要求4或5所述的用于治療脂肪肝的雙組方藥物的制備方法,其特征在于,所述提取物通過以下步驟獲得:
(1)將需要提取的物質去除雜質;
(2)將去除雜質的物質進行粉碎處理;
(3)按1Kg物質與10L水的比例將其放于提取罐內,回流20~30分鐘,獲得提取液;
(4)將提取液抽入濃縮罐,濃縮該提取液;
(5)所述濃縮后的提取液經噴霧干燥即制得提取物。
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