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[發明專利]一種溶膠凝膠法制備鎢酸鉍薄膜的方法有效

專利信息
申請號: 201110441584.2 申請日: 2011-12-19
公開(公告)號: CN102557472A 公開(公告)日: 2012-07-11
發明(設計)人: 談國強;宋麗花 申請(專利權)人: 陜西科技大學
主分類號: C03C17/22 分類號: C03C17/22;C01G41/00
代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200 代理人: 田洲
地址: 710021 *** 國省代碼: 陜西;61
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 溶膠 凝膠 法制 備鎢酸鉍 薄膜 方法
【權利要求書】:

1.一種溶膠凝膠法制備鎢酸鉍薄膜的方法,其特征在于:包括以下步驟:

步驟1:選用FTO/glass基片為基底,將切割好的FTO基片超聲波清洗干凈;

步驟2:將潔凈的FTO基片置于紫外光照射儀中照射;

步驟3:按摩爾比1∶2.1稱取Na2WO4·2H2O和Bi(NO3)3·5H2O,將Na2WO4·2H2O和Bi(NO3)3·5H2O分別溶于乙二醇,并磁力攪拌使Bi(NO3)3·5H2O和Na2WO4·2H2O溶解,形成溶液A和B,然后將溶液A加入到B中,加入絡合劑檸檬酸和穩定劑乙酰丙酮,繼續攪拌使原料混合均勻,得到穩定的Bi2WO6前驅體;

步驟4:將步驟2處理后的FTO基片置于前軀體中,采用浸漬提拉法制備薄膜;

步驟5:最后將制備的薄膜置于熱處理爐中,在450~500℃的高溫下保溫100~120min,即得鎢酸鉍薄膜。

2.根據權利要求1所述的一種溶膠凝膠法制備鎢酸鉍薄膜的方法,其特征在于:步驟4中采用浸漬提拉法制備薄膜時的提拉速度為3cm/min,每次提拉結束后,在80℃下干燥30min;

3.根據權利要求2所述的一種溶膠凝膠法制備鎢酸鉍薄膜的方法,其特征在于:重復提拉15~20次得到所述薄膜。

4.根據權利要求1所述的一種溶膠凝膠法制備鎢酸鉍薄膜的方法,其特征在于:溶液A加入到B中,形成前驅液,調節前驅液中Bi2WO6的濃度為0.02~0.1mol/L后,再加入絡合劑檸檬酸和穩定劑乙酰丙酮,得到穩定的Bi2WO6前驅體。

5.根據權利要求1所述的一種溶膠凝膠法制備鎢酸鉍薄膜的方法,其特征在于,步驟1中超聲波清洗干凈的具體步驟為:將切割好的FTO基片分別置于洗滌劑、丙酮、乙醇中各超聲波清洗10min;每次超聲波清洗后用蒸餾水沖洗基片,最后用氮氣吹干。

6.根據權利要求1所述的一種溶膠凝膠法制備鎢酸鉍薄膜的方法,其特征在于,步驟2中將潔凈的FTO基片置于紫外光照射儀中照射5~30min。

7.根據權利要求1所述的一種溶膠凝膠法制備鎢酸鉍薄膜的方法,其特征在于,經過紫外光照射儀照射的基片表面達到原子清潔度。

8.根據權利要求1所述的一種溶膠凝膠法制備鎢酸鉍薄膜的方法,其特征在于,經過紫外光照射儀照射的基片表面的Sn-O鍵斷裂,形成羥基。

9.根據權利要求1所述的一種溶膠凝膠法制備鎢酸鉍薄膜的方法,其特征在于,步驟5中制備的薄膜置于熱處理爐中,在450℃的高溫下保溫120min。

10.根據權利要求1所述的一種溶膠凝膠法制備鎢酸鉍薄膜的方法,其特征在于,將Na2WO4·2H2O和Bi(NO3)3·5H2O分別溶于乙二醇,并分別于80℃和室溫磁力攪拌使Bi(NO3)3·5H2O和Na2WO4·2H2O溶解。

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